Les cytokératines (CKs, ou suivant une nomenclature plus récente aussi simplement appelées kératines) sont des protéines formant des filaments intermédiaires qui fournissent un support mécanique et remplissent une variété de fonctions supplémentaires dans les cellules épithéliales. Elles font partie du cytosquelette et constituent la plus grande famille de protéines de filaments intermédiaires. On distingue deux types de cytokératines qui forment des hétérodimères, à savoir le type I acide (cytokératines 9-23) et le type II basique (cytokératines 1-8).
La nature spécifique de ces hétérodimères sert à distinguer différentes cellules épithéliales, dans lesquelles elles sont exprimées, et est également devenue importante dans la classification des cellules tumorales en plus d’autres marqueurs tumoraux protéiques. Les mutations de la plupart d’entre elles sont maintenant associées à des troubles spécifiques de la fragilité tissulaire, et les anticorps dirigés contre les cytokératines sont des marqueurs importants de la différenciation tissulaire.
Kératine – marqueur de la différenciation tissulaire
Les kératines sont des outils de diagnostic en pathologie, surtout pour la détection des tumeurs. Les tumeurs primaires et les métastases d’un carcinome donné partagent le même motif de cytokératines, qui les distingue des autres types de carcinomes, permettant ainsi de différencier les différentes tumeurs (Réf. 1-4).
Par exemple, les mésothéliomes (revêtement protecteur qui recouvre la plupart des organes internes du corps) et les adénocarcinomes (provenant des tissus glandulaires) peuvent être distingués par la détection de la
. Les défauts d’expression conduisent à des troubles cutanés héréditaires tels que l’épidermolyse bulleuse simplex (EBS) ou la maladie de Dowling-Deogs (DDD) (Réf. 5-7). peut être utilisé comme outil afin de distinguer les carcinomes ovariens et gastro-intestinaux, ou les carcinomes à cellules transitionnelles et le cancer de la prostate. Dans les hépatocytes, l’expression atypique de est un marqueur de la cirrhose biliaire primaire (Réf. 8-10). et ont un rôle structurel dans les épithéliums simples. De plus, ils jouent un rôle dans la signalisation qui module la fixation des cellules, la synthèse des protéines, la transition de phase G1/S, et dans l’adaptation au stress. En outre, ils peuvent être appliqués pour détecter l’apoptose et la nécrose tumorales induites par la thérapie (Réf. 11-14).
Les carcinomes à cellules squameuses (qui ont des fonctions de protection des échanges nutritionnels) peuvent être diagnostiqués en utilisant
, et comme biomarqueurs.
Parce que l’on suppose que le
est lié à la rétention d’un caractère cellulaire indifférencié, il peut être utile dans la détection d’une variété de tumeurs (Ref 18-22).
Ci-après, nous avons dressé une liste destinée à vous aider à trouver ce dont vous avez besoin dans vos recherches.
Carcinome et marqueur de kératine correspondant
| Carcinome | Cytokératines | Anticorps sélectionnés |
| Carcinome hépatocellulaire | 8, 18 | Cytokératine 8 |
| Adénocarcinome du colon, type 1 | 8, 18, 19 | Cytokératine 18 |
| Adenocarcinome du colon, type 2 | 8, 17, 18, 19 | Cytokératine 17 |
| Adénocarcinome de l’estomac | 7, 8, 18, 19 | Cytokératine 7, 17 |
| Adenocarcinome de l’oesophage | 8, 18, 19 | Cytokératine 19 |
| Adenocarcinome du pancréas | 7, 8, 17, 18, 19 | Cytokératine 18 |
| Carcinome canalaire (adéno-) du sein, type 1 | 7, 8, 18, 19 | Cytokératine 19 |
| Épithéliome basal | 5, 6, 8, 14, 15, 17 | Cytokératine 5, 18 |
| Carcinome épidermique de la peau | 5, 6, 11, 14, 16, 17 | Cytokératine pan |
| Carcinome épidermique de la langue | 5, 6, 14, 16, 17 | Cytokératine 14 |
| Carcinome canalaire du sein, type 2 | 6, 7, 8, 11, 14, 16, 17, 18, 19 | Cytokératine 18 |
| Carcinome indifférencié des bronches (type à grandes cellules) | 6, 7, 8, 17, 18, 19 | Cytokératine 18 |
| Carcinome solide du sinus maxillaire | 5, 8, 17, 18, 19 | Cytokératine 17 |
| Adamantinome | 4, 5, 8, 14, 15, 16, 17, 19 | Cytokératine 19 |
| Carcinome épidermoïde de l’épiglotte | 4, 5, 6, 8, 14, 15, 16, 17, 18, 19 | Cytokératine 18 |
| Carcinome épidermoïde de l’œsophage | 4, 5, 8, 14, 15, 16, 17, 19 | Cytokératine 14 |
| Carcinome épidermoïde de la région rectale-anale | 4, 5, 6, 8, 10, 11, 14, 15, 16, 17, 18, 19 | Cytokératine 10 |
| Carcinome cloacogène | 1, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 19 | Cytokératine 10, 13 |
- Moll R. et al ; Cell 1982 ; 31 : 11-24
- Varadhachary G.R. et al ; Cancer 2004 ; 100 : 1776-1785
- Gusterson B.A. et al ; Breast Cancer Res. 2005 ; 7 : 143-148
- Kanaji N. et al ; Lung Cancer 2007 ; 55 : 295-302
- Moll R. et al ; Virchows Arch. B Cell Catholique. Incl. Mol. Catholique. 1989 ; 58 : 129-145
- Rugg E.L. et al. ; J. Invest. Dermatol. 2007 ; 127 : 574-580
- Betz R.C. et al. ; Am. J. Human Genet. 2006 ; 78 : 510-519
- Ramaekers F. et al. ; Am. J. Catholic. 1990 ; 136 : 641-655
- Yabushita K. et al. ; Liver 2001 ; 21 : 50-55
- Chatzipantelis P. et al. ; Hepatol. Res. 2006 ; 36 : 182-187
- Galarneau L. et al. ; Exp. Cell Res. 2007 ; 313 : 179-194
- Ku N.-O. et Omary M.B. ; J. Cell Biol. 2006 ; 174 : 115-125
- Lau A.T. et Chiu J.F. ; Cancer Res. 2007 ; 67 : 2107-2113
- Linder S. et al ; Cancer Lett. 2004 ; 214 : 1-9
- van Dorst E.B.L. et al ; J. Clin. Pathol. 1998 ; 51 : 679-684
- Maddox P. et al. ; J. Clin. Pathol. 1999 ; 52 : 41-46
- Toyoshima T. et al. ; J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2008 ; 134 : 515-521
- Deshpande V. et al. ; Am. J. Surg. Pathol. 2004 ; 28 : 1145-1153
- Park Y.J. et al. ; J. Korean Med. Sci. 2007 ; 22 : 621-628
- Barroeta J.E. et al ; Endocr. Pathol. 2006 ; 17 : 225-234
- Ignatiadis M. et al. ; J. Clin. Oncol. 2007 ;
- Lindberg K. et Rheinwald J.G. ; Am. J. Catholique. 1989 ; 134 : 89-98