Description technique
Rivoceranib (Apatinib, YN968D1) est un candidat médicament expérimental biodisponible par voie orale développé hors de Chine par Elevar Therapeutics, pour le traitement des tumeurs solides, notamment le cancer gastrique avancé ou métastatique, le cancer colorectal, le carcinome hépatocellulaire et le carcinome adénoïde kystique. Le YN968D1 a été synthétisé et breveté pour la première fois par Advenchen Laboratories en Californie du Sud. L’apatinib est actuellement commercialisé en Chine pour le traitement du cancer gastrique avancé par le détenteur de la licence sur le territoire chinois, Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd, sous la marque Aitan®. Elevar Therapeutics détient les droits mondiaux (à l’exclusion de la Chine) et a conclu un partenariat pour le développement et la commercialisation du rivoceranib en Corée du Sud.
Le rivoceranib est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur-2 du facteur de croissance endothélial vasculaire (connu sous le nom de VEGFR2) qui intervient dans la voie principale de l’angiogenèse médiée par les tumeurs. Il a été testé cliniquement sur plus de 1 000 patients dans le monde. Il a également montré son potentiel pour améliorer les résultats en association avec la chimiothérapie et l’immunothérapie, ainsi que pour le traitement d’entretien. Des études et des recherches supplémentaires devront être menées pour vérifier les applications cliniques dans ce contexte. Il est important de noter qu’aux États-Unis, le Rivoceranib est expérimental et que sa sécurité et son efficacité n’ont pas été établies.