Analýza uhlovodíků pomocí ionizačních technik za atmosférického nebo okolního tlaku zůstává v hmotnostní spektrometrii výzvou. K ionizaci obvykle dochází prostřednictvím protonace a deprotonace. Za tímto účelem musí být v molekulách, které jsou předmětem zájmu, přítomna základní nebo kyselá skupina, která zajišťuje tvorbu + nebo – iontů. K překonání tohoto omezení byla úspěšně vyvinuta jednoduchá, snadná, rychlá a výkonná analytická metoda, převzatá z literatury, pro ionizaci nasycených a nenasycených, lineárních, rozvětvených a cyklických uhlovodíků, jakož i polyaromatických a heteroaromatických uhlovodíků přítomných v uhlovodíkových frakcích a směsích parafínu a surové ropy pomocí chemické ionizace za atmosférického tlaku (APCI), s výhodou použití alifatických rozpouštědel s krátkým řetězcem v hmotnostním spektrometru FT-ICR. Ze studovaných alifatických činidel poskytl isoktan ve srovnání s ostatními rozpouštědly nejlepší výsledky. Kromě toho byly studovány další interference ionizačního procesu, jako je koncentrace injektovaného roztoku a směsi parafínu a oleje, které ovlivňovaly profil spekter a hlavní třídy identifikovaných sloučenin. Metoda umožňuje ionizaci uhlovodíků za vzniku + iontů bez výskytu fragmentace.
Analýza uhlovodíků pomocí technik atmosférické nebo ambientní ionizace stále zůstává výzvou v hmotnostní spektrometrii. Tradičně dochází k ionizaci protonací nebo deprotonací. Molekuly, které nás zajímají, musí mít zásaditou nebo kyselou skupinu, aby vznikly + nebo – ionty. K překonání tohoto omezení je navržena jednoduchá, snadná, rychlá a výkonná analytická metodika ionizace nasycených (lineárních a rozvětvených), nenasycených a cyklických uhlovodíků, jakož i polyaromatických a heteroaromatických uhlovodíků chemickou ionizací za atmosférického tlaku (APCI) s použitím malých uhlovodíků jako činidel v hmotnostním spektrometru FT-ICR. Tyto molekuly mohou být přítomny ve vzorcích uhlovodíkové frakce a ve směsích parafínu a ropy. Ze studovaných uhlovodíkových činidel APCI poskytl isooktan nejlepší výsledky ve srovnání s pentanem, hexanem, cyklohexanem a heptanem. Metoda umožňuje ionizaci uhlovodíků za vzniku + iontů bez související fragmentace při použití dusíku jako plášťového plynu.
.