Scope
この抗癌剤の薬理学のセクションは、癌および良性新生物の薬物治療のあらゆる側面に関する質の高い研究の発表に専念しています。 腫瘍細胞のみならず、非腫瘍細胞（内皮細胞、マクロファージ、リンパ球、線維芽細胞など）、低酸素や酸性などのストレス状態を含む腫瘍微小環境の様々な構成要素を標的とする薬剤に関する研究を専門セクションの範囲としている。 本専門分野に関連する研究としては、創薬設計や植物からのバイオガイディングによる新しい抗悪性腫瘍・抗転移療法の可能性と限界に取り組む実験、前臨床、臨床研究などがあります。 がん治療は、マルチモダリティ、ドラッグデリバリー、個別化医療などの概念が最も進んでいる医学の分野である。 したがって、Pharmacology of Anti-Cancer Drugsでは、特に次のような問題にも関心を持つことになる。 化学療法と放射線療法、免疫療法、遺伝子療法など他の抗がん剤との相乗効果、薬物のバイオアベイラビリティを改善するためのナノスケール粒子や標的分子の使用、薬物治療に対する反応や耐性を予測するためのプロテオミクス、ゲノミクス、イメージング技術から得られるバイオマーカーの同定などである。
Guidelines for the conception/peer-review of submissions
細胞障害性化合物として働く多くの抗癌剤は、非選択的効果によりその潜在的治療効果を消滅させるので、論文は癌細胞（健康細胞に対して）に著しい選択性を示す根拠を示すことが勧められます。 具体的には、研究対象の抗がん剤や治療法が発がん経路を標的としない場合、著者は同定した細胞障害性または細胞増殖性作用が、がん細胞に対する選択性（理想的にはEC50またはIC50で1 log差）を示すことを証明するために可能な限りの努力をする必要がある。 また、著者は、少なくとも2つの十分に認証されたがん細胞株（異なる臓器／組織由来であることが理想）において、その抗がん剤の適用性を実証する必要があります。 さらに、植物抽出物やその他の天然物質・化合物を扱う原稿では、研究材料の組成と安定性を十分に詳しく記述しなければならない。 特に、抽出物の場合は、主要な化合物の特徴を示すクロマトグラムが必要である。 また、純度についても証明され、記載されていなければならない。