Aims: Inner annulusの細胞を調査し、ディスク病理の違いが細胞レベルで識別できることを実証すること。
方法と結果。 脊柱管狭窄症、変性、脱出したヒトの椎間板組織から採取した環状組織を組織学と透過型電子顕微鏡で処理した。 Ki67抗体を用いて細胞周期の活性部分にある細胞を同定し、マトリックス分解酵素であるウロキナーゼの細胞表面受容体を免疫局在化した。 脱出した椎間板の組織では、変性した椎間板や脊柱管狭窄症の椎間板に比べ、より多くのコンドロンクラスターが観察された。 Ki67染色はコンドロンクラスター内の細胞で陽性に検出された。 脊柱管狭窄症と脱出した椎間板から観察されたほとんどの細胞は、特徴的な核と小器官を含んでいたが、変性した椎間板からの細胞は、明確に定義された小器官はほとんどなく、豊富なグリコーゲン沈着物を含んでいた。 免疫局在化により、変性椎間板の細胞表面にはウロキナーゼ受容体が確認されたが、他の病態の細胞には確認されなかった。
結論 椎間板の病態の違いには細胞の違いが背景にあるようである。 脱出した椎間板から採取した環状組織は、脊柱管狭窄症や変性組織よりも多くのコンドロンクラスターと多くの活性細胞を含んでいるように見え、創傷修復反応の可能性を示唆するものであった。 一方、変性した椎間板では、細胞およびマトリックスの変性が最も重要な基礎過程であるように思われた。