Abby Eblen, MD sdílí, jak pomáhá svým pacientům najít odpovědi a orientovat se v procesu genetického screeningu
Disclaimer: Guest post by: Abby Eblen, MD, specialistka na plodnost a IVF v Nashville Fertility Center a členka kanceláře řečníků společnosti Counsyl
Charting a Path for Couples Struggling with Infertility
Nejvíce mě na práci specialistky na plodnost a IVF baví vidět pacienty, jak budují své rodiny. Pro mnoho mých pacientů je to náročná, ale zároveň obohacující cesta.
Moji pacienti chtějí opravdu vědět, co mají udělat, aby otěhotněli zdravě.
Potýkání se s neplodností může být pro pár vyčerpávající zkušeností. V mnoha případech přicházejí do mé ordinace pacienti, kteří se s neplodností potýkali několik měsíců nebo dokonce let. Pokud se mi podaří jim pomoci, mám radost z toho, že vidím, jak se mění ze stavu zničení a zdrcující frustrace na stav plný nadšení a naděje do budoucna. Vidět pár při prvním ultrazvukovém vyšetření je úžasný zážitek a právě takový příběh úspěchu mě motivuje každý den.
Nalézání odpovědí
Protože k nám pacienti přicházejí ještě před otěhotněním, můžeme včas zahájit proces genetického vyšetření. Ačkoli se to někomu může zdát skličující, společnost Counsyl tento proces usnadňuje. S podporou společnosti Counsyl mohu dělat svou práci a zajistit, aby mé pacientky měly správné informace pro zdravé těhotenství.
Se společností Counsyl mají pacientky klid – vědí, že provedly testy, které jim pomohou zajistit normální těhotenství.
Dříve v mé kariéře byl genetický screening náročný a nákladný. Mohli jsme vyšetřovat pouze několik genů a bylo obtížné určit, které vyšetření je pro kterého pacienta relevantní, zejména proto, že většina párů neznala svou rodinnou anamnézu přesahující jednu nebo dvě generace. Bez genetického poradce v mé ordinaci bylo náročné diskutovat o výsledcích a navigovat k dalšímu kroku.
Nyní mohu všem svým pacientům nabídnout jeden screening a rychle zjistit, zda jsou přenašeči.
S testem Counsyl Foresight™ Carrier Screen mohu vyšetřit 176 genetických onemocnění. Pokud je moje pacientka přenašečkou, mohu jí jako specialistka na plodnost doporučit další partnerské a diagnostické testy, abych zjistila, zda je těhotenství pacientky ovlivněno genetickým onemocněním.
Vzdělávání mých pacientů a mé praxe
Genetický screening může být pro pacienty zdrcující, zejména když vidí seznam s více než 100 podmínkami. Snažím se to pro své pacienty zjednodušit a doporučuji jednat pouze v případě, že oba partneři jsou nositeli stejného genetického onemocnění. V takovém případě má pár obecně šanci 1:4, že se mu narodí dítě postižené tímto onemocněním. V tomto okamžiku bychom provedli další testování nebo léčbu.
Stejně jako já mohou být někteří lékaři a poskytovatelé zdravotní péče zastrašeni velkým množstvím stavů na těchto panelech. Možná se necítíme být vybaveni na to, abychom s pacienty diskutovali o všech těchto potenciálních stavech, zejména vzhledem k rychlému tempu, kterým se obor genetiky vyvíjí.
Brzy jsem si uvědomil, že mi stačí představit obrazovku a Counsyl mi pomůže se zbytkem.
Při první návštěvě pacienta u nás mu naše sestry dají brožuru Counsylu a provedou ho podrobnostmi. Když přijdu, trvá jen několik minut, než si ji prohlédnu a pacient se může rozhodnout, zda je pro něj pokračování ve screeningu vhodné.“
Ulehčení rozhovoru o nákladech
Když se setkávám s pacienty, mnozí se obávají nákladů na genetický screening.
Counsyl je v otázce nákladů velmi transparentní a pacienti to velmi oceňují. Nešel jsem na lékařskou fakultu, abych mluvil o účtech. Chci se jen postarat o jejich zdraví.“
Do 48 hodin od objednání testu zašle společnost Counsyl mému pacientovi e-mail, ve kterém mu přesně sdělí, jaké budou jeho kapesné náklady, spolu s informacemi o finanční pomoci a platebních plánech. Jejich závazek k transparentnosti nákladů poskytuje mým pacientům informace, které potřebují, takže se mohu soustředit na klinické aspekty jejich těhotenství.
Navigace výsledků
Counsyl poskytuje podporu i poté, co jsou výsledky hotové.
Společnost Counsyl skutečně vnímáme jako rozšíření našeho týmu.
V mé praxi jsou výsledky zasílány mně a zároveň mým pacientkám. Je pro mě důležité, aby si moji pacienti výsledky prohlédli a jasně pochopili, co znamenají, i když jsou výsledky negativní. Společnost Counsyl věnuje čas komunikaci s každým z mých pacientů – a pokud moje pacientka nereaguje okamžitě, budou ji sledovat, dokud si své výsledky neprohlédne.
Vhodné je také to, že je vše zdokumentováno. Mohu snadno zjistit, zda si moje pacientka prohlédla svou zprávu nebo absolvovala genetickou konzultaci, a pokud ano, jaké otázky položila a nechala si na ně odpovědět. To mi pomáhá připravit se na další návštěvu pacientky.
Pochopení dalších kroků
Pokud mají moji pacienti konkrétní genetické otázky, mají snadný přístup ke genetickým poradcům společnosti Counsyl.
Jsou připraveni odpovědět na všechny otázky mých pacientů týkající se jejich výsledků a toho, co mohou dělat dál. Společnost Counsyl jim v průběhu celého procesu drží ruku.
Málokdy musím se svými pacienty při jejich následné návštěvě podrobně rozebírat výsledky, protože většina z nich se již spojila s některým z genetických poradců společnosti Counsyl a všechny jejich obavy byly vyřešeny. Z každé konzultace jsou mi poskytnuty podrobné poznámky, takže jsem v obraze.
Poskytování té nejlepší péče mým pacientům
Vždy je mým cílem poskytovat svým pacientům tu nejlepší možnou péči. Genetické screeningy společnosti Counsyl a podpora v průběhu celého procesu pomocí systému Counsyl Complete™ mi pomáhají tohoto cíle dosáhnout.
Společně se společností Counsyl jsem schopna pomáhat párům ke zdravému těhotenství a dítěti. Ve znalostech je síla. Čím více toho víme, když jdeme do těhotenství, tím větší klid mohu svým pacientům poskytnout.