Mechanism of actionCefotaxime
Bactericidal. 細菌の細胞壁合成を阻害する。
治療適応症Cefotaxime
感受性の高い細菌によって感染症。 耳鼻咽喉科、下気道（慢性気管支炎の急性増悪を含む）、院内肺炎、複雑性尿路（腎盂腎炎）、性病（PID、前立腺炎、淋菌）、細菌性心内膜炎、髄膜炎（リステリアによるものを除く）及びその他の中枢神経系感染、骨関節、皮膚軟組織、腹部（腹膜炎、胆道）合併症。
PosologyCefotaxime
IV （遅い 3-5 分か perfus。）または IM （リドカインと）。 淋菌感染症（IM）：単回投与500mg，耐性菌が多い場合は1g。 乳児及び小児＜6442＞12歳、早産0～1週、静注：50～100mg/kg/日、分割/12時間；早産1～4週、静注：75～150mg/kg/日、分割/8時間；低体重児＜6442＞12歳、静注：50g/kg/日、分割/12時間；低体重児＜6442＞12歳、低体重児の場合、低体重児＜6444＞12歳。 < 50 kg，静脈内（> 30 moの場合のみIM）：50-100 mg/kg/日，分画/6-8時間（重症感染症，髄膜炎では倍増してもよい），最大2 g/24時間；>= 50 kgで同じ用量の広告。
IR（Clr< 5 ml/分）：通常量の半量を投与。 Haemodialysis: 重症度によって、1-2 g/day。
ContraindicationsCefotaxime
セファロスポリンへのHypersensitivity、セファロスポリンへの即時の hypersensitivity の歴史。
Warnings および precautionsCefotaxime
十字アレルギー反応の危険によるペンシリングに hypersensitivity の前の歴史（最初の管理の近親監視）。 重症のR.I.では、投与量を調節する。 高齢者、R.I.患者、アミノグリコシド系薬剤、強力な利尿剤（フロセミド）または他の腎毒性薬剤に関連する患者の腎機能を監視する（腎毒性を増強する可能性がある）。 偽膜性大腸炎の可能性があるため、ひどい下痢が起きた場合は中止すること。 長期投与：耐性菌による過剰感染の危険性、白血球減少、好中球減少、まれに無顆粒球症（投与期間＜6939＞7～10日の場合は白血球をモニターし、好中球減少の場合は中止する）。 脳症のリスク（高用量およびR.I.の場合）。 厳しい小胞の皮の反作用は報告された。
Renal impairmentCefotaxime
Caution. Clcr < 5 ml/minの場合、機能をモニターし、投与量を調節する。 血液透析：重症度に応じて、1～2g/日。 高用量なら脳症の危険性。
InteractionsCefotaxime
See Prec. さらに:
によって排泄を遅らせました: probenecid.
の血しょう集中を減らします: oestrogens および gestagens の使用非ホルモン法 contraception.
Lab: 直接 Coombs’ テストおよび減少 method.
PregnancyCefotaxime
nimal 調査は生殖毒性に関して直接か間接悪影響示さないためにです。 しかし、妊婦を対象とした十分な対照試験は行われていない。 安全性は確立しておらず、胎盤関門を通過する。 それは潜在的な risks.
LactationCefotaxime
Cefotaxime を上回る利点が母乳で排泄されなければ妊娠の間に管理されるべきではないです。 乳児の生理的腸内細菌叢に影響を与え、下痢、真菌などの酵母によるコロニー形成、乳児の感作を引き起こす可能性は排除できない。 母乳で育てることの中断か処置の中止は赤ん坊のための母乳で育てることの利点および mom.
運転の abilityCefotaxime
There はセフォタキシムが直接運転し、機械を使用する機能を損なうことを示す証拠がない。 セフォタキシムの高用量、特に腎障害のある患者では、脳症（意識変化、異常な動き、痙攣など）を引き起こす可能性がある。 そのような反作用が起これば患者は機械。
Adverse reactionsCefotaxime
Exanthema の pruritus、蕁麻疹、嘔吐、腹痛、下痢を運転しないために助言されるべきです。 IM投与時：注射部位の痛み
Vidal VademecumSource: 本書は、スペインで認可され販売されている ATC コードに分類されるすべての医薬品の臨床情報を考慮し て作成された、ATC 分類による活性物質のモノグラフである。 各医薬品についてAEMPSが認可した詳細情報については、対応するAEMPSが認可したSPCを参照してください。
有効成分モノグラフ：2016/11/24