Technische Beschreibung
Rivoceranib (Apatinib, YN968D1) ist ein oral bioverfügbarer experimenteller Arzneimittelkandidat, der außerhalb Chinas von Elevar Therapeutics entwickelt wird, für die Behandlung von soliden Tumoren wie fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs, kolorektalem Karzinom, hepatozellulärem Karzinom und adenoid-zystischem Karzinom. YN968D1 wurde erstmals von Advenchen Laboratories in Südkalifornien synthetisiert und patentiert. Apatinib wird derzeit in China zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs vom chinesischen Lizenznehmer Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. unter dem Markennamen Aitan® vermarktet. Elevar Therapeutics hält die weltweiten Rechte (außer China) und ist eine Partnerschaft für die Entwicklung und Vermarktung von Rivoceranib in Südkorea eingegangen.
Rivoceranib ist ein selektiver, potenter Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors-2 (bekannt als VEGFR2), der den primären Weg für die tumorvermittelte Angiogenese vermittelt. Das Medikament wurde weltweit bei über 1 000 Patienten klinisch getestet. Es hat auch gezeigt, dass es in Kombination mit Chemo- und Immuntherapien sowie in der Erhaltungstherapie die Behandlungsergebnisse verbessern kann. Weitere Studien und Forschungsarbeiten müssen durchgeführt werden, um die klinischen Anwendungen in diesem Zusammenhang zu verifizieren. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass Rivoceranib in den Vereinigten Staaten noch in der Erprobung ist und dass Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht nachgewiesen wurden.