異なるタイプの介入とデータの質のばらつきから、限られた数の研究の結果しか組み合わせることができなかった。 独自のハーブ混合物に関する試験が6件、アーユルヴェーダの全システム治療に関する試験が1件見つかった。 これらの研究では、354人の参加者が登録された（172人が治療、158人が対照、24人が割り付け不明）。 治療期間は3～6ヵ月であった。 830>
主要アウトカムに関して、ディアベコン、イノルター、コージェントDBは、プラセボまたは追加治療なしと比較して、グリコシル化ヘモグロビンA1c（HbA1c）、空腹時血糖（FBS）またはその両方の有意な減少が認められた一方、パンクレアストニックとハイポニッド治療では有意な血糖降下の反応は認められませんでした。 アーユルヴェーダによる全身治療の研究では、HbA1cとFBSの値に関するデータは得られなかった。 Pancreas tonic治療の1つの研究では、健康関連のQOLに有意な変化は検出されなかった。 報告された主な副作用は、薬物過敏症（1試験、治療群1名）、低血糖エピソード（1試験、治療群1名、重度の低血糖はなし）、胃腸の副作用（1試験、介入群20名中1名、対照群20名中0名）であった。 830>
副次的アウトカムに関しては、食後血糖値（PPBS）はディアベコン投与群で低く、ハイポニド投与群で変わらず、コージェントDB投与群で高くなりました。 Pancreas tonicとHyponiddは脂質プロファイルに大きな影響を与えませんでしたが、InolterはHDL-コレステロールとLDL-コレステロール、およびトリグリセリドを有意に増加させました。 また、Cogent DB投与群では総コレステロールとトリグリセリドが低下した。
ディアベコンによる治療研究では空腹時インスリン値の上昇が報告され、ディアベコンによる治療の1試験では治療群で刺激インスリン値と空腹時C-ペプチド値が上昇したと報告された。 ハイポニド、コージェントDB、パンクレアストニックによる治療では、空腹時および刺激C-ペプチドとインスリン値に有意差は認められなかった。 Inolterの研究ではこれらのアウトカムを評価していない。
糖尿病合併症、あらゆる原因による死亡、経済的データについて報告している研究、または調査するようにデザインされた研究はない。