Lékaři v Austrálii tvrdí, že identifikovali druhý případ dvojčat, která zřejmě vznikla z jednoho vajíčka a dvou spermií, kombinaci chlapce a dívky, u nichž je DNA matky u obou dětí identická, ale DNA otce se u každého z dvojčat liší.
Říká se jim poloidentická dvojčata a nová studie v časopise New England Journal of Medicine naznačuje, že taková dvojčata jsou vzácná. Jediný zaznamenaný případ byl odhalen v roce 2007.
V podstatě všechna dvojčata jsou buď bratrská (dvě vajíčka a dvě spermie vytvořily dvě samostatná embrya), nebo identická (jedna spermie a jedno vajíčko vytvořily dvě samostatná embrya rozdělením ve stadiu blastocysty, před vznikem plodového vaku).
„To potvrzuje, že existuje tento třetí typ dvojčat, kdy nejsou bratrská a nejsou identická. Je to takové zvláštní místo mezi tím,“ řekl hlavní autor Dr. Michael Terrence Gabbett z Queenslandské technologické univerzity v Brisbane v telefonickém rozhovoru pro agenturu Reuters Health.
Každá spermatická buňka obsahuje polovinu DNA otce. Ta však není spermii od spermie identická, protože každý člověk je směsicí genetického materiálu svých rodičů a pokaždé se do spermie rozdělí trochu jiný sortiment této kompletní sady DNA.
Například některé spermie budou obsahovat kopii otcova chromozomu Y, díky kterému se z dítěte vyvine chlapec, a některé ponesou otcův chromozom X, díky kterému se z dítěte stane dívka.
Záhadné ultrazvuky
V případě australských dvojčat, která žijí v Brisbane a kterým je nyní 4,5 roku, bylo vajíčko matky oplodněno jednou spermií nesoucí chromozom X a druhou s chromozomem Y. Protože ultrazvuk pořízený na počátku těhotenství ukázal, že oba plody mají stejnou placentu, lékaři předpokládali, že jde o jednovaječná dvojčata.
Když však ultrazvuk o osm týdnů později odhalil, že jedno dítě je muž a druhé žena, což je u jednovaječných dvojčat považováno za nemožné, Gabbettův tým věděl, že se stalo něco mimořádného.
Výzkumníci tvrdí, že se zřejmě po oplodnění DNA z vajíčka a dvou spermií rozdělila, pak se rozdělila a vytvořila tři embrya. Dvě z nich měla dostatek DNA vajíčka a spermie k vytvoření životaschopných embryí. Zbývající embryo, které mělo pouze DNA spermií, nebylo životaschopné.
Zjistilo se, že dvojčata chlapec a dívka mají 100 % společné DNA své matky, ale v otcovské DNA, kterou nesou, se shodují pouze ze 78 %.
Jediný další známý případ
Jediný další zaznamenaný případ takzvaných sesquizygotických dvojčat byl identifikován v roce 2007, na který lékaři upozornili, protože jedno z nich mělo nejednoznačné genitálie.
Aby zjistili, zda tento jev může být častější, než se lékaři domnívali, Gabbettův tým prozkoumal mezinárodní databázi 968 bratrských dvojčat a jejich rodičů. Žádné z nich nevykazovalo stejný vzorec.
Vzhledem k podivné kombinaci DNA získané ze dvou spermií se lékaři obávali, že dvojčata mohou být náchylná k rakovině pohlavních orgánů.
„Ukázalo se, že dívka měla jen určité změny na vaječnících, které lidem nebyly příjemné, takže jí bohužel museli vaječníky vyjmout,“ řekl Gabbett. „Chlapci se nadále sledují varlata“ pomocí ultrazvuku.
Dívce se také objevila krevní sraženina v paži, ale to se nepovažuje za souvislost s neortodoxním oplodněním.
„Jinak,“ řekl Gabbett, „jsou obě dvojčata krásné děti, mají se dobře a jsou zdravé.“