作用機序Cetirizine
Selective H<sub>1<sub> antagonist（拮抗薬）です。 アレルギー反応の初期段階を抑制し、炎症性細胞の移動と後期反応に関連するメディエーターの放出を抑制する。
効能・効果Cetirizine
広告および2歳未満の小児における季節性および通年性アレルギー性鼻炎の鼻および眼の症状、ならびに慢性特発性蕁麻疹の症状を軽減する。 広告および青年＜1871＞12歳：10mg 1回/日。 6～12歳の小児：5mgを1日2回または10mgを1日1回。 2～6歳または体重30kg未満の小児：2.5mgを2回/日または5mgを1回/日。 中等度R.I.（Ccr 30-49 ml/min）：5mgを1日1回；重度R.I.（Ccr＜2569＞30）：5mg/48時間；小児：Ccr、年齢、体重により個別に調整。
投与方法Cetirizine
Oral drops in solution：そのまままたは水に薄めて服用することができる。
併用禁忌セチリジン
セチリジン、ヒドロキシジンまたは他のピペラジン誘導体に対して過敏症であること。 末期腎不全（Clcr＜2569＞10ml/min）＜9997＞＜9376＞警告・注意事項Cetirizine＜9158＞＜444＞中等度及び重度のR.I.では、用量を調節する。 発作のリスク、てんかんのリスク 併用注意：アルコール、中枢神経系抑制剤。 2歳未満の子供には推奨されません。 アレルギー性皮膚炎を抑制、3日間間隔をあける。 尿閉の素因のある患者
腎障害Cetirizine
末期腎臓病（Clcr < 10 ml/min）では禁忌とされている。 中等症及び重症のR.I.に注意し、用量を調節する。 Adj. Clcr 30-49 ml/min：5mgを1日1回，Ccr＜2569＞30：5mg/48h。 小児：Clcr、年齢、体重により個別に調整する。
相互作用Cetirizine
Precを参照。
妊娠Cetirizine
妊娠中のcetirizine曝露に関する臨床データは非常に少ない。 動物実験では、妊娠、胚・胎児の発育、分娩、出生後の発育に対する直接的または間接的な有害性は認められていない。
LactationCetirizine
Cetirizine は、投与後のサンプリング時間により、血漿中の測定値の 0.25 から 0.90 の濃度で母乳中に排泄されます。
運転能力への影響Cetirizine
客観的な測定では、推奨用量の10mgで、運転能力、睡眠潜時、運動反応に対するセチリジンの臨床的関連性は示さなかった。 したがって、運転、潜在的に危険な活動、機械の使用をする予定の患者さんは、本剤への反応に注意する必要があります。 これらの敏感な患者において、アルコールまたはあらゆる中枢神経抑制剤の併用は、さらなる覚醒度の低下とパフォーマンスの低下を引き起こす可能性がある。
副作用セチリジン
傾眠、疲労。 また、広告では：頭痛、めまい、口渇、腹痛、咽頭炎、吐き気、6ヶ月～12歳の子供では：下痢、鼻炎。
Vidal VademecumSource: 本書は、スペインで認可され販売されている ATC コードに分類されるすべての医薬品の臨床情報を考慮し て作成された、ATC 分類による有効成分のモノグラフである。 各医薬品についてAEMPSが認可した詳細情報については、対応するAEMPS認可のSPCを参照してください。
有効成分モノグラフ：2016/01/19