Cotellic® (cobimetinib)

Support & Resources

• 患者がCotellic処方薬を支払う手助け

  SUPPORT

  Genentech患者リソースセンター
  患者および介護者が正しいリソースへたどり着くために専用センターがあります。

  ジェネンテック・アクセス・ソリューションズ
  このサービスでは、患者様に補償サポート、支援、その他の有用な情報を提供します。

  Genentech Patient Foundation
  保険に加入していない患者さんや薬代を払えない患者さんに、無料で薬を提供するサービス。com
  その他のリソースや情報を提供します。

  Cotellicの処方に関する質問への回答

  SUPPORT

  医薬品情報サポート
  ジェネンテックの医薬品に関する医療情報です。

  お電話でのお問い合わせは、(800) 821-8590（月～金、日本時間午前5時～午後5時）までお願いします。
  Request a Call Back
  Request an Office Visit with a Medical Science Liaison
  オンラインチャット
  ビデオ会議
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  RESOURCES

  Cotellic.Inc.com
  その他のリソースや情報を提供します。

  偽造医薬品から患者を守る

  製品セキュリティ
  私たちは製品のセキュリティと患者の安全性に取り組んでいます。

  適応症

  COTELLIC (cobimetinib) は、ZELBORAF (vemurafenib) との併用で、BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性のメラノーマ患者の治療に適応されています。

  重要な安全性情報

  警告および注意事項

  ZELBORAFの重大なリスクに関する情報については、ZELBORAFの全処方情報をご確認ください。

  COTELLICによる治療を受けた患者では、以下のことが起こり得ます。

  • 皮膚および非皮膚の悪性腫瘍を含む新たな原発性悪性腫瘍
  • 大出血を含む出血
  • 左心室駆出率の症候性および無症候性の低下と定義される心筋症
  • 重度の皮膚学的反応。 発疹などの皮膚反応
  • Serous retinopathy and retinal vein occlusion
  • Hepatotoxicity
  • Rhabdomyolysis
  • severe photosensitivity
  • Embryo-fetal toxicity

  Use in SPECific Populations: 授乳中

  COTELLICを服用中および最終投与後2週間は授乳しないでください。

  薬物相互作用

  COTELLICと強力または中程度のCYP3A誘導体または阻害体の併用投与は避けてください。

  最も一般的な副作用

  COTELLICで最も一般的な（≥20%）副作用は、下痢（60%）、光感受性反応（46%）、悪心（41%）、発熱（28%）および嘔吐（24%）でした。 最も一般的な（≧5%）グレード3-4の臨床検査値異常は、GGT増加（21%）、CPK増加（14%）、低リン酸血症（12%）、ALT増加（11%）、リンパ球減少（10%）、AST増加（8%）、アルカリホスファターゼ増加（7%）、低ナトリウム血症（6%）でした。

  You may report side effects to the FDA at (800) FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch。

  その他の重要な安全情報については、COTELLICの全処方情報をご覧ください。