Perché i farmaci vengono ritirati dal mercato
Un farmaco viene rimosso dal mercato quando i suoi rischi superano i benefici. Questo accade tipicamente quando un pericolo per la sicurezza non può essere corretto, come quando si scopre che il farmaco può causare gravi effetti collaterali che non erano noti al momento dell’approvazione. Tuttavia, rimuovere completamente un prodotto unico dal mercato potrebbe essere molto pericoloso per le persone che dipendono dal farmaco. Quindi, le decisioni di rimuovere i prodotti dal mercato sono prese con molta attenzione, specialmente se le persone sarebbero in pericolo senza il prodotto.
Ritiro dal mercato vs. richiamo
I produttori possono decidere di ritirare semplicemente un farmaco dal mercato. Questi “ritiri dal mercato” (a volte chiamati “ritiri di prodotto”) non sono richiami, poiché i farmaci esistenti sul mercato non devono essere restituiti. Invece, il produttore semplicemente smette di distribuire un farmaco. Questo rimuove gradualmente un farmaco dal mercato tagliando la sua fornitura.
I ritiri dal mercato tendono ad essere decisioni commerciali. Un produttore può concludere che il calo dei ricavi delle vendite rende la vendita di un farmaco non redditizia, o che un aumento delle cause di responsabilità del prodotto ha danneggiato il marchio e sta danneggiando l’immagine pubblica dell’azienda. Cessare di vendere un farmaco può rimuoverlo dal mercato senza attirare l’attenzione di un vero e proprio richiamo.
Accutane e difetti di nascita
Accutane è un farmaco da prescrizione usato per trattare forme gravi di acne cistica, una delle forme più comuni di malattia della pelle. Mentre ci sono chiari benefici all’uso di Accutane, per decenni il farmaco è stato conosciuto per causare difetti di nascita quando usato da donne incinte. Inoltre, un certo numero di cause recenti hanno sostenuto un legame tra il farmaco per l’acne e il comportamento depressivo o suicida.
Rischi per la salute del Depo-Provera
Il Depo-Provera è un contraccettivo iniettabile che è stato collegato a vari rischi per la salute. Le donne che hanno meno di 35 anni e che hanno iniziato a prendere il farmaco negli ultimi cinque anni possono affrontare un rischio leggermente maggiore di sviluppare il cancro al seno. C’è anche il rischio che le pazienti sviluppino coaguli di sangue, che possono potenzialmente portare a un’embolia polmonare o a un ictus. Mentre tutti i farmaci hanno alcuni effetti collaterali previsti, un produttore di farmaci ha il dovere di rendere i suoi prodotti il più ragionevolmente sicuri possibile, e di informare la comunità medica e il pubblico dei rischi noti associati ai suoi farmaci. Se un produttore non riesce a farlo, può essere ritenuto legalmente responsabile per eventuali lesioni che derivano dal difetto del prodotto.
Come un avvocato per la responsabilità dei prodotti può aiutare
Se voi o una persona cara avete sperimentato sintomi pericolosi o condizioni mediche insolite durante l’uso di farmaci, si dovrebbe prima contattare il medico o altro professionista sanitario. Potreste anche voler incontrare un avvocato esperto per discutere le vostre opzioni e per proteggere il vostro diritto a un rimedio legale per eventuali lesioni. Un avvocato esperto in responsabilità da prodotti può aiutare a guidarvi attraverso il processo di negoziazione e di liquidazione. Il vostro avvocato può aiutarvi a determinare i vostri danni, assicurare le prove delle vostre perdite e consigliarvi sulle diverse opzioni di liquidazione. Per iniziare, senza alcun costo, fate valutare la vostra richiesta da un avvocato esperto in responsabilità da prodotti oggi.