Questo articolo riporta il confronto dei modelli di risposta di 199 coniugi di malati di Alzheimer agli stress del funzionamento come caregiver. Concentrandosi sul sesso e l’età dei coniugi, esaminiamo gli effetti del carico totale del caregiving e i problemi percepiti del paziente su una serie di risposte emotive e sociali dei caregiver. Esaminiamo anche i modi in cui i sintomi depressivi e l’ansia dei coniugi caregiver erano associati ai modelli delle loro risposte allo stress del caregiving. L’onere totale dei problemi del paziente era più fortemente associato positivamente con la rabbia-rappresentazione del caregiver verso il paziente, seguito dalle preoccupazioni del caregiver per la restrizione del tempo personale e la limitazione della vita sociale. Tra le singole aree di problemi del paziente, la labilità emotiva del paziente piuttosto che il deterioramento cognitivo è apparso di gran lunga più forte nell’influenzare le misure di risposta del caregiver. L’impatto negativo del caregiving sulla loro vita sociale e sulle associazioni sembrava avere effetti particolarmente marcati sugli effetti dei sintomi depressivi del caregiver e sui punteggi di ansia. I coniugi caregiver non differivano per età in modi clinicamente significativi nei loro modelli di reazione allo stress del caregiving. Lo studio suggerisce l’importanza di considerare le potenziali reazioni del coniuge caregiver in aree quali la rabbia e la risposta aggressiva ai pazienti, l’impatto dei sentimenti di privazione sociale e di sacrificio personale, così come le implicazioni dello stress del caregiving per la cura del paziente e il mantenimento della coesione familiare e della qualità della vita.