患者は出生時は正常で、多くは2～5歳の間にある程度の対称性の下顎骨および上顎骨の肥大を起こす。 これらの病変はその臨床的挙動により、攻撃型、非攻撃型、静穏型とされ、それぞれのタイプが特定の年齢層（幼児期、思春期、成人期）に対応する。 本疾患の初期には、患者さんはリンパ節腫脹を呈することがあります。 臨床症状は不顕性例から視覚、呼吸、言語、咀嚼、嚥下の合併症を引き起こす重篤な腫脹まで、非常に多様です。 重症例では、線維性骨膜病変が眼窩壁に浸潤し、下瞼の後退、眼球の変位、視力低下、複視を引き起こすことがあります。 呼吸器系の合併症はまれですが、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、上気道閉塞、鼻腔気道の閉塞などが起こることがあります。 歯の異常としては、乳歯列の乱れ、欠如歯、初生臼歯、乳歯列の早期剥離、嚢胞性病巣による永久歯列の変位などがあります。 不正咬合は一般に認められる。 他の臓器およびシステムには通常、影響はない。 病変は思春期までゆっくりと進行し、その後安定し始め、30歳頃まで骨のリモデリングにより退縮します。 この年齢では、一般に顔面の異常はもう見えません。 チェルビズムは、ラモン症候群、神経線維腫症1、脆弱X症候群（これらの用語を参照）の一部である可能性もあります
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