Date de péremption : 04/2022
La composition et la forme de délivrance :
1 flacon de 1 ml de solution injectable contient du concentré d’organismes marins 10 mg (agent actif) et des excipients : eau phénolée pour injections en blistere 5 PC, en boîte 2 blisters.
Caractéristiques:
Extrait d’organismes marins. Contient des mucopolysaccharides, du sulfate de chondroïtine, des acides aminés, des peptides, des ions de sodium, potassium, calcium, magnésium, fer, cuivre et zinc.
Action pharmacologique:
Inhibe l’activité de la hyaluronidase, empêche la destruction de la structure macromoléculaire de la substance fondamentale du tissu conjonctif et stimule les processus de récupération dans le tissu interstitiel et dans le tissu cartilagineux articulaire, normalise la biosynthèse de l’acide hyaluronique.
Pharmacologie clinique:
Réduit la douleur au repos (plus de 90%), lors de la conduite et de la marche sur une surface plane (dans certains cas, lors de la montée des escaliers), le gonflement local, la sévérité des contractures. Augmente l’activité motrice de l’articulation touchée et l’amplitude des mouvements. Diminue le taux de séromucoïdes, de fibrinogène, de globulines, de globules blancs, de protéine C-réactive dans le liquide synovial. Augmente 2 fois le taux d’acide hyaluronique dans le liquide synovial (après 6 mois de traitement).
Indications:
Maladies rhumatismales dégénératives (gonarthrose, coxarthrose, discopathie dégénérative, spondylose, arthrose des petites articulations des mains et des pieds), dysostose traumatique, troubles de l’ossification hondaline et endochondrale, les plus fréquentes (traitement adjuvant).
Contra-indications:
Grossesse, allaitement, enfance et adolescence.
Application de la grossesse et de l’allaitement:
Contra-indications. Au moment du traitement devrait arrêter l’allaitement.
Effets secondaires:
Dermatite transitoire au site d’injection, myalgie légère, arthralgie transitoire augmentée après injection intra-articulaire.
Mode d’application et dose:
In/m profond, et 1 ml par jour pendant 20 jours avec atteinte des grosses articulations – intra-articulaire 1-2 ml chaque articulation atteinte 1 tous les 3-4 jours (5-6 injections), puis – in/m pendant 20 jours. Taux de récidive après 6 mois.