Issue: Verhoogd risico op blaaskanker
Actos Diabetes Drug and Lawsuit Allegations
Lieff Cabraser vertegenwoordigt 90 patiënten in het hele land die het receptgeneesmiddel pioglitazon namen, verkocht onder de merknaam Actos, en die blaaskanker ontwikkelden. Het geneesmiddel werd ook op de markt gebracht en verkocht onder de namen ACTOplus met en ACTOplus met XR.
Praktici schrijven Actos voor om patiënten met diabetes type 2 te behandelen. Het in Japan gevestigde Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. is de fabrikant van Actos.
Fabrikanten van geneesmiddelen op recept hebben een plicht tegenover patiënten om veilige producten te produceren en patiënten en hun artsen te waarschuwen voor eventuele nadelige gezondheidseffecten. De individuele rechtszaken die zijn aangespannen door de Actos-patiënten die wij vertegenwoordigen, stellen dat Takeda beide plichten heeft geschonden en dat Takeda als gevolg daarvan wettelijk verantwoordelijk is voor de blaaskanker die zij hebben ontwikkeld.
Actos-schikking aangekondigd
Op 28 april 2015 heeft de U.S. District Court, die toezicht houdt op de Actos-schadezaken in federale rechtbanken in het hele land, een beschikking uitgevaardigd waarin wordt erkend dat Takeda ermee heeft ingestemd om alle blaaskankerclaims tegen het bedrijf van Actos-gebruikers te schikken, mits aan drie voorwaarden wordt voldaan:
- zij namen Actos op enig moment vóór 1 december 2011,
- zij werden gediagnosticeerd met blaaskanker op of vóór 28 april 2015, en
- zij worden vertegenwoordigd door een raadsman, of behielden een raadsman tegen 1 mei 2015.
Het schikkingsbedrag zal worden verhoogd van $ 2,37 tot $ 2,4 miljard, omdat het percentage eisers dat besloot deel te nemen meer dan 97% bedroeg vóór de opt-in deadline van 11 septemebr 2015. Gemiddelde betalingen van ongeveer $ 250.000 per persoon zullen worden verhoogd voor ernstiger letsel, en verlagingen zullen optreden wanneer een individu andere waarschijnlijke oorzaken van blaaskanker had, zoals roken.
Actos bijwerkingen en verband met blaaskanker
In juni 2011 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration een veiligheidswaarschuwing voor geneesmiddelen uitgegeven waarin wordt gewaarschuwd dat het gebruik van Actos langer dan een jaar in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op blaaskanker. Tegelijkertijd schortten gezondheidsautoriteiten in Frankrijk het gebruik van Actos op vanwege het risico op het ontwikkelen van blaaskanker.
In april 2012 gaf Health Canada, de overheidsinstantie voor geneesmiddelenveiligheid voor Canada, een veiligheidswaarschuwing af voor Actos. Diabetespatiënten die Actos langer dan een jaar voorgeschreven kregen, hadden een twee keer hoger risico op blaaskanker dan diabetespatiënten die geen Actos gebruikten.
Trademark Notice
Actos is een geregistreerd handelsmerk van Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. Het gebruik van dit handelsmerk is uitsluitend voor productidentificatie en informatieve doeleinden. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. is niet verbonden met deze website, en Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. heeft geen banden met Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Niets op deze site is geautoriseerd of goedgekeurd door Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.