Nazwa ogólna: citalopram
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Sep 1, 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych citalopramu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Celexa.
W podsumowaniu
Częste działania niepożądane leku Celexa obejmują: senność, zaburzenia wytrysku, nudności, bezsenność i diaforezę. Inne działania niepożądane obejmują: skłonności samobójcze, pobudzenie, biegunkę, impotencję, zapalenie zatok, lęk, dezorientację, zaostrzenie depresji, brak koncentracji, drżenie, wymioty, anoreksję i kserostomię. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się poniżej.
Dla konsumenta
Dotyczy citalopramu: roztwór doustny, tabletka doustna
Ostrzeżenie
Droga doustna (Tabletki; Roztwór)
Antydepresanty zwiększały ryzyko myśli i zachowań samobójczych u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w krótkoterminowych badaniach z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD) i innymi zaburzeniami psychicznymi. W badaniach krótkoterminowych nie wykazano zwiększenia ryzyka samobójstwa w przypadku stosowania leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat, a u osób dorosłych w wieku 65 lat lub starszych stwierdzono zmniejszenie ryzyka w przypadku stosowania leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo. Ryzyko to musi być zrównoważone potrzebą kliniczną. Należy ściśle monitorować pacjentów pod kątem pogorszenia stanu klinicznego, myśli samobójczych lub nietypowych zmian w zachowaniu. Rodziny i opiekunowie powinni zostać poinformowani o konieczności ścisłej obserwacji i skontaktowania się z lekarzem prowadzącym. Nie zatwierdzony do stosowania u pacjentów pediatrycznych.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej
Prócz działań koniecznych, citalopram (substancja czynna zawarta w leku Celexa) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych skutków ubocznych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania citalopramu wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych:
Mniej częste
- Agitacja
- zamazane widzenie
- konfuzja
- gorączka
- zwiększenie częstości oddawania moczu lub ilości wytwarzanego moczu
- brak emocji
- utrata pamięci
- miesiączka zmiany
- wysypka lub swędzenie skóry
- trudności w oddychaniu
rzadkie
- zmiana zachowania podobna do pijaństwa
- krwawienie dziąseł
- tkliwość piersi lub powiększenie piersi lub nietypowe wydzielanie mleka (u kobiet)
- dreszcze
- drgawki (napady)
- biegunka
- trudności z koncentracją
- zawroty głowy lub omdlenia
- senność
- wzmożony głód
- wzmożone pragnienie
- nieregularne bicie serca
- brak energii
- lethargy
- krwawienie z nosa
- nadaktywne odruchy
- bolesne oddawanie moczu
- słaba koordynacja
- purpurowe lub czerwone plamy na skórze
- gwałtowne zwiększenie masy ciała
- czerwone lub podrażnione oczy
- zaczerwienienie, tkliwość, swędzenie, pieczenie lub łuszczenie się skóry
- drżenie
- wolne lub nieregularne bicie serca (mniej niż 50 uderzeń na minutę)
- ból gardła
- stupor
- pocenie się
- obrzęk twarzy, kostek, lub rąk
- mówienie lub działanie z podnieceniem, nad którym nie można zapanować
- drżenie, drżenie, lub drgawki
- kłopoty z utrzymaniem lub oddawaniem moczu
- nietypowe lub nagłe ruchy ciała lub twarzy lub postawy
- nietypowe zmęczenie lub osłabienie
Chorobowość nie znana
- Ból brzucha lub żołądka
- bóle pleców lub nóg
- czarne, smoliste stolce
- wzdęcia
- krwawe stolce
- ból w klatce piersiowej
- zakłopotanie co do czasu, miejsca lub osoby
- zaparcie
- kaszel
- ciemny mocz
- trudne lub szybkie oddychanie
- trudności z połykaniem
- zaparowanie
- szybkie, wolne, lub nieregularne bicie serca
- ogólny obrzęk ciała
- podobny do roju obrzęk na twarzy, powiekach, wargach, języku lub gardle
- pokrzywka
- utrzymywanie fałszywych przekonań, których nie można zmienić przez fakty
- zaburzenia świadomości, od dezorientacji do śpiączki
- niestrawność
- swędzenie, obrzęk lub opuchlizna powiek lub wokół oczu, twarzy, warg, lub języka
- utrata apetytu
- utrata kontroli nad pęcherzem moczowym
- utrata przytomności
- skurcze lub spazmy mięśni
- ściśnięcie mięśni
- drgawki lub szarpanie mięśni
- bolesny lub długotrwały wzwód prącia
- blada skóra
- wzwody prącia, częste lub utrzymujące się
- powtarzające się omdlenia
- rytmiczne ruchy mięśni
- widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma
- obrzęk piersi lub nietypowe wydzielanie mleka
- tkliwość, ból, obrzęk, ciepło, przebarwienie skóry i wyraźne żyły powierzchowne w dotkniętym obszarze
- ciężkość w klatce piersiowej
- szarpanie całego ciała
- szarpanie, skręcanie, niekontrolowane, powtarzające się ruchy języka, warg, twarzy, rąk, lub nóg
- niekontrolowane ruchy szarpania lub skręcania
- niezwykłe podniecenie
- wymioty krwią lub materiałem przypominającym fusy z kawy
- żółknięcie oczu lub skóry
Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej
Mogą wystąpić pewne działania niepożądane citalopramu, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, jak organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć Ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.
Sprawdź się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z następujących efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
Najczęstsze
- Zmniejszenie pożądania seksualnego lub zdolności seksualnych
- senność lub niezwykła senność
Najmniej częste
- Bóle ciała lub ból
- zmiana odczuwania smaku
- gaz
- . ból głowy (silny i pulsujący)
- zgaga
- wzmożone pocenie się
- wzmożone ziewanie
- utrata głosu
- ból mięśni lub stawów
- kichanie
- duszny lub katar
- pieczenie, pieczenie lub uczucie kłucia na skórze
- zgrzytanie zębami
- niezwykłe zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała
- podlewanie ust
częstość nieznana
- brudzenie
- niemożność siedzenia w miejscu
- duże, płaskie, niebieskie lub purpurowe plamy na skórze
- konieczność ciągłego poruszania się
- niekontrolowane ruchy gałek ocznych
Dla pracowników służby zdrowia
Dotyczy citalopramu: roztwór doustny, tabletki doustne
Ogólne
Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania citalopramu (substancji czynnej zawartej w leku Celexa) w badaniach klinicznych były na ogół zgłaszane jako łagodne i przemijające, występujące najczęściej w ciągu pierwszych 1 do 2 tygodni leczenia, a następnie ulegające osłabieniu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były nudności, senność, suchość w jamie ustnej, zwiększona potliwość, drżenie, biegunka i zaburzenia wytrysku.
Układ nerwowy
Bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (do 26,9%), senność (do 17,9%), zawroty głowy (do 10,3%)
Często (1% do 10%): Amnezja, zaburzenia pozapiramidowe, migrena, parestezja, drżenie,
Nierzadko (0,1% do 1%): Zaburzenia chodu, ataksja, wypadek mózgowo-naczyniowy, drgawki, dystonia, hipoestezja, mimowolne skurcze mięśni, nerwobóle, zaburzenia mowy, omdlenia, hiperkinezja, hipertonia, hipokinezja, dyskineza, zawroty głowy, przemijający atak niedokrwienny
Rzadko (mniej niż 0,1%): Zaburzenia koordynacji, dyskineza, drgawki typu grand mal, hiperestezja, osłupienie
Częstość nieznana: Akatyzja, zaburzenia ruchowe, zespół serotoninowy
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Choreoatetoza, mioklonie, złośliwy zespół neuroleptyczny, oczopląs
Potencjalnie zagrażający życiu zespół serotoninowy zgłaszano w przypadku stosowania SSRI i SNRI w monoterapii, ale szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych i leków upośledzających metabolizm serotoniny.
Przewód pokarmowy
Bardzo często (10% lub więcej): Nudności (do 21,4%), suchość w ustach (do 20%)
Często (1% do 10%): Ból brzucha, zaparcia, biegunka, dyspepsja, wzdęcia, zwiększone wydzielanie śliny, utrata smaku/perwersja, wymioty
Nierzadko (0,1% do 1%): Nieprawidłowe krwawienie (głównie z błon śluzowych), dysfagia, eruktacja, zapalenie przełyku, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie dziąseł, hemoroidy, zapalenie jamy ustnej, zgrzytanie zębami
Rzadko (mniej niż 0,1%): Zapalenie okrężnicy, zapalenie uchyłków, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, refluks żołądkowo-przełykowy, krwawienie z dziąseł, zapalenie szkliwa, krwotok z odbytu
Częstość nieznana: Krwotok z przewodu pokarmowego
Zgłoszenia postmarketingowe: Zapalenie trzustki
Psychiatryczne
Bardzo częste (10% lub więcej): Bezsenność (do 18,8%)
Często (1% do 10%): Nieprawidłowe sny, nasilenie depresji, pobudzenie, lęk, apatia, dezorientacja, depresja, osłabienie koncentracji, nerwowość, próba samobójcza, zaburzenia snu
Nierzadko (0,1% do 1%): Reakcja agresywna, urojenia, depersonalizacja, uzależnienie od leków, labilność emocjonalna, euforia, omamy, mania, reakcja paniczna, reakcja paranoidalna, paroniria, psychoza, depresja psychotyczna
Rzadko (mniej niż 0,1%): Reakcja katatoniczna, melancholia, zdarzenia związane z samobójstwem
Częstość nieznana: Bruksizm, niepokój, napad paniki, myśli/zachowania samobójcze
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Delirium, zespół odstawienia
Inne
Bardzo często (10% lub więcej): Astenia (do 11,5%)
Często (1% do 10%): Zmęczenie, gorączka/gorączka, szumy uszne, astenia
Rzadko (mniej niż 0,1%): Obrzęk twarzy, złe samopoczucie, sztywność
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Spontaniczne poronienie
Dermatologiczne
Bardzo częste (10% lub więcej): Zwiększona potliwość (do 11,3%)
Często (1% do 10%): Wysypka, świąd
Nierzadko (0,1% do 1%): Nieprawidłowe krwawienie skóry, trądzik, łysienie, zapalenie skóry, suchość skóry, wyprysk, rumień, reakcja nadwrażliwości na światło, łuszczyca, plamica, przebarwienia skóry, pokrzywka
Rzadko (mniej niż 0,1%): Zmniejszone pocenie się, cellulitis, hipertrichoza, zapalenie rogówki, melanoza, świąd ani
Częstość nieznana: Obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny
Zgłoszenia postmarketingowe: Nekroliza naskórka, rumień wielopostaciowy
Genitourinary
Często (1% do 10%): Nieprawidłowy orgazm/anorgazmia (u kobiet), amenorrhea, zmniejszone libido, dysmenorrhea, zaburzenia ejakulacji/opóźnienie ejakulacji, impotencja, zaburzenia miesiączkowania, wielomocz, niewydolność ejakulacji, zaburzenia mikcji
Niezbyt często (0,1% do 1%): Powiększenie piersi, ból piersi, dyzuria, mlekotok, zwiększone libido, menorrhagia, częstość mikcji, laktacja bez połogu, krwawienie z pochwy, krwotok z pochwy, nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu
Rzadko (mniej niż 0,1%): krwiomocz, oliguria
Częstość nieznana: Metrorrhagia, priapizm
Zgłaszano zatrzymanie moczu i mlekotok podczas stosowania innych SSRI.
Oszacowania częstości występowania niepożądanych doznań seksualnych i sprawności seksualnej mogą zaniżać ich rzeczywistą częstość występowania, częściowo dlatego, że pacjenci i lekarze mogą niechętnie rozmawiać na ten temat. W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, zaburzenia wytrysku (głównie opóźnienie wytrysku) zgłaszano jako działanie niepożądane związane z leczeniem z częstością 6% i co najmniej dwukrotnie większą częstością u mężczyzn otrzymujących placebo.
Oddechowy
Często (1% do 10%): kaszel, zapalenie gardła, nieżyt nosa, zapalenie zatok, zakażenie górnych dróg oddechowych, ziewanie
Nierzadko (0,1% do 1%): Zapalenie oskrzeli, duszność, epistaksja, zapalenie płuc
Rzadko (mniej niż 0,1%): astma, skurcz oskrzeli, czkawka, zwiększona ilość plwociny, zapalenie krtani, zapalenie płuc, zatorowość płucna
Krążenie sercowo-naczyniowe
Często (1% do 10%): ból w klatce piersiowej, niedociśnienie, kołatanie serca, niedociśnienie posturalne, tachykardia
Nierzadko (0,1% do 1%): Dławica piersiowa, migotanie przedsionków, bradykardia, niewydolność serca, obrzęk (kończyn), skurcze dodatkowe, krwiaki, uderzenia gorąca, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, niedokrwienie mięśnia sercowego
Rzadko (mniej niż 0,1%): Blok odnogi pęczka Hisa, zatrzymanie akcji serca, zapalenie żył, wydłużenie odstępu QT, torsades de pointes
Częstość nieznana: Komorowe zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie ortostatyczne
Zgłoszenia postmarketingowe: Zakrzepica
Ten lek był związany z zależnym od dawki wydłużeniem odstępu QT; zgłaszano przypadki wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes, szczególnie u kobiet, pacjentów z hipokaliemią lub z wcześniej istniejącym wydłużeniem odstępu QT, lub inną chorobą serca.
Mięśniowo-szkieletowe
Badania epidemiologiczne, głównie u pacjentów w wieku 50 lat lub starszych, wykazały zwiększone ryzyko złamań kości u pacjentów otrzymujących SSRI lub TCA.
Często (1% do 10%): Artralgia, ból pleców, mialgia
Niezbyt często (0,1% do 1%): Zapalenie stawów, skurcze nóg, osłabienie mięśni, ból układu kostnego
Rzadko (mniej niż 0,1%): Zapalenie kaletki maziowej, osteoporoza
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Rabdomioliza
Metaboliczne
Częste (1% do 10%): Anoreksja, zmniejszona/zwiększona masa ciała, zmniejszony/zwiększony apetyt
Niezbyt często (0,1% do 1%): Nieprawidłowa tolerancja glukozy, pragnienie
Rzadko (mniej niż 0,1%): Nietolerancja alkoholu, odwodnienie, hipokaliemia, hiponatremia, hipoglikemia, otyłość
Okulista
Często (1% do 10%): Nieprawidłowa akomodacja
Nierzadko (0,1% do 1%): Nieprawidłowe widzenie, zapalenie spojówek, suche oczy, ból oka, mydriasis
Rzadko (mniej niż 0,1%): Nieprawidłowe łzawienie, zaćma, diplopia, fotofobia, ptoza
Częstość nieznana: Zaburzenia widzenia, ostra jaskra z wąskim kątem
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Jaskra z zamknięciem kąta
Wątroba
Często (1% do 10%): Zwiększone stężenie fosfatazy alkalicznej
Niezbyt często (0,1% do 1%): Zwiększone stężenie ALT, GGT i AST
Rzadko (mniej niż 0,1%): Bilirubinemia, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie wątroby, żółtaczka
Częstość nieznana: Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Cholestatyczne zapalenie wątroby, martwica wątroby
Immunologic
Często (1% do 10%): Objawy grypopodobne
Rzadko (mniej niż 0,1%): katar sienny
Hematologiczne
Nierzadko (0,1% do 1%): Niedokrwistość, leukopenia, leukocytoza, limfadenopatia
Rzadko (mniej niż 0,1%): Zaburzenia krzepnięcia, granulocytopenia, krwotok, niedokrwistość hipochromiczna, limfocytoza, limfopenia
Częstość nieznana: Trombocytopenia
Zgłoszenia postmarketingowe: Zmniejszenie protrombiny, niedokrwistość hemolityczna
Endokrynologiczne
Rzadko (mniej niż 0,1%): Wole, niedoczynność tarczycy
Częstość nieznana: Niewłaściwe wydzielanie ADH
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Prolaktynemia
Renal
Rzadko (mniej niż 0,1%): Pyelonephritis, kamica nerkowa, ból nerek
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Ostra niewydolność nerek
Nadwrażliwość
Nie zgłoszono częstości występowania: Reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość nieokreślona inaczej
Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Reakcja alergiczna
1. Cerner Multum, Inc. „Australijskie informacje o produkcie.” O 0
2. Cerner Multum, Inc. „Charakterystyka Produktu Leczniczego w Wielkiej Brytanii.” O 0
3. „Informacje o produkcie. Celexa (citalopram).” Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Często zadawane pytania
- SSRI’s vs SNRI’s – What’s the difference between them?
- What is the difference between Celexa and Lexapro?
- What are some common side effects of antidepressants?
Więcej o Celexa (citalopram)
- W czasie ciąży i karmienia piersią
- Informacje o dawkowaniu
- Porady dla pacjentów
- Obrazy leku
- Informacje o lekach
- Informacje o interakcjach Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- En Español
- 777 Reviews
- Generic Availability
- Klasa leków: selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
- Alerty FDA (10)
Zasoby dla konsumentów
- Informacje dla pacjentów
- Celexa (Advanced Reading)
Zasoby dla profesjonalistów
- Informacje dotyczące stosowania leku
- … +1 więcej
Przewodniki po leczeniu
- Lęk i stres
- Depresja
- Depresja poporodowa
.