5-MeO-MiPT

5-MeO-MiPT este un psihedelic din clasa triptaminelor. Este neobișnuit în raport cu LSD și psilocina, dar a fost folosit timp de câteva decenii. Nu este o substanță foarte vizuală la doze obișnuite. În schimb, este cunoscută pentru că produce efecte tactile, corporale și sexuale mai mari decât alte psihedelice.

Face parte din piața substanțelor chimice de cercetare și a fost vândută ca atare și ca o componentă a produselor de marcă.

5-MeO-MiPT = 5-Metoxi-N-metil-N-izopropiltriptamina; Moxy

PubChem: 2763156

Formula moleculară: C15H22N2O

Greutate moleculară: 246,354 g/mol

IUPAC: N–N–N-metilpropan-2-amină

Dosare

Oral

Light: 1 – 3 mg

Comun: 3 – 8 mg

Strong: 8 – 12 mg

Inhalare

Comună: 10 – 20 mg

Curba doză-răspuns este abruptă, ceea ce înseamnă că o creștere mică poate produce o modificare substanțială a intensității. Câteva miligrame pot fi tot ce este nevoie pentru a face o experiență neplăcută și copleșitoare. Deoarece drogul este destul de puternic și răspunsurile variază de la o persoană la alta, utilizatorii trebuie să fie atenți la dozare și să ia inițial o cantitate ușoară pentru a-și evalua răspunsul.

Este nevoie de un cântar pentru o dozare corectă, deși cântarele tipice de miligrame tot nu vor fi ideale pentru măsurare. Prin urmare, un cântar ar trebui să fie folosit alături de dozarea volumetrică.

În timp ce unele persoane consideră că sub 10 mg este sub așteptări, alții consideră că aceeași cantitate sau mai puțin este foarte inconfortabilă.

Dozele sub 10 mg pot fi preferate pentru efecte asupra stării de spirit și euforie fizică, în timp ce dozele mai mari sunt mai susceptibile de a oferi efecte psihedelice notabile.

Timeline

Oral

Total: 3 – 6 ore

Inceput: 00:15 – 00:45 (debutul este de obicei destul de rapid)

Poate produce o stare mentală alterată și o insomnie persistentă timp de câteva ore dincolo de durata principală.

Atât imediat după ce efectele principale se termină, cât și în zilele următoare poate produce o strălucire ulterioară. Efectele ulterioare pozitive de scurtă durată sunt mai frecvente decât faptul că declanșează depresie sau anxietate, deși pentru multe persoane perioada de efecte ulterioare este neutră.

Rapoarte de experiență

Erowid

Efecte

Psihologice/Cognitive

În general, 5-MeO-MiPT este destul de unic în rândul psihedelicelor și are un profil de efecte care se trage din mai multe clase de droguri.

De obicei este mai degrabă stimulant decât sedant, deși stimularea este mai mult fizică decât mentală. Din acest motiv, unii utilizatori consideră că implicarea în activități precum drumețiile sau dansul este mai confortabilă decât statul nemișcat. Faptul de a avea o piață de desfacere pentru energia fizică poate ajuta la minimizarea nervozității și a sentimentului de neliniște, dar se mai întâmplă și ca altor utilizatori să nu le placă să fie activi sub efectul ei.

În doze obișnuite nu este o substanță foarte confuză sau perspicace, dar poate avea un impact moderat asupra gândirii și creativității. Din acest motiv, a fost numită o psihedelică „mai puțin profundă”, deși acest lucru nu ar trebui interpretat ca însemnând că nu poate declanșa o experiență tulburătoare sau utilă.

Se raportează adesea senzații de disociere și visare.

La doze mari, confuzia și experiențele în general ciudate sunt mult mai frecvente. Există câteva rapoarte despre persoane care nu mai răspund sau care au probleme de vorbire, în principal la doze mari.

Este promovat în mod obișnuit ca o alternativă triptaminică la MDMA, dar acest lucru este aproape întotdeauna o exagerare. Există unele elemente, cum ar fi o apreciere sporită a celorlalți și senzații tactile plăcute, care ar putea fi comparabile, dar nu este un entactogen complet și are un impact mult mai puțin fiabil asupra dispoziției și a perspectivei.

Efectele vizuale pot fi substanțiale la doze mari, dar la cantități comune sunt destul de limitate. Puteți primi în continuare intensificarea culorilor, modificări ale percepției adâncimii și unele mișcări precum respirația, dar distorsiuni foarte puternice sau halucinații sunt rare la aceste doze. Oamenii care sunt interesați în primul rând de efectele vizuale nu vor fi foarte interesați decât dacă pot suporta doze mai mari, care vor fi adesea fizic neplăcute.

Pentru că o minoritate de oameni primesc efecte vizuale substanțiale, în timp ce alții nu le primesc niciodată, chiar și la doze mari, s-a emis ipoteza că ar putea fi vorba de o diferență metabolică. Nu există nicio dovadă în acest sens, dar este adevărat că efectele, vizuale și de altă natură, variază foarte mult de la o persoană la alta, așa cum se întâmplă adesea în cazul psihedelicelor în general.

Efectele sexuale sunt atribuite drogului mai des decât în cazul majorității psihedelicelor. Intensificarea tactilă se combină cu un apetit sexual mai mare și o inhibiție mai scăzută. De asemenea, este mai ușor pentru un bărbat să aibă o erecție decât în cazul entactogenelor, care, de asemenea, sporesc senzația tactilă. Orgasmele pot fi, de asemenea, mai intense. Multe relatări descriu gânduri sau senzații sexuale care se manifestă brusc sub influență, chiar și în situații care nu sunt propice activității sexuale. Aceste senzații pot fi ignorate la nevoie și nu apar pentru toată lumea.

Muzica are adesea un impact mai mare. Utilizatorii raportează că observă aspecte ale melodiilor care în mod normal sunt ignorate, iar muzica poate declanșa, de asemenea, senzații fizice sau distorsiuni vizuale, mai des cu ochii închiși. Muzica și sexul sunt două dintre principalele cazuri în care oamenii, cel puțin cei care răspund bine la acest drog, îl vor alege în locul altor psihedelice. Pot fi prezente și distorsiuni auditive reale, deși acestea nu sunt întotdeauna pozitive.

Pentru că nu are un headspace semnificativ și, de obicei, nu produce efecte vizuale puternice, efectele tactile și alte efecte senzoriale sunt unele dintre principalele aspecte pozitive ale drogului. Dacă acestea nu sunt prezente sau nu sunt suficient de plăcute, s-ar putea să fiți dezamăgit. Dar atunci când experiența este pozitivă, poate fi una dintre cele mai plăcute psihedelice.

De obicei, apetitul este redus, dar gustul alimentelor poate fi îmbunătățit.

Câțiva utilizatori raportează că găsesc lucrurile mai pline de umor decât de obicei.

Fizic/corporal

Încărcarea corporală este foarte frecventă și poate ruina experiența atunci când este semnificativă. Aceasta poate include greață, supraexcitație, vărsături, frisoane, amețeală, balonare, frisoane, senzații de căldură, tensiune și dureri de cap. Senzația că nu puteți respira corect sau că vă confruntați cu mult stres cardiovascular poate contribui la anxietate și panică.

Aceste simptome fizice stau la baza unei mari părți din potențialul anxiogen al drogului și sunt responsabile pentru o mare parte din experiențele negative. În absența acestor proprietăți, nu tinde să provoace prea multă anxietate pe cont propriu. Este mult mai probabil ca oamenii să devină stresați din cauza faptului că se simt inconfortabil și sunt îngrijorați de siguranța lor fizică.

Nu este o exagerare să spunem că se poate simți oribil într-o măsură care nu este în mare parte observată cu alte psihedelice. Aceasta nu este o experiență tipică, dar este o posibilitate și este unul dintre motivele pentru care trebuie să fiți atenți la dozare.

În medie, urcarea este mai inconfortabilă decât vârful și coborârea.

În ciuda faptului că are o încărcătură corporală notabilă, poate veni, de asemenea, cu euforie fizică și alte efecte corporale pozitive, uneori concomitent cu cele negative menționate mai sus. Îmbunătățirea tactilă, cum ar fi faptul că lucrurile se simt mai moi sau că se bucură de contactul cu alte persoane, este foarte frecventă. Și chiar și în absența unui aport extern, aceasta poate produce valuri de senzații plăcute în corp. Același efect ar putea fi cauza răcelii și căldurii neplăcute pentru cei care percep efectul în mod diferit.

Combinații

Câteva persoane au raportat combinarea cu succes cu entactogene sau psihedelice, deși rapoartele variază, în special în cazul entactogenei. Siguranța utilizării 5-MeO-MiPT cu entactogene este puțin neclară din cauza unei înțelegeri incomplete a farmacologiei sale, așa că cel mai bine este să evitați să le folosiți împreună.

Combinarea psihedelicelor, deși uneori este utilă, crește în mod mai puțin previzibil șansele de confuzie, anxietate și alte efecte mentale problematice. Cel mai bine este să evitați această combinație.

Chimie

5-MeO-MiPT este o triptamină substituită și un analog al 5-MeO-DiPT. Substituția 5-MeO, pe lângă faptul că provoacă modificări ale efectelor, crește potența substanței în comparație cu compusul său părinte, MiPT.

Farmacologie

Ca și în cazul DiPT, substituția 5-MeO produce o creștere a afinității și a potenței de activare a 5-HT2A. Cercetările timpurii au fost interpretate de unii ca având o inhibiție substanțială a recaptării serotoninei, dar cercetările au arătat că valoarea IC50 a fost de peste 6 μM, ceea ce nu este foarte mare (Nagai, 2007).

Cercetarea mai recentă susține că 5-MeO-MiPT este în primul rând un agonist al receptorilor de serotonină. Acesta poate activa 5-HT2A (demonstrat prin creșterea calciului intracelular) cu o ED50 de 7,82 nM sau 566 nM dacă se analizează recrutarea 5-HT2A beta-arrestină, care implică o altă cale de semnalizare (Blough, 2014). Blough (2014) a arătat că nu a avut nicio inhibiție a recaptării la SERT, NET sau DAT la o concentrație de până la 10 μM (10.000 nM).

Alte studii au arătat în mod similar că medicamentul ar trebui clasificat ca agonist al receptorilor de serotonină, la fel ca alte psihedelice (Ray, 2010; Rickli, 2016). Profilul diferit al efectelor, cum ar fi unele stări de dispoziție asemănătoare cu cele entactogene și îmbunătățirea tactilă, nu pare să provină din eliberarea de monoamină sau din inhibarea recaptării.

Documente

(Rickli, 2016) – Este în principal un agonist al receptorilor de serotonină cu o activitate minimă a transportatorului de monoamină.

• S-au utilizat celule umane HEK 294 care exprimă receptori și transportatori umani, cu excepția secțiunii de interacțiune TAAR1.
• Pentru testul de activare 5-HT2A, s-a măsurat calciul intracelular, care crește odată cu creșterea IP3 prin intermediul căii de semnalizare PLC.
• Rezultate
  • Interacțiuni cu receptorii de serotonină
    • 5-HT1A
      • Ki (μM): 0,058
    • 5-HT2A
      • Ki (μM): 0,163
      • EC50 (μM): 0.023
      • Eficacitate maximă: 83%
    • 5-HT2B
      • EC50 (μM): 1,5
      • Eficacitate maximă: 12%
    • 5-HT2C
      • Ki (μM): 1.3
  • Transportator de monoamină și legare la receptori (în μM)
    • NET: Peste 22
    • DAT: Peste 26
    • SERT: 3.3
    • α1A: Peste 12
    • α2A: 5.3
    • D1: Peste 25
    • D2: Peste 25
    • D3: Peste 25
• H1: 3.9
• TAAR1rat: Peste 15
• TAAR1mouse: Peste 15
• Inhibarea transportorului de monoamină (valori IC50 în μM)
  • NET: 84
  • DAT: Peste 100
  • SERT: 22
• Nu s-a observat o eliberare semnificativă de monoamină cu o concentrație ridicată de 100 μM.
• COI/Finanțare: Autorul este un angajat al Hoffman-La Roche. Această lucrare a fost susținută de Oficiul Federal de Sănătate Publică (nr.13.006497) și de Translational Medicine Hub Innovation Fund al F. Hoffmann-La Roche și al Universității din Basel.

(Blough, 2014) – Afectează în principal 5-HT2A și nu are efecte asupra transportatorului de monoamină.

• Celele care exprimă receptori umani au fost studiate in vitro.
• Inhibarea recaptării (valori IC50 în nM)
  • DAT: Peste 10.000
  • SERT: Peste 10.000
  • NETL: Peste 10.000
• Activare 5-HT2A (calciu intracelular; în nM)
  • EC50: 7.82
  • Emax: 101%
• Recrutarea beta-arrestinei 5-HT2A
  • EC50: 566 nM
  • Emax: 82%
• Activarea 5-HT1A
  • EC50: Peste 10.000
• COI: Nici unul
  • NIDA a oferit sprijin financiar, la fel ca și Intramural Research Program, NIDA, NIH și DHHS.

(Ray, 2010) – Cea mai mare activitate a sa este la receptorii de serotonină, nu la SERT

• Date din Programul de depistare a drogurilor psihoactive. Valorile de afinitate au fost ajustate printr-o transformare logaritmică, astfel încât valorile mai mari să echivaleze cu o afinitate mai mare. Fiecare unitate a valorii pKi reprezintă un ordin de mărime al valorii Ki.
• Tinta cu cea mai mare afinitate pentru fiecare medicament este reprezentată prin 4. Afinitățile prea mici pentru a fi măsurate sunt reprezentate prin 0.
• Această metodă de normalizare exclude potența brută și permite o comparație mai ușoară a efectelor între ținte.
• Rezultate
  • 5-HT1A: 4.00
  • 5-HT7: 3.79
  • 5-HT1D: 3.74
  • 5-Ht2B: 3.32
  • 5-HT6: 2.98
  • α2A: 2,85
  • 5-HT1B: 2,61
  • 5-HT2A: 2,44
  • α2C: 2,44
  • α2C: 2.29
  • Imidazolina 1: 2,15
  • Sigma2: 2,13
  • 5-HT5A: 1.86
  • α2B: 1,86
  • 5-HT2C: 1,75
  • D3: 1,70
  • 5-HT1E: 1,70
  • 5-HT1E: 1.55
  • H1: 1,41
  • D4: 1,29
  • SERT: 1,28
  • SERT: 1,28
  • 0,00 pentru toate: D2, α1B, D5, D1, beta-2, NET, DAT, Sigma1, Sigma1, Beta1, DOR, KOR, MOR, M1, M2, M3, M4, M5, α1A, H2, CB2, NMDA, canal Ca+
• COI: Nici unul

(Nonaka, 2007) – Activează GPCR-uri, care ar include receptorii de serotonină.

• Date bazate pe legarea în membranele creierului de șobolan.
  • Studiul a măsurat legarea GTPyS marcate, ceea ce indică activarea GPCR.
• Emax pentru 5-MeO-MiPT: 35,6%
• % din max. serotoninei: 68%
• COI: Nu a fost raportat

(Nagai, 2007) – S-a observat o inhibiție a recaptării serotoninei, deși nu a fost foarte puternică.

• Sinaptosomi preparați din striatum și cortex cerebral de șobolan
• Rezultate
  • Reabsorbție (valori IC50 în nM)
    • DAT: Fără efect
    • SERT: 6,400 nM
    • NET: 25,999 nM
  • Nu a fost observat nici un impact asupra eliberării de monoamină
• COI: Nu a fost raportat

(Repke, 1985) – Prima lucrare despre 5-MeO-MiPT. Descrie activitatea medicamentului la om.

• Date de la 5 subiecți umani și 12 studii.
• Doza eficientă: 5 mg sau 0.07 mg/kg
• Inceput: 9 – 16 min
• Durată: 3 – 3,2 ore
• „Are un debut extrem de rapid și determină o intensificare generală a stării de conștiență împreună cu o stimulare centrală asemănătoare cu cea a amfetaminei. Ca și în cazul MiPT, nu produce fenomenele vizuale intense asociate cu 4-HO-MiPT.”
• COI: Nu a fost raportat

Farmacocinetică

5-MeO-MiPT este metabolizat pe mai multe căi, producând 5-MeO-NiPT, 5-HO-MiPT, HO-5-MeO-MiPT, 5-MeO-MiPT-N-oxid și altele (Grafinger, 2017; Katagi, 2010).

Toleranță

Sunt disponibile puține rapoarte care să-i caracterizeze toleranța, dar pare să producă mai puțină toleranță decât psihedelicul mediu. Există unele rapoarte privind utilizarea sa cu succes în zilele următoare.

Dacă există toleranță, aceasta ar trebui să dispară în mare parte în decurs de o săptămână.

Istoric

Anii 1980

Prima lucrare despre 5-MeO-MiPT a fost publicată în 1985 de David Repke, Douglas Grotjahn și Alexander Shulgin.

Anii 2000

Cele mai multe utilizări ale acestuia au avut loc de la începutul până la mijlocul anilor 2000. A fost vândută prin intermediul pieței produselor chimice de cercetare, fie ca atare, fie ca o componentă a produselor „legal high” de marcă.

2005 – 2007

(Takahashi, 2008 ) – O lucrare japoneză a descris prezența sa în produsele achiziționate din magazine și online între 2005 și 2007. Dintre cele 178 de produse testate, 30 conțineau 5-MeO-MiPT.

2013 – 2015

(Odoardi, 2016) – A fost analizat conținutul mostrelor de substanțe psihoactive noi (NPS) din 162 de confiscări din Italia. Una dintre aceste probe conținea 5-MeO-MiPT, dar era prezentă alături de metilonă, etilonă, metedronă, 4-FA și 5-MeO-DALT.

(Backberg, 2015) – Proiectul suedez STRIDA a fost notificat cu privire la 1243 de cazuri de suspiciune de intoxicație cu NPS. Dintre acestea, cele 59 de cazuri testate pozitiv pentru 3-MeO-PCP și/sau 4-MeO-PCP au fost analizate în continuare. 52 au prezentat semne de utilizare a mai multor droguri, dintre care 17 au implicat 5-MeO-MiPT.

În 2018

Este încă vândut prin intermediul pieței chimice de cercetare și prin dark web, dar nu este unul dintre psihedelicele de top. De obicei, nu este în mod explicit ilegală.

Legalitate

Statele Unite ale Americii

Nu este programată, dar ar putea fi tratată ca un analog ilicit al 5-MeO-DiPT.

Este programat în Florida (Lista 1), Louisiana (Lista 1) și Minnesota (Lista 1).

Australia

Ar putea fi tratat ca un analog ilicit.

Canada

Unscheduled

UK

Clasa A

Siguranță

Datorită lipsei de informații despre medicament, acesta trebuie administrat în doze comune, rar și fără combinații.

Datorită farmacologiei și efectelor sale aparente, este rezonabil să presupunem că agitația, confuzia, panica, tahicardia, hipertensiunea, hipertermia și psihoza temporară sunt rezultate posibile. Câteva rapoarte de toxicitate susțin capacitatea sa de a provoca confuzie și psihoză temporară.

Poate fi redusă șansa de apariție a efectelor negative prin administrarea unor doze comune.

Combinații riscante (lista nu este exhaustivă)

Stimulante, alte psihedelice, IMAO și tramadol.

Raporte de efecte adverse

(Grafinger, 2017) – Confuzie și agitație după o utilizare confirmată.

• Bărbat de 32 de ani. Găsit stând gol și fără orientare pe stradă.
  • Avea mai multe escoriații pe tot corpul. A reacționat cu agitație și agresivitate atunci când a fost abordat de poliție, care a fost chemată la văzut de un prieten care a raportat că bărbatul a luat o „substanță asemănătoare LSD.”
• A fost recoltată o probă de sânge la 1 oră după și o probă de urină la 2 ore după ce poliția a apărut la fața locului.
• Toxicologia a confirmat consumul de 5-MeO-MiPT
  • Sânge: 160 ng/mL
  • Urină: 3380 ng/mL

(Shimizu, 2007) – Intoxicație combinată cu metilonă și 5-MeO-MiPT. S-au observat confuzie și stimulare cardiovasculară.

• Bărbat de 27 de ani. A luat aproximativ 200 mg (oral) de un medicament considerat a fi metilonă. Apoi a raportat greață și a strigat cu agitație, apoi a căzut pe podea și plângea.
• La Urgențe, a privit incoerent și a tăcut în confuzie, deși a manifestat, de asemenea, excitație psihomotorie bruscă și scurtă și a strigat fără motiv.
  • Temperatură 37,8°C, FC 150, TA 144/81, pupile dilatate și transpirație.
• Continuă să prezinte simptome de excitație psihomotorie la 3,5 ore după ingestie. Simptomele s-au rezolvat ulterior și se pare că au fost ajutate de risperidonă.
• Pudra rămasă a fost testată.
  • Analiza a indicat că era ~60% metilonă și ~38% 5-MeO-MiPT, ceea ce înseamnă că este posibil să se fi luat aproximativ 120 mg de metilonă și 76 mg de 5-MeO-MiPT.
• COI: Nu a fost raportat

(Itokawa, 2007) – Stare de confuzie cauzată de 5-MeO-MiPT și 5-MeO-DiPT.

• Femeie în vârstă de 23 de ani. S-a prezentat la 6,5 ore după ce a luat un lichid numit „Ecstasy Liquid 2 Natural Type” pentru a spori performanța sexuală.
  • A avut grețuri după ce l-a luat și a vomitat. Deși a luat și Love Boll (jumătate de tabletă) la aproximativ 1 oră după lichid. Ambele droguri au fost obținute de partenerul ei de pe stradă.
• La 2 ore după administrare, ea vorbea și repeta același conținut fără a-i răspunde prietenului ei. Ea a prezentat, de asemenea, un comportament excitat și dezorganizat. Se plimba iritată, arunca lucruri și țipa.
• Examinare la spital
  • Nu era alertă sau orientată. Tensiune arterială de 114/83. Fără deficit motor, tremor sau ataxie.
  • Nu a răspuns la nicio întrebare. Zâmbea și se uita neliniștită în jur.
• A fost capabilă să răspundă la unele întrebări la 8 ore după administrarea lichidului, dar era încă confuză cu privire la dată și anotimp.
  • Incoerență și perplexitate. Amnezie anterogradă cu memorie ambiguă post-ingestie. A negat că ar fi avut halucinații auditive sau vizuale sau iluzii.
• Urină recoltată 8 ore după ingerare
  • Toxicologia a arătat atât 5-MeO-DiPT cât și 5-MeO-MiPT.
• Autorii lucrării au detectat anterior 5-MeO-DiPT din Love Boll și 5-MeO-MiPT din Ecstasy Liquid 2.
• COI: Această lucrare a fost susținută de un grant din partea Ministerului Sănătății, Muncii și Protecției Sociale (16242701).

(Matsumoto, 2006) – Legătură, împreună cu 5-MeO-DiPT, cu efecte psihotice și o crimă.

• Bărbat în vârstă de 22 de ani a cumpărat online trei droguri de marcă, „Foxy” „Wild Game” și „Mipty”.”
  • A luat „Wild Game” și „Mipty” împreună, într-o doză necunoscută, împreună cu prietena sa.
• La scurt timp după aceea a avut palpitații, greață și se temea de o călătorie proastă, deși era încă capabil să o recunoască pe prietena sa.
• Aproape 1.5 ore după ingestie, a perceput lucrurile în mod iluzoriu, credea că mediul înconjurător îi transmitea avertismente amenințătoare, semnificații spirituale și revelații importante.
  • Au fost raportate distorsiuni senzoriale, iluzii vizuale și pierderi intermitente de conștiință.
• Ofițerii de poliție l-au găsit dezbrăcat și însângerat la miezul nopții, lângă apartamentul său, la aproximativ 3 ore după ingestie. Era pronunțat confuz și incoerent.
  • Poliția a raportat că și-a ucis prietena chiar înainte de arestare.
  • Un recipient etichetat „Mipty” a fost găsit în camera sa. Analiza a confirmat prezența 5-MeO-DiPT și 5-MeO-MiPT. Ambele substanțe au fost găsite, de asemenea, în urina sa și în prietena sa.
• Pentru că Mipty conținea ambele droguri și s-a dovedit că Wild Game conținea doar 5-MeO-DiPT, este posibil ca expunerea la 5-MeO-DiPT să fi fost mai mare.
• COI: Nu a fost raportat