従来の常識では、シュレム管（強膜静脈洞としても知られる）は静脈と考えられてきましたが、この管はリンパ管系を思わせるいくつかの構造的・機能的特徴を有しています。
ヘルシンキ大学の Aleksanteri Aspelund と Kari Alitalo、基礎科学研究所と KAIST の Dae-Young Park と Koh Gou Young、Krishnakumar Kizhatil と Simon W. Jones による最近の 3 つの独自のパイオニア研究。 M. Johnは、シュレム管が、PROX1、VEGFR3、CCL21、FOXC2などのリンパ管内皮の特徴を示す一方で、LYVE1およびPDPNの発現を欠き、シュレム管がリンパ管様血管であることを発見した。 発生学的研究により、シュレム管が眼球内の静脈内皮細胞からリンパ管様内皮細胞へのトランス分化を伴う独自のメカニズムで発生することが明らかになった。
この管の発生形態形成はリンパ管形成成長因子の阻害に敏感であり、成人ではリンパ管形成成長因子VEGFCを投与するとシュレム管が拡大し、眼圧低下と関連していることが示された。
アンジオポエチン1およびアンジオポエチン2の複合欠乏では、シュレム管および上強膜リンパ管が完全に発達せず、眼瞼下垂と緑内障を引き起こした
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