Opis techniczny
Rivoceranib (Apatinib, YN968D1) to dostępny doustnie eksperymentalny kandydat na lek opracowywany poza Chinami przez Elevar Therapeutics, do leczenia guzów litych, w tym zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka, raka jelita grubego, raka wątrobowokomórkowego i raka gruczołowo-torbielowatego. YN968D1 został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opatentowany przez Advenchen Laboratories w południowej Kalifornii. Apatinib jest obecnie sprzedawany w Chinach w leczeniu zaawansowanego raka żołądka przez posiadacza licencji na terenie Chin, firmę Jiangsu Hengrui Medicine Co, Ltd, pod nazwą handlową Aitan®. Elevar Therapeutics posiada prawa globalne (z wyłączeniem Chin) i jest partnerem w zakresie opracowywania i wprowadzania do obrotu rywoceranibu w Korei Południowej.
Rywoceranib jest wybiórczym, silnym inhibitorem receptora-2 czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (znanego jako VEGFR2), który pośredniczy w głównym szlaku angiogenezy nowotworów. Został on przebadany klinicznie u ponad 1 000 pacjentów na całym świecie. Wykazano również potencjał poprawy wyników leczenia w połączeniu z chemioterapią i immunoterapią, a także w terapii podtrzymującej. Konieczne będzie przeprowadzenie dodatkowych badań w celu weryfikacji zastosowań klinicznych w tym kontekście. Należy zauważyć, że w Stanach Zjednoczonych riwarokeranib jest badany, a bezpieczeństwo stosowania i skuteczność nie zostały ustalone.
.