Celexa bijwerkingen

Generieke naam: citalopram

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 1 sep 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Note: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van citalopram. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Celexa.

In samenvatting

Gemeenschappelijke bijwerkingen van Celexa zijn: slaperigheid, ejaculatiestoornis, misselijkheid, slapeloosheid, en diaphorese. Andere bijwerkingen zijn: suïcidale neigingen, agitatie, diarree, impotentie, sinusitis, angst, verwardheid, verergering van depressie, gebrek aan concentratie, tremor, braken, anorexia en xerostomie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor citalopram: orale oplossing, orale tablet

Waarschuwing

Oranale route (Tablet; Oplossing)

Antidepressiva verhoogden het risico op suïcidaal denken en gedrag bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen in kortetermijnstudies met depressieve stoornis (MDD) en andere psychiatrische stoornissen. Kortetermijnstudies toonden geen toename aan van het risico op suïcidaliteit met antidepressiva vergeleken met placebo bij volwassenen ouder dan 24 jaar, en er was een afname van het risico met antidepressiva vergeleken met placebo bij volwassenen van 65 jaar of ouder. Dit risico moet worden afgewogen tegen de klinische noodzaak. Houd patiënten nauwlettend in de gaten voor klinische verslechtering, suïcidaliteit, of ongewone veranderingen in gedrag. Familieleden en verzorgers moeten worden gewezen op de noodzaak van nauwkeurige observatie en communicatie met de voorschrijver. Niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten.

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan citalopram (het werkzame bestanddeel in Celexa) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van citalopram:

Minder vaak voorkomend

  • Agitatie
  • wazig zien
  • verwardheid
  • koorts
  • verhoging van de frequentie van urineren of van de hoeveelheid geproduceerde urine
  • sentiment
  • geheugenverlies
  • menstruatieveranderingen
  • veranderingen
  • menstruatieveranderingen
  • veranderingen
  • veranderingen
  • veranderingen
  • veranderingen

  • huiduitslag of jeuk
  • moeilijke ademhaling

Zeldzaam

  • Gedragsverandering vergelijkbaar met dronkenschap
  • bloedend tandvlees
  • borsttederheid of -vergroting of ongewone afscheiding van melk (bij vrouwen)
  • koude rillingen
  • convulsies (toevallen)
  • diarree
  • concentratiestoornissen
  • duizeligheid of flauwvallen
  • slaperigheid
  • verhoogde honger
  • verhoogde dorst
  • onregelmatige hartslag
  • gebrek aan energie
  • verhoogde dorst
  • verhoogde dorst
  • onregelmatige hartslag
  • gebrek aan energie
  • verhoogde dorst
  • lethargie
  • neusbloedingen
  • overactieve reflexen
  • pijnlijk urineren
  • slechte coördinatie
  • paarse of rode vlekken op de huid
  • snelle gewichtstoename
  • rode of geïrriteerde ogen
  • roodheid, gevoeligheid, jeuk, branderigheid of vervellen van de huid
  • trillen
  • langzame of onregelmatige hartslag (minder dan 50 slagen per minuut)
  • keelpijn
  • stupor
  • zweten
  • opzwellen van het gelaat, enkels, of handen
  • praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen
  • trillen, beven, of stuiptrekkingen
  • problemen met het ophouden of vrijlaten van urine
  • ongewone of plotselinge bewegingen of houdingen van het lichaam of het gezicht
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

  • buik- of maagpijn
  • rug- of beenpijn
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloedingen
  • bloedige ontlasting
  • pijn op de borst
  • verwarring over tijd, plaats, of persoon
  • constipatie
  • hoest
  • donkere urine
  • moeilijke of snelle ademhaling
  • moeilijkheden met slikken
  • droolvorming
  • snelle, trage, of onregelmatige hartslag
  • algemene zwelling van het lichaam
  • korfachtige zwelling in het gezicht, op de oogleden, de lippen, de tong of de keel
  • netelroos
  • onjuiste overtuigingen koesteren die niet door feiten kunnen worden veranderd
  • verminderd bewustzijn, variërend van verwardheid tot coma
  • verkoudheid
  • jeuk, gezwollenheid of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of tong
  • verlies van eetlust
  • verlies van controle over de blaas
  • verlies van bewustzijn
  • spierkrampen of -spasmen
  • spiertrekkingen of schokken
  • pijnlijke of langdurige erectie van de penis
  • pale huid
  • penile erecties, veelvuldig of voortdurend
  • terugkerend flauwvallen
  • ritmische beweging van de spieren
  • zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
  • opzwellen van de borsten of ongewone melkproductie
  • tenderheid, pijn, zwelling, warmte, verkleuring van de huid en opvallende oppervlakkige aderen op het getroffen gebied
  • drukte op de borst
  • schokken op het hele lichaam
  • getrek, gedraai, ongecontroleerde herhaalde bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen, of benen
  • ongecontroleerde schokkende of draaiende bewegingen
  • ongewone opwinding
  • braken van bloed of materiaal dat lijkt op koffiedik
  • vergeeling van de ogen of de huid

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van citalopram voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Meer vaak voorkomend

  • Daling van seksueel verlangen of vermogen
  • slaperigheid of ongewone slaperigheid

Minder vaak voorkomend

  • lichaamspijn of pijn
  • verandering in gevoel van smaak
  • gas
  • hoofdpijn (hevig en bonzend)
  • brandend maagzuur
  • meer zweten
  • meer geeuwen
  • stemverlies
  • pijn in de spieren of gewrichten
  • knijpen
  • verstopte of loopneus
  • tintelend, branderig, of prikkelend gevoel op de huid
  • tandenknarsen
  • ongewone gewichtstoename of -afname
  • waterig worden van de mond

Voorkomen niet bekend

  • ruisen
  • onvermogen om stil te zitten
  • grote, vlakke, blauwe of paarsachtige vlekken op de huid
  • behoefte om in beweging te blijven
  • ongecontroleerde oogbewegingen

Voor zorgverleners

Geldt voor citalopram: orale oplossing, orale tablet

Algemeen

De bijwerkingen van citalopram (het werkzame bestanddeel van Celexa) in klinische onderzoeken werden over het algemeen als mild en van voorbijgaande aard gemeld, en traden het vaakst op in de eerste 1 tot 2 weken van de behandeling, en namen daarna af. De meest gemelde bijwerkingen waren misselijkheid, slaperigheid, droge mond, toegenomen zweten, tremor, diarree, en ejaculatiestoornis.

Nervosysteem

Zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (tot 26,9%), slaperigheid (tot 17,9%), duizeligheid (tot 10,3%)

Common (1% tot 10%): Amnesie, extrapiramidale stoornis, migraine, paresthesie, tremor,

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormaal lopen, ataxie, cerebrovasculair accident, convulsies, dystonie, hypoesthesie, onwillekeurige spiercontracties, neuralgie, spraakstoornis, syncope, hyperkinesie, hypertonie, hypokinesie, dyskinesie, vertigo, transient ischemic attack

Zelden (minder dan 0,1%): Abnormale coördinatie, dyskinesie, grand mal convulsie, hyperesthesie, stupor

Frequentie niet gerapporteerd: Akathisia, bewegingsstoornis, serotoninesyndroom

Meldingen na het in de handel brengen: Choreoathetose, myoclonus, neuroleptisch maligne syndroom, nystagmus

Potentieel levensbedreigend serotoninesyndroom is gemeld met SSRI’s en SNRI’s als monotherapie, maar vooral bij gelijktijdig gebruik van andere serotonerge geneesmiddelen en geneesmiddelen die het metabolisme van serotonine belemmeren.

Gastro-intestinaal

Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 21,4%), droge mond (tot 20%)

Zelden (1% tot 10%): Buikpijn, constipatie, diarree, dyspepsie, winderigheid, verhoogd speeksel, smaakverlies/perversie, braken

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale bloedingen (voornamelijk van de slijmvliezen), dysfagie, oprispingen, slokdarmontsteking, gastro-intestinale bloedingen, gastritis, gastro-enteritis, gingivitis, aambeien, stomatitis, tandenknarsen

Zelden (minder dan 0,1%): Colitis, diverticulitis, duodenaal ulcus, maagzweer, gastro-oesofageale reflux, gingivale bloeding, glossitis, rectale bloeding

Frequentie niet gerapporteerd: Gastro-intestinale bloeding

Meldingen na het in de handel brengen: Pancreatitis

Psychiatrisch

Zeer vaak (10% of meer): Slapeloosheid (tot 18,8%)

Zelden (1% tot 10%): Abnormale dromen, verergering depressie, agitatie, angst, apathie, verwardheid, depressie, verminderde concentratie, nervositeit, zelfmoordpoging, slaapstoornis

Ongewoon (0,1% tot 1%): Agressieve reactie, waan, depersonalisatie, drugsafhankelijkheid, emotionele labiliteit, euforie, hallucinatie, manie, paniekreactie, paranoïde reactie, paronirie, psychose, psychotische depressie

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Catatonische reactie, melancholie, suïcidegerelateerde voorvallen

Frequentie niet gemeld: Bruxisme, rusteloosheid, paniekaanval, suïcidale gedachten/gedrag

Meldingen na het in de handel brengen: Delirium, onttrekkingssyndroom

Anderen

Zeer vaak (10% of meer): Asthenie (tot 11,5%)

Zelden (1% tot 10%): Vermoeidheid, koorts/pyrexie, tinnitus, asthenie

Zelden (minder dan 0,1%): Gezichtsoedeem, malaise, rigors

Meldingen na het in de handel brengen: Spontane abortus

Dermatologisch

Zeer vaak (10% of meer): Verhoogd zweten (tot 11,3%)

Zelden (1% tot 10%): Uitslag, pruritus

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale bloedingen van de huid, acne, alopecia, dermatitis, droge huid, eczeem, blozen, lichtgevoeligheidsreactie, psoriasis, purpura, huidverkleuring, urticaria

Zelden (minder dan 0,1%): Verminderd zweten, cellulitis, hypertrichose, keratitis, melanose, pruritus ani

Frequentie niet gemeld: Angio-oedeem, ecchymose

Meldingen na het in de handel brengen: Epidermale necrolyse, erythema multiforme

Genitourinair

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Abnormaal orgasme/anorgasmie (vrouwelijk), amenorroe, verminderd libido, dysmenorroe, ejaculatiestoornissen/ejaculatievertraging, impotentie, menstruatiestoornissen, polyurie, ejaculatiestoornis, mictiestoornissen

Ongewoon (0,1% tot 1%): Borstvergroting, borstpijn, dysurie, galactorroe, verhoogd libido, menorragie, mictiefrequentie, niet-puberale lactatie, vaginaal bloedverlies, vaginale bloeding, urine-incontinentie, urineretentie

Zelden (minder dan 0,1%): hematurie, oligurie

Frequentie niet gemeld: Metrorrhagia, priapism

Urinary retention en galactorrhea zijn gemeld met andere SSRI’s.

De schattingen van de incidentie van ongewenste seksuele ervaringen en prestaties kunnen de werkelijke incidentie onderschatten, deels omdat patiënten en artsen terughoudend kunnen zijn om deze kwestie te bespreken. In placebogecontroleerde klinische onderzoeken werd ejaculatiestoornis (voornamelijk ejaculatievertraging) gemeld als een behandeling-emergente bijwerking met een incidentie van 6% en ten minste tweemaal de incidentie bij met placebo behandelde mannelijke patiënten.

Respiratoire

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Hoesten, faryngitis, rhinitis, sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen, geeuwen

Ongewoon (0,1% tot 1%): Bronchitis, dyspneu, epistaxis, pneumonie

Zelden (minder dan 0,1%): Astma, bronchospasme, hik, toegenomen sputum, laryngitis, pneumonitis, longembolie

Cardiovasculair

Common (1% tot 10%): Pijn op de borst, hypotensie, hartkloppingen, posturale hypotensie, tachycardie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Angina pectoris, atriumfibrilleren, bradycardie, hartfalen, oedeem (extremiteiten), extrasystolen, hematomen, opvliegers, hypertensie, myocardinfarct, myocardischemie

Zelden (minder dan 0,1%): Bundeltakblok, hartstilstand, flebitis, QT-verlenging, torsades de pointes

Frequentie niet gerapporteerd: Ventriculaire aritmie, orthostatische hypotensie

Meldingen na het in de handel brengen: Trombose

Dit geneesmiddel is in verband gebracht met een dosisgerelateerde verlenging van het QT-interval; er zijn meldingen geweest van verlenging van het QT-interval en ventriculaire aritmie, waaronder torsade de pointes, met name bij vrouwen, patiënten met hypokaliëmie, of met reeds bestaande verlenging van het QT-interval, of andere hartaandoeningen.

Musculoskeletaal

Epidemiologische studies, voornamelijk bij patiënten van 50 jaar of ouder, hebben een verhoogd risico op botbreuken aangetoond bij patiënten die SSRI’s of TCA’s krijgen.

Commoneel (1% tot 10%): Arthralgie, rugpijn, myalgie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Artritis, beenkrampen, spierzwakte, skeletpijn

Zelden (minder dan 0,1%): Bursitis, osteoporose

Postmarketing meldingen: Rhabdomyolysis

Metabool

Zelden (1% tot 10%): Anorexia, verminderd/verhoogd gewicht, verminderde/verhoogde eetlust

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale glucosetolerantie, dorst

Zelden (minder dan 0,1%): Alcoholintolerantie, dehydratie, hypokaliëmie, hyponatriëmie, hypoglykemie, obesitas

Oculair

Common (1% tot 10%): Abnormale accommodatie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormaal zicht, conjunctivitis, droge ogen, oogpijn, mydriasis

Zelden (minder dan 0,1%): Abnormale traanvorming, cataract, diplopie, fotofobie, ptosis

Frequentie niet gerapporteerd: Visusstoornissen, acuut nauwehoekglaucoom

Meldingen na in de handel brengen: Angle-closure glaucoom

Hepatic

Common (1% tot 10%): Verhoogde alkalische fosfatase

Ongewoon (0,1% tot 1%): Verhoogde ALT, GGT, en AST

Zelden (minder dan 0,1%): Bilirubinemie, cholelithiasis, cholecystitis, hepatitis, geelzucht

Frequentie niet gerapporteerd: Abnormale leverfunctietest

Postmarketingrapporten: Cholestatische hepatitis, levernecrose

Immunologisch

Gezeldig (1% tot 10%): Influenza-achtige verschijnselen

Zeldzaam (minder dan 0,1%): hooikoorts

Hematologisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Anemie, leukopenie, leukocytose, lymfadenopathie

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Stollingsstoornis, granulocytopenie, bloedingen, hypochromale anemie, lymfocytose, lymfopenie

Frequentie niet gemeld: Trombocytopenie

Postmarketing meldingen: Verlaagd prothrombine, hemolytische anemie

Endocrien

Zelden (minder dan 0,1%): Goiter, hypothyreoïdie

Frequentie niet gemeld: Inappropriate ADH secretion

Postmarketing meldingen: Prolactinemie

Renaal

Zelden (minder dan 0,1%): Pyelonefritis, niersteen, nierpijn

Meldingen na het in de handel brengen: Acuut nierfalen

Hypersensitiviteit

Frequentie niet gemeld: Anafylactische reactie, niet anders gespecificeerde overgevoeligheid

Meldingen na het in de handel brengen: Allergische reactie

1. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0

2. Cerner Multum, Inc. “Samenvatting van de productkenmerken in het VK.” O 0

3. “Productinformatie. Celexa (citalopram).” Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.

Veel gestelde vragen

  • SSRI’s vs SNRI’s – Wat is het verschil tussen beide?
  • Wat is het verschil tussen Celexa en Lexapro?
  • Wat zijn enkele veelvoorkomende bijwerkingen van antidepressiva?

Meer over Celexa (citalopram)

  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • Doseringsinformatie
  • Patiëntentips
  • Gebruiksafbeeldingen
  • Gebruiksinteracties
  • Gebruiksafbeeldingen
  • Gebruiksafbeeldingen
  • Gebruiksafbeeldingen
  • . Interacties
  • Vergelijk alternatieven
  • Supportgroep
  • Prijzen & Coupons
  • En Español
  • 777 Reviews
  • Generieke beschikbaarheid
  • Gedragsklasse: selectieve serotonine heropname remmers
  • FDA Alerts (10)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Celexa (Advanced Reading)

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +1 meer

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Angst en Stress
  • Depressie
  • Postpartum Depressie

Plaats een reactie