減量薬アリ、欠陥でリコール

米国で最も人気のある減量薬の1つであるアリは、広範囲で改ざんがあったためリコールされることになりました。 この薬の製造元であるグラクソ・スミスクライン(GSK)は、7つの州から少なくとも12件の消費者からの苦情を確認しています。 また、一部のボトルにはラベルがなかったり、明らかにGSK製ではない保護シールが貼られていました。

幸いにも、同社は、消費者が深刻な病気になったという報告はまだ受けていないと表明しています。 本物のAlliの錠剤は、濃い青色の帯が付いたターコイズブルーのカプセルで、有効成分である「60 Orlistat」と刻印されているはずです。

不良品の報告があったのは、以下の7つの州です。 アラバマ州、フロリダ州、ルイジアナ州、ミシシッピ州、ニューヨーク州、ノースカロライナ州、およびテキサス州です。 FDAはGSKと共同で改ざんに関する調査を行っています。 2010年、FDAは別のアリ改ざん事件に関して公開警告を発しました。 1561>

Alli は2007年に発売され、待ち望んでいた消費者層を獲得しました。 これは、余分なポンドを失うために苦労して太り過ぎの大人のためのもの、最初のFDA承認された店頭ダイエットピルです。 アリとゼニカルのラベルは、目や皮膚の黄変、褐色の尿、かゆみといった肝臓障害の症状について、消費者に注意を促すために変更されました。 ロードアイランド大学は、2012年に国立衛生研究所の資金提供を受けて、アリとその主要な臓器障害を引き起こす可能性に関する研究を実施しました。 研究者はまた、アリががん治療や血液希釈剤を含む多くの異なる種類の薬に干渉することを発見しました。 彼らは、アリが実際に癌細胞の成長を加速させることを発見しました。

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この薬は、腸での脂肪の吸収をわずかに阻害し、体が取り込むカロリーを減少させることで機能します。 具体的には、この薬は、食事脂肪の分解を助ける酵素であるリパーゼを無効化します。 この酵素が阻害されると、脂肪は未消化のまま腸を通り、大腸に入り、最終的には老廃物として排出されます。

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この薬には、(ありがたいことに)この記事の範囲外ですが、ピルを始めることを検討している人は間違いなくそれについて知っておく必要があります。 メイヨークリニックのAlliに関するページはこちらでご覧になれます。 Alliを服用してはいけない患者さんは以下の通りです:食物の吸収に問題のある方、臓器移植を受けた方、シクロスポリン(商品名Neoral、Sandimmuneなど)を服用している方など。

しかし、消化器系は非常に複雑なので、リパーゼなどの特定の酵素を操作することは、最初の体重減少以上の結果をもたらすことがあります。 アリはまた、腎臓、肝臓、および消化器系の解毒に重要な役割を果たす別の重要な酵素の機能を意図せず制限するため、長期間服用した場合、または脆弱な患者では、重度の毒性をもたらす可能性があります。

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