Control of calcium oxalate crystal structure and cell adherence by urinary macromolecules…尿中高分子はシュウ酸カルシウムの構造、接着を制御している。 腎結石症におけるシュウ酸カルシウムは結晶多形を示すが、尿中高分子がシュウ酸カルシウム（CaOx）の好ましい結晶形を一水和物（COM）から二水和物（COD）へと変化させることにより、上皮細胞表面への結晶付着が抑制されて、腎結石の生成の重要なステップを抑制できる可能性があることを提唱してきた。 我々は、この仮説の妥当性を、尿細管細胞への一水和物および二水和物結晶の結合と、結晶構造に対する尿中高分子溶質の影響の両方から検証した。 培養した尿細管細胞は、同サイズの2水和物結晶よりも50％多くCaOx1水和物を結合した。 Ca2+とC2O42-を含むHEPES緩衝生理食塩水を用いて、CaOxの自発的核生成に対する高分子の影響を生理的濃度と過飽和度で調べたところ、高分子はCaOxの自発的核生成に影響を与えなかった。 結晶化阻害物質として知られている多くの天然高分子、特にオステオポンチン、ネフロカルシン、尿中プロトロンビンフラグメント1がこのin vitro系でシュウ酸カルシウム二水和物の形成を促進することがわかったが、他の高分子はCaOx結晶構造に影響を与えなかった。 したがって、腎石症に対する自然の防御には、尿中で形成される好ましいCaOx結晶構造に対する高分子阻害剤の効果による結晶付着の阻害が含まれる可能性がある
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