Ciklopentanol kémiai tulajdonságai,felhasználása,előállítása
Fizikai és kémiai tulajdonságok
A ciklopentanol hidroxiciklopentán néven is ismert. Színtelen olajos folyadék. Különleges penészszaga van. Relatív molekulatömege 86,14. A relatív sűrűsége 0,9478. Olvadáspontja 19 ℃. A forráspont 140,85 ℃, 56,4~57,4 ℃ (4,533 × 103Pa), 53 ℃ (1,333 × 103Pa). A törésmutató 1,4530. A lobbanáspont 51 ℃. Vízben enyhén oldódik, alkoholban, éterben és acetonban oldódik. Vízzel azeotróp keveréket képezhet, a termék tartalma jelenleg 42%, az azeotróp pont 96,3℃.
Az 1. ábra a ciklopentanol gömb alakú szerkezeti képlete
A ciklopentanolt elsősorban gyógyszeripari alapanyagok, színezékek, illatszerek előállítására használják. Gyógyszerek és fűszerek oldószerének is használják.
bárium-hidroxid hatására az adipinsav száraz desztilláción megy keresztül, hogy ciklopentanont kapjon, majd lítium-alumínium tetrahidrokannabinollal hidrogénezés történik, hogy ciklopentanolt kapjon éterben.
Ezt az információt szerkesztette Chemicalbook Xiaonan (2016-12-03).
Kémiai tulajdonságok
Színtelen aromájú viszkózus folyadék. Alkoholban oldódik, vízben enyhén oldódik.
Használatok
(1) A ciklopentanolt a gyógyászatban, a színezékek előállításában és a fűszerekben használják, a gyógyszerek és fűszerek oldószereként is használható.
(2) Szerves szintézisek köztes anyagaként, gyógyszer-, színezék- és fűszergyártáshoz használják, gyógyszerek és fűszerek oldószereként is használható.
(3) Fűszer- és gyógyszeroldószerként és festékközti anyagként használják.
(4) Gyógyszer-, színezék- és illatszergyártáshoz használják, gyógyszerek és fűszerek oldószereként is használható.
Elkészítési módszer
Nátrium-hidroxid hatására az adipinsav száraz desztilláción megy keresztül, hogy ciklopentanonon, ciklopentanonon és lítium-alumínium-tetrahidrokannabinol éter hidrogénezés történik, hogy szobahőmérsékleten dietilben kapja. Vagy réz-króm katalizátor jelenlétében 150 ℃, 150 atmoszférikus nyomáson ciklopentanon hidrogénezés történik, vagy platina katalizátor jelenlétében 0,2-0,3MPa hidrogénezés történik, hogy nyers terméket kapjunk, nyers desztillációból származó termékek. Anyagfogyasztás fix: adipin 2500kg/t, bárium 900kg/t.
Kémiai tulajdonságok
színtelen folyadék
Használatok
Sokoldalúan felhasználható vegyület, amelyet építőelemként, köztes termékként és oldószerként használnak.
Meghatározás
ChEBI: Az egyetlen hidroxi-szubsztituenssel rendelkező ciklopentanolok osztályának legegyszerűbb tagja. A ciklopentanolok osztályának szülője.
Általános leírás
Színtelen, viszkózus, kellemes szagú folyadék. Valamivel kisebb sűrűségű, mint a víz. Lobbanáspontja 124°F. Gőzök nehezebbek a levegőnél. Parfümök és gyógyszerek előállítására használják.
Levegő & Víz Reakciók
Gyúlékony. Vízben oldódik.
Reaktivitási profil
A ciklopentanol egy alkohol. Gyúlékony és/vagy mérgező gázok keletkeznek az alkoholok alkálifémekkel, nitridekkel és erős redukálószerekkel való kombinációja során. Oxosavakkal és karbonsavakkal reakcióba lépve észtereket és vizet képeznek. Oxidálószerek aldehidekké vagy ketonokká alakítják őket. Az alkoholok gyenge savas és gyenge bázisos viselkedést is mutatnak. Izocianátok és epoxidok polimerizációját indíthatják el.
Veszély az egészségre
Belélegezve vagy bőrön keresztül felszívódva mérgező hatásokat okozhat. Belégzés vagy az anyaggal való érintkezés irritálhatja vagy égetheti a bőrt és a szemet. Tűz esetén irritáló, maró és/vagy mérgező gázok keletkeznek. A gőzök szédülést vagy fulladást okozhatnak. A tűzvédelmi vagy hígítóvíz lefolyása szennyezést okozhat.
Tűzveszély
SZIGORÚAN TŰZVESZÉLYES: Hő, szikra vagy láng hatására könnyen meggyullad. A gőzök levegővel robbanásveszélyes keverékeket képezhetnek. A gőzök a gyújtóforráshoz juthatnak és visszalángolhatnak. A legtöbb gőz nehezebb a levegőnél. A talaj mentén terjednek és alacsony vagy zárt helyeken (csatornák, pincék, tartályok) összegyűlnek. Gőzrobbanásveszély beltéren, kültéren vagy csatornákban. A csatornába történő lefolyás tűz- vagy robbanásveszélyt okozhat. A tartályok melegítéskor felrobbanhatnak. Sok folyadék könnyebb, mint a víz.