Jeden z nejoblíbenějších léků na hubnutí v zemi, Alli, se stahuje z důvodu rozsáhlých manipulací. Výrobce léku, společnost GlaxoSmithKline (GSK), potvrzuje nejméně desítku stížností spotřebitelů ze sedmi států. Právníci zabývající se stahováním léků v advokátní kanceláři Pintas & Mullins Law Firm jsou zde, aby pomohli všem, kteří byli poškozeni nebezpečným nebo vadným lékem.
GSK nedávno vydala prohlášení ke stahování, v němž podrobně popisuje zprávy spotřebitelů, kteří uvnitř lahviček Alli nalezli řadu různých typů tablet a kapslí. Na některých lahvičkách také chyběly etikety nebo byly opatřeny ochrannými uzávěry, které zjevně nebyly vyrobeny společností GSK.
Společnost naštěstí uvedla, že dosud neobdržela žádné hlášení o závažných onemocněních spotřebitelů. Autentické tablety Alli by měly být tyrkysově modré kapsle s tmavě modrým pruhem, s potiskem „60 Orlistat“, což je účinná látka.
Sedm států, ze kterých přišla závadná hlášení, je následujících: Alabama, Florida, Louisiana, Mississippi, New York, Severní Karolína a Texas. Úřad FDA se připojil k vyšetřování falšování ze strany společnosti GSK. V roce 2010 vydal FDA veřejné varování týkající se jiného případu falšování přípravku Alli. Podvodná společnost začala vyrábět falešné tablety Alli a prodávat je na internetu pod tímto označením.
Alli bylo uvedeno na trh v roce 2007 s velkým očekáváním spotřebitelů. Jedná se o první volně prodejnou pilulku na hubnutí schválenou FDA, určenou pro dospělé s nadváhou, kteří se snaží shodit přebytečná kila. Jedná se o verzi Xenicalu (120 mg) se sníženou silou (60 mg), což je lék na předpis k léčbě obezity.
Souvislost s trvalým poškozením jater a ledvin
Pro bezplatnou právní konzultaci volejte 800-934-6555
Dva roky po schválení zahájila FDA šetření kvůli obavám, že Alli způsobuje vážné poškození jater, nicméně agentura nezjistila žádnou příčinnou souvislost. Etikety na přípravcích Alli i Xenical byly změněny tak, aby upozorňovaly spotřebitele na příznaky jaterních problémů, jako je zežloutnutí očí nebo kůže, hnědá moč a svědění.
Několik studií zveřejněných v minulých letech spojovalo Alli s poškozením ledvin, jater a dalších orgánů. Univerzita v Rhode Islandu provedla v roce 2012 studii financovanou Národním institutem zdraví o přípravku Alli a jeho potenciálu způsobit závažné poškození orgánů. Výzkumníci také zjistili, že Alli interferuje s mnoha různými typy léků, včetně léčby rakoviny a léků na ředění krve. Zjistili, že Alli ve skutečnosti urychluje růst rakovinných buněk.
Klikněte a kontaktujte naše právníky ještě dnes
Lék funguje tak, že mírně potlačuje vstřebávání tuků ve střevech, čímž snižuje počet kalorií, které tělo přijímá. Konkrétně lék vyřazuje z činnosti lipázu, což je enzym, který pomáhá rozkládat tuk ve stravě. Když je tento enzym inhibován, tuk zůstává nestrávený a pokračuje střevy, do tlustého střeva a nakonec je vyloučen odpadem.
Vyplňte nyní formulář pro bezplatné posouzení případu
Lék má některé hrubé nežádoucí účinky, což je (naštěstí) mimo rozsah tohoto článku, ale ti, kteří uvažují o zahájení užívání pilulky, by o nich rozhodně měli vědět. Stránku Mayo Clinic o přípravku Alli naleznete zde. Mezi pacienty, kteří by Alli neměli užívat, patří: ti, kteří mají problémy se vstřebáváním potravy, všichni, kteří prodělali transplantaci orgánů, a ti, kteří užívají cyklosporin (obchodní název Neoral, Sandimmune atd.).
Trávicí systém je však velmi složitý, takže manipulace s některými enzymy, jako je lipáza, může mít i jiné důsledky než jen počáteční úbytek hmotnosti. Alli také neúmyslně omezuje funkci dalšího klíčového enzymu, který hraje důležitou roli při detoxikaci ledvin, jater a gastrointestinálního systému, což může při dostatečně dlouhém užívání nebo u zranitelných pacientů vést k závažné toxicitě.
Náš tým právníků zabývajících se problematikou nebezpečných léků se již téměř tři desetiletí zasazuje o pacienty poškozené nebezpečnými nebo staženými léky. Pokud vám nebo někomu z vašich blízkých byl předepsán lék a došlo u něj k závažnému nebo život ohrožujícímu nežádoucímu účinku, neprodleně kontaktujte naši kancelář. Naše posouzení případu je vždy bezplatné, důvěrné a dostupné poškozeným pacientům po celé zemi.
Zavolejte nebo napište 800-934-6555 nebo vyplňte formulář pro bezplatné posouzení případu
.