U.S. Food and Drug Administration
Den 23. juni 2017, den amerikanske Food and Drug Administration godkendt betrixaban (BEVYXXA, Portola) til profylakse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter, der er indlagt på hospitalet for en akut medicinsk sygdom, og som er i risiko for tromboemboliske komplikationer på grund af moderat eller alvorlig begrænset mobilitet og andre risikofaktorer for VTE. Godkendelsen … Læs mere