目的 最近承認された低活動性性欲障害（HSDD）の治療薬であるbremelanotideに関するデータをレビューすること。 データソース 1996年1月1日から2019年12月15日の間に，Bremelanotide，Bremelanotide injection，Vyleesi，melanocortin 4 receptor agonistの検索語を用いてMedline，SCOPUS，EMBASEの文献検索を実施した。 また、含まれる論文の参考文献リストも、関連する引用文献を確認した。 研究の選択/データ抽出。 ブレメラノチドに関する第2相および第3相試験を対象とした。 第3相試験の報告は2件、第2相試験の報告は2件であった。 補足解析による追加情報も参照した。 データの統合 ブレメラノチドは、欲求の有意な改善と、欲求の欠如に関連する苦痛の有意な減少を示す。 主な副作用は、吐き気（39.9%）、顔面紅潮（20.4%）および頭痛（11%）です。 患者さんのケアと臨床現場との関連性 ブレメラノチドは、HSDDの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認された2番目の薬剤です。 HSDDガイドラインが最後に更新されたのが2017年であるため、治療におけるBremelanotideの位置づけは不明である。 試験では、性欲要素や性欲に関する苦痛の変化について統計的な有意性を満たしたが、臨床的な有用性はわずかなものにとどまる可能性がある。 結論 ブレメラノチドは、性行為の約45分前に必要に応じて投与することができる皮下注射剤である。 Bremelanotideは安全であり、エタノールとの臨床的に重要な相互作用がないなど、薬物-薬物相互作用は限られています。 処方ガイドラインでは、24時間に1回まで、1ヶ月に8回まで投与することが推奨されています。 また、8週間以上効果がない場合は、使用を中止してください。