識別名
Name Butoconazole Accession Number DB00639 Description
Butoconazole は婦人科で用いられるイミダゾール系の抗真菌剤です。
Type Small Molecule Groups Approved Structure
Similar Structures
ブトコナゾール(DB00639)の構造
×
Weight Average: 411.776
モノアイソトピック。 410.017802365 化学式 C19H17Cl3N2S 類義語
- 1–1H-imidazole
- Butoconazol
- Butoconazolum
外部ID
- RS 35887
- RS 35887->
- 1-イミダゾール
- ブトコンナゾール
- Butoconazole
- Butoconazole ブトコナゾール
- Butoconazole ブトコナゾール
- RS 35887-10-3
Pharmacology
効能
局所治療薬として 外陰部カンジダ症(カンジダによる感染症)
関連疾患
- 外陰部カンジダ症
禁忌 & ブラックボックス警告
薬力学
Butoconazole は、カンジダ属に対して試験管内で殺菌活性を持っており、カンジダ・アルビカンスによる膣感染症に対して臨床的に有効であると実証されているイミダゾール系化合物の一種であり、その作用機序については、次のとおりです。 ブトコナゾールの作用機序は不明であるが、他のイミダゾール誘導体と同様に、ステロイド合成阻害を介して作用すると推定されている。 イミダゾールは一般に、チトクロームP450 14α-デメチラーゼという酵素の阻害を介してラノステロールからエルゴステロールへの変換を阻害し、結果として真菌の細胞膜脂質組成を変化させる。 この構造変化は、細胞の透過性を変化させ、最終的には、真菌細胞の浸透圧破壊または成長阻害をもたらす。
Target | Actions | Organism |
---|---|---|
AErgosterol
other
|
Absorption
Butoconazole nitrate vaginal creamの経膣投与後、。 2%から3人の女性、1.7106> 分布量 不明 蛋白結合率 不明 代謝 不明 排泄経路 不明 半減期 不明 クリアランス 不明 副作用 不明
Toxicity
Oral, rat: LD50 = >1720 mg/kg.
影響を受ける生物
- 菌類、酵母、原虫
経路不明 ファーマコゲノム効果/ADR不明
相互作用
薬の相互作用
利用不可 食物との相互作用 相互作用は見つかっていません。
Products
Product Ingredients
成分 | UNII | CAS | InChI Key | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Butoconazole nitrate | 4805237NP5 | 64872-> | CAS | NP5 | Butoconazole nitrate | CAS | CAS | InChI Key | ZHPWRQIPPNZNML-UHFFFAOYSA-N |
国際/その他ブランド Femstat(バイエル) / Femstat 3(バイエル) / Gynazol(Gedeon Richter) / Gynazole(OM) / Gynofort(Gedeon Richter) / Gynomyk(Will) / Inulead( 富士薬品) / Mycelex- / Gynazol(Gedon Richter) / MYCELEX(MYSE) / Gynazole(OM) / MYSELEX(MYSE) / Gynazol(MYSE) / Gynomyk(Will) / Gynazole(MYSE) / Gynazole(MYSE3(バイエル) / Volusol(Farmindustria)ブランド名処方製品
名前 | 用法 | 強さ | ルート | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Gynazole-> | Marketing End | Labeller | Marketing Start | Labeller | クリーム | 20mg/1g | 膣 | Physicians Total Care, 株式会社 | 2003-06-30 | 2008-06-30 | US | |
Gynazole-Japan1 | クリーム | 20mg/1g | 膣 | Ther Rx Corporation | 2009-11-23 | 2011-06-30 | US | Gynazole.NET | ||||
ジナゾール | 。1 | クリーム | 膣 | フェリング製薬 | 2004-04-20 | 2014-01-…15 | カナダ |
後発医薬品
名称 | 用量 | 強度 | ルート | ラベリング販売開始 | 販売終了 | 地域 | 画像 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
ジナゾール1 | クリーム | 膣 | アマグ・ファーマスーティカルズ株式会社 | 2016-10-01 | US | ||
ジナゾール1 | 100 mg/5g | Vaginal | 2015-04-> (以下同じ。29 | 該当なし | 米国 |
ATCコードG01AF20 – イミダゾール誘導体の組み合わせ
- G01AF – イミダゾール誘導体
- G01A – 抗インフェクタおよび抗毒素(Antitis)であること。 を除く。 副腎皮質ホルモンとの併用<3656> <7697>G01 -婦人科系抗感染症薬および防腐剤<3656> <7697>G -泌尿器科系および婦人科系抗感染症薬 性ホルモン
G01AF15 ・ブトコナゾール
- G01AF ・イミダゾール誘導体
- G01A ・抗インフェクターおよび防腐剤。 を除く。 CORTICOSTEROIDSとの併用
- G01 – GYNECOLOGICAL ANTIINFECTIVES AND ANTISEPTICS
- G – GENITO URINARY SYSTEM AND SEX HORMONES
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Description この化合物はフェニルブチルアミンという有機化合物に属しています。 フェニルブチルアミンとは、フェニル基の4番目の炭素をブタン-1-アミンで置換した部位を持つ化合物です。 王国 有機化合物 Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenylbutylamines Direct Parent Phenylbutylamines Alternative Parents Thiophenol ethers / Dichlorobenzenes / Alkylarylthioethers / N-substituted imidazoles / Aryl chlorides / Heteroaromatic compounds / Sulfenyl compounds / Azacyclic compounds / Organopnictogen compounds / Organonitrogen Compounds / Organochlorides / Hydrocarbon derivatives show 2 more Substituents 1.フェニレンアミンの置換基を持つ化合物。3-ジクロロベンゼン / アルキルアリールチオエーテル / 芳香族複素単環化合物 / アリルクロライド / アリルクハライド / アリルチオエーテル /アザシクル / アゾール / クロロベンゼン / ハロベンゼン / 異芳香族化合物 / 炭化水素誘導体 / イミダゾール / N-.有機窒素化合物 / 有機塩化物 / 有機ハロゲン化合物 / 有機複素環化合物 / 有機窒素化合物 / 有機ニクトゲン化合物 / 有機硫黄化合物 / フェニルブチルアミン / スルフェニル化合物 / チオエーテル / チオフェノールエーテル show 15 more Molecular Framework Aromatic heteromonoclic compounds External Descriptors conazole antifungal drugs.Phenyl Butylamine / Sulfenyl compound / Pennosulfur compound / Pennosulfur compound / PHONICHONICHONICHOTEL / PHONICHONICHONICHONICHOTEL / PHONICHONICHONICHONICHONICHONICHONICHONICHOTEL 硫化アリール、イミダゾール、イミダゾール系抗真菌薬、ジクロロベンゼン、モノクロロベンゼン類(CHEBI:3240)
Chemical Identifiers
UNII 0Q771797PH CAS number 64872-76-0 InChI Key SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC名
SMILES
Synthesis Reference
Laszlo Czibula.C.C.C.C.C.C.C.C.C.
Laszlo Czibula, Laszlo Dobay, Eva Werkne Papp, Judit Nagyne Bagdy, Ferenc Sebok, “High Purity Butoconazole Nitrate with Specified Particle Size and a Process for Preparation Thereof” (特定の粒子径を有する高純度ブトコナゾール硝酸塩およびその調製法)。” 米国特許US20080221190、2008年9月11日発行。
US20080221190 一般文献 Not Available 外部リンク Human Metabolome Database HMDB0014777 KEGG Drug D07598 KEGG Compound C08065 PubChem Compound 47472 PubChem Substance 46508016 ChemSpider 43192 BindingDB 79206 RxNav 19884 ChEBI 3240 ChEMBL CHEMBL1295 Therapeutic Targets Database DAP001267 PharmGKB PA164781353 RxList Drug Page Drugs.Odyssey RxList RxList Drug Page RxRist Drugs.Odysseycom Drugs.com Drug Page PDRhealth PDRhealth Drug Page Wikipedia Butoconazole FDA label
MSDS
Clinical Trials
臨床試験
Phase | Status | Purpose | Conditions | Count | 3終了 | 治療 | 膣炎 | 1 |
---|---|---|---|---|
3 | 終了 | 治療 | 膣炎 | 1 |
使用不可 | 終了 | 1 |
膣炎
Pharmacoeconomics
メーカー
- Roche palo alto llc
- Bayer healthcare llc
- Kv pharmaceutical co
Packagers
- A-Japan
- A-Japan
- Roche palo alto llc
- バイエルヘルスケア
- KVファーマシューティカルズ(株
- Pharmedix
- Physicians Total Care Inc.
- Ther-Rx Corp.社
- Physicians Total Care Inc.
Dosage Forms
Form | Route | Strength |
---|---|---|
クリーム | 膣 | 100mg/5g |
クリーム | 膣 | 20mg/1g |
Cream | Vaginal |
価格
単位の説明 | コスト | 単位 |
---|---|---|
ジナゾール-」。1クリーム | 10.89USD | g |
Femstat 3 cream | 0.96USD | g |
特許
特許番号 | 小児拡張 | 承認済 | 期限(推定) | 地域 |
---|---|---|---|---|
US526329 | No | 1993~のページです。11-30 | 2010-11-30 | US |
US5993856 | No | 1999-11-30 | 2017-11-Japan17 | US |
Properties
State Solid Experimental Properties
Property | Value | Source |
---|---|---|
融点(℃) | 不可 | |
硝酸塩.N: 0.26mg/ml(実質的に不溶) | Not Available | |
logP | Not Available |
Predicted Properties
Property | Value | Source | |
---|---|---|---|
水溶性 | ALOGPS | ||
logP | ALOGPS | ||
logP | 6.7.55 | ChemAxon | |
logS | -5.7 | ALOGPS | |
pKa (Strongest Basic) | 6.78 | ChemAxon | |
生理的電荷 | 0 | ChemAxon | |
水素アクセプター数1 | ChemAxon | ||
水素ドナー数 | 0 | ChemAxon | |
極表面積 | 17.82 Å2 | ChemAxon | |
回転結合数 | 7 | ChemAxon | |
屈折率 | 108.0 | 107.99 m3-mol-1 | ChemAxon |
分極率 | 41.01 Å3 | ChemAxon | |
リング数 | 3 | ChemAxon | |
生体利用性 | 1 | ChemAxon | |
Rule of ファイブ | いいえ | ChemAxon | |
グースフィルター | いいえ | ChemAxon | |
ベベルの法則 | Yes | ChemAxon | |
MDDR-」。like Rule | Yes | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
Property | 値 | 確率 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ヒト腸管吸収性 | + | 0.9258 | ||||||
血液脳関門 | + | 0.9716 | ||||||
カコ2透過性 | + | 0.9716 | + | 脳関門 | 0.8.6035 | |||
P-糖タンパク質基質 | 非基質 | 0.6398 | ||||||
P-糖タンパク質阻害剤I | 非阻害剤 | 0.6398 | ||||||
P-糖タンパク質阻害剤I | Non-inhibitor | |||||||
P-糖タンパク質インヒビターII | インヒビター | 0.6822 | ||||||
腎臓有機カチオントランスポーター | 阻害剤 | |||||||
CYP450 2C9 基質 | 非基質 | 非基質> | 0.7157 | |||||
基質 | 非基質 | |||||||
CYP450 2D6基質 | 非基質 | 0.8601 | ||||||
CYP450 3A4基質 | 非基質 | 0.6941 | ||||||
CYP450 1A2 substrate | 0.934 | |||||||
CYP450 2C9 inhibitor | 0.934 | CYP450 1A2 base | 0.934 | 0.934 | Institutor | |||
CYP450 2D6阻害剤 | 阻害剤 | 0.8932 | ||||||
CYP450 2C19阻害剤 | 阻害剤 | 0.8982 | ||||||
CYP450 3C6阻害剤 | 阻害剤 | 0.8932 0.89328994 | ||||||
CYP450 3A4 inhibitor | ||||||||
CYP450 inhibitory promiscuity | 0.8068 | 0.9896 | ||||||
エームズ試験 | 非エームズ毒性 | 0.7381 | ||||||
発がん性 | 非発がん性 | 0.7881 | 0.7381 | 非発がん性 | 非発がん性 | 0.9223 | ||
生分解性 | 未生分解性 | |||||||
ラット急性毒性 | 2.0 | 2.0919 LD50、mol/kg | 該当なし | |||||
hERG阻害(予測因子I) | 弱い阻害 | 0.792 | ||||||
hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor |
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
Spectrum | Splash Key | |
---|---|---|
Predicted GC- (予測されるGC-)を使用して、ADMETデータを予測します。MSスペクトル – GC-MS | Not Available | |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, 正(注釈) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, 正(注釈) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, 正(注釈) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | |
PredictedMS/MSスペクトラム – 20Vを表示します。 Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS |
Targets
作用
- Pfaller MA, Riley J, Koerner T: Candida albicans のステロールおよび炭水化物組成に対する terconazole および他のアゾール系抗真菌剤の効果. Diagn Microbiol Infect Dis. 1990 Jan-Feb;13(1):31-5.
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Drug created on June 13, 2005 13:24 / Updated on February 21, 2021 18:50
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