Podporujeme objevitelské projekty již více než 40 let.
Naše skupina služeb v oblasti protilátek má dlouholetou tradici ve spolupráci s týmy ve farmaceutické, diagnostické a akademické oblasti v projektech, jako je vytváření terapeutických protilátek, vývoj diagnostických činidel a vývoj nových výzkumných nástrojů pro podporu objevů. Nechte náš tým odborníků soustředit se na vývoj protilátek, aby se váš tým mohl soustředit na vědecké objevy.
Protilátky na zakázku
Náš tým zkušených vědců pracuje jako rozšíření vaší laboratoře. Jsme zapálení pro vývoj protilátek vhodných pro daný účel a budeme s vámi spolupracovat na výrobě činidel, která splní vaše očekávání.
Naše přístupy
Přístup k myším monoklonálním protilátkám
Monoklonální protilátky se vyrábějí fúzí myších B-buněk (izolovaných ze sleziny imunizovaných myší) s nesmrtelnou linií myších myelomových buněk. Fúzí dvou různých buněčných typů vzniká „hybridomová“ buněčná linie, která sdílí dvě žádoucí vlastnosti rodičovských buněčných linií: (1) sekreci monoklonálních protilátek a (2) nesmrtelnost. Výsledná hybridomová buněčná linie je nekonečně obnovitelným zdrojem monoklonálních protilátek. Vývoj myších monoklonálních protilátek pomocí hybridomové fúze vytváří až několik set hybridomových klonů vylučujících monoklonální (epitopově specifické) protilátky proti cíli vašeho zájmu. Tyto monoklonální protilátky mohou být následně podrobeny dalšímu screeningu za účelem identifikace klonů s požadovanými vlastnostmi.
Výhody tohoto přístupu zahrnují:
- Monoklonální protilátky se vážou na jediný (definovaný) epitop na cílové molekule a běžně se používají v aplikacích, kde je požadována specifičnost vazby.
- V rámci jednoho projektu lze vytvořit řadu monoklonálních protilátek proti různým epitopům na cílové molekule.
- Screening jednotlivých klonů umožňuje izolovat protilátky s požadovanými vlastnostmi.
- Monoklonální protilátky jsou vylučovány z monoklonální hybridomové buněčné linie, která je nesmrtelná, čímž poskytuje obnovitelný zdroj monoklonální protilátky a zajišťuje konzistenci jednotlivých šarží.
Mezi nevýhody tohoto přístupu patří:
- Nákladnější než vývoj polyklonálních protilátek.
- Vysoce konzervované antigeny nemusí vyvolat silnou imunitní odpověď (v důsledku tolerance). I když se jedná o problém, lze jej zmírnit použitím kmenů myší s oslabenou tolerancí, jako je NZB/W, a použitím imunogenních epitopových značek/nosných proteinů spojených s imunogenem.
Zjistěte více o vývoji myších monoklonálních protilátek.
Polyklonální přístup k protilátkám
Imunizace různých hostitelů (kuřat, králíků, alpaky…) zájmovým antigenem vyvolá imunitní odpověď, která vede ke vzniku protilátek rozpoznávajících různé epitopy na antigenu. Frakce obsahující protilátky ze zvířete se pak izoluje a buď se použije přímo v požadované imunoanalýze, nebo se podrobí purifikaci. V obou případech je přípravek protilátek „polyklonální“ (tj. směs různých protilátek rozpoznávajících různé epitopy na antigenu).
Mezi výhody tohoto přístupu patří:
- ekonomický
- velké množství vyrobených protilátek
- polyklonální povaha přípravku protilátek zvyšuje pravděpodobnost, že protilátky budou fungovat v různých typech vzorků (nativní/denaturované/fixované)
- polyklonálnost přípravku protilátek vede k vazbě na více epitopů na stejné cílové molekule a následně přináší větší zesílení signálu, než je tomu u monoklonálních protilátek.
Mezi nevýhody tohoto přístupu patří:
- větší pravděpodobnost nežádoucí zkřížené reaktivity (tu lze snížit imunizací antigenem na bázi peptidu zaměřeného na definovaný epitop).
- kontinuální produkce protilátky vyžaduje pokračující imunizaci hostitele, v důsledku čehož se vazebné vlastnosti získaných protilátek mohou v průběhu času měnit.
- nemá možnost izolovat protilátky specifické pro epitop.
Zjistěte více o vývoji polyklonálních protilátek.
.