大人がキアリ奇形と診断される – Michigan Head & Spine Institute Blog

Chiari Malformation30 代前半、エイミーは非常にひどい、大量の片頭痛を経験しました。 その時、彼女は脳神経外科医に診てもらい、キアリI型奇形と診断されました。 エイミーは脳の手術を受けることができると言われましたが、それは選択手術でした。 気にならないのなら、治す必要はないと言われたそうです。 4079>

エイミーは、教室で27人の生徒を教える幼稚園の先生をしています。 彼女は疲れ果てて、起きているのが精一杯だったでしょう。 疲労感、頭痛、そして起きているために自分をかきむしることの連続のために、毎日が挑戦だったでしょう。 4079>

キアリ奇形は、協調性と筋肉の動きを制御する脳の一部である小脳に発生する構造的な欠陥です。 以前の推定では、奇形は出生児1,000人に1人の割合で発生するとされていましたが、画像診断の利用が増えたことにより、この疾患はかつて考えられていたよりも一般的である可能性があります。

キアリ奇形とは

脳神経外科医でキアリ奇形の第一人者であるHolly Gilmer, M.D. は、年長の子供が頭痛、めまい、耳鳴り、視力の問題などを体験すると説明しました。 最も頻繁に見られるのは側弯症で、まれに頭痛が起こる以外、これらの症状は全くありません。 中には、思春期や成人期まで目立った症状が出ない子供もいます。 4079>

成人期の症状としては、首の痛み、平衡感覚障害、筋力低下、腕や足のしびれやその他の異常感覚、めまい、視力障害、嚥下困難、耳鳴りやブーンという音、聴覚障害、嘔吐、不眠、咳や笑い、緊張で悪化する頭痛が含まれます。 手と目の協調運動や細かい運動技能に影響が出ることもあります。 4079>

Gilmer 博士は、「圧迫を修正するための外科的治療には、頭蓋骨の一部と、通常はC1椎骨の一部を切除することが必要です」と述べています。 小脳扁桃は通常、部分的に切除します。 私たちは常に脳を覆っている硬膜を開き、硬膜を大きくして脳が広がるスペースを与えるために拡張グラフトを使用します」

「人生を変えるのはたった一人。ギルマー博士とミシガンヘッド&スパイン研究所にとても感謝しています」とエイミーは語っています。

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