Technický popis
Rivoceranib (Apatinib, YN968D1) je perorálně biologicky dostupný experimentální léčivý přípravek vyvíjený společností Elevar Therapeutics mimo Čínu, pro léčbu solidních nádorů včetně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu žaludku, kolorektálního karcinomu, hepatocelulárního karcinomu a adenoidně cystického karcinomu. YN968D1 byl poprvé syntetizován a patentován společností Advenchen Laboratories v jižní Kalifornii. Apatinib je v současné době prodáván v Číně pro pokročilý karcinom žaludku držitelem licence na čínském území, společností Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd., pod obchodním názvem Aitan®. Společnost Elevar Therapeutics vlastní celosvětová práva (s výjimkou Číny) a je partnerem pro vývoj a uvádění rivoceranibu na trh v Jižní Koreji.
Rivoceranib je selektivní silný inhibitor receptoru pro vaskulární endoteliální růstový faktor-2 (známý jako VEGFR2), který zprostředkovává primární cestu pro nádorovou angiogenezi. Byl klinicky testován u více než 1 000 pacientů po celém světě. Prokázal také potenciál pro zlepšení výsledků v kombinaci s chemoterapeutiky a imunoterapií, stejně jako pro udržovací léčbu. K ověření klinických aplikací v této souvislosti bude třeba provést další studie a výzkum. Je důležité poznamenat, že ve Spojených státech je rivoceranib předmětem zkoumání a jeho bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
.