Cycloheximide

シクロヘキシミドは、細菌Streptomyces griseusが生産する天然由来の殺菌剤である。 Cycloheximideは、タンパク質合成における転位ステップ（リボソームに対する2つのtRNA分子とmRNAの移動）を妨害することにより効果を発揮し、真核生物の翻訳伸長を阻害する。 シクロヘキシミドは、生体外（in vitro）で研究される真核細胞のタンパク質合成を阻害するために、生物医学研究において広く使用されています。 安価で効き目が早い。 その効果は、培養液から取り除くだけで急速に回復します。

IUPAC名

に掲載されました。

281.352 g-mol-1

シクロヘキシミド

名称
その他の名称 ナラマイシンA、ヒザロシン、アクチジオン、アクチスプレー、カケン U-4527
識別子
	66-81-…9
3D モデル（JSmol）
ChEBI	CHEBI.CHEBI.CHEBI.CHEBI.CHEBI.CHEBI.CHEBI.CO:27641
ChEMBL	ChEMBL123292
ChemSpider	5962
ECHA InfoCard	100.000.578
KEGG	C06685
PubChem CID
RTECS number	ma4375000
unii	98600c0908
CompTox Dashboard (EPA)
InChI=1S/C15H23NO4/c1-…8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1 Key: YPMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N InChI=1/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1 Key: YPHMISFOHDHNIV-fszotqkabd
o=c2nc(=o)cc(c(o)1c(=o)(c)c1)c2
特性
	C15H23NO4
モル質量
外観	無色透明な結晶
融点	119.0℃
無色透明な結晶5～121 ℃（247.1～249.8 °F; 392.6～394.1 K）
危険有害性
主な危険有害性	Highly toxic
Safety data sheet	Oxford MSDS
GHS pictograms
特に断りのない限り、データは標準状態（25℃、100kPa時）の材料について記載されています。
verify (what is ?).)
Infobox references

DNA damage, teratogenesisなどの著しい毒性のある副作用のためです。 また、シクロヘキシミドは、先天性欠損症や精子に対する毒性などの生殖に関する影響があるため、一般に体外研究用途にのみ使用され、治療化合物としてヒトに使用することは適しません。

シクロヘキシミドは塩基性環境では急速に分解するため、作業面や容器の汚染除去は、石鹸水や炭酸水素ナトリウム水溶液などの無害なアルカリ溶液で洗浄することにより達成できる。

米国では、米国緊急事態計画および地域住民の知る権利法（42 U.S.C. 11002）の第302条で定義される非常に危険な物質に分類されており、これを大量に生産、貯蔵、使用する施設は厳しい報告義務を負っています

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