The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®) は、患者ケアのための薬理遺伝学的検査の使用を促進することに関心を持つ、個人のボランティアと少数の専門スタッフによる国際コンソーシアムです。
臨床における薬理遺伝学的検査の実施に対する障害の一つは、遺伝子検査結果を、影響を受ける薬物の実用的処方判断に変換することの困難さです。
CPICの目標は、自由に利用でき、ピアレビューされ、証拠に基づき、更新可能で、詳細な遺伝子／薬剤臨床実践ガイドラインを作成、管理、掲載することにより、薬理遺伝学的検査の臨床実施に対するこの障壁に対処することです（すべてのCPIC出版物はここをクリックしてください）。 CPICガイドラインは、標準化された形式に従い、エビデンスの体系的な評価と臨床的な推奨を含み、標準化された用語を使用し、査読を受け、主要な雑誌（Clinical Pharmacology and Therapeuticsとの提携）に掲載され、同時にCPICPGXに投稿されて定期的に更新されています。
CPICは2009年にPharmGKBと薬理ゲノム研究ネットワーク（PGRN）による共有プロジェクトとして開始されました。 CPICガイドラインは臨床ガイドラインとしてPubMedにインデックスされ、ASHPとASCPTによって承認され、ClinGenとPharmGKBで参照されています。
さらに、米国病理学会（CAP）は次のように述べています。 “CAPは、臨床薬理遺伝学実施コンソーシアム（CPIC®）が2018年12月時点で完成させた目的、プロセス、作業を称賛し、支持します。 これらの取り組みは、臨床医、検査室、医療従事者、ベンダーに役立つものです」
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