がん性の腫瘍ができると、変異したDNAやタンパク質の小さな断片を血流に放出し、これらはがんのマーカーとして機能します。
新しい血液検査は、8種類のがんタイプと関連している16の遺伝子変異と8つのタンパク質のマーカーを識別して機能します。 これらのがんには、乳がん、肺がん、大腸がんのほか、卵巣がん、肝臓がん、胃がん、膵臓がん、食道がんなど、現在、平均的なリスクの人々に対する定期的なスクリーニング検査が存在しない5つのがんが含まれます。
「我々の分類方法の新規性は、最終判断を下すために、いくつかのタンパク質のレベルとともにさまざまなDNA変異を観察する確率を組み合わせることです」と研究共著者の Cristian Tomasetti, Ph.D. 氏は説明しています。
この研究では、研究者たちは、8つの癌のうちの1つの非転移型と診断された1,005人を対象にCancerSEEKをテストしました。 現在、定期的なスクリーニング検査が行われていない5つのがんについては、感度は69％から98％であったと研究者は報告しています。
特異性の面では、このテストは全体で99％以上の結果を得ました。 健康な成人812人を対象にしたCancerSEEKのテストでは、わずか7件の偽陽性結果が出ただけでした。 – 研究の共著者であるKenneth Kinzler博士は、「偽陽性は、癌の存在を確認するために、患者に不必要な侵襲的なフォローアップ検査や処置をさせることになるため、非常に高い特異性が不可欠であった」と指摘しています。