Abstract
Furnizăm primele informații despre comportamentul unei mici primate (Callithrix jacchus) care locuiește într-un mediu Caatinga semiarid din nord-estul Braziliei. Am observat variații comportamentale ca răspuns la fluctuațiile de temperatură de-a lungul zilei. Din cauza temperaturilor ridicate, a precipitațiilor scăzute și a penuriei de resurse din Caatinga, precum și a lipsei de adaptări fiziologice (de exemplu, o urină foarte concentrată și o retea carotidiană pentru răcirea creierului) ale acestor primate, ne așteptam ca maimuțele comune să prezinte adaptări comportamentale, cum ar fi o perioadă de odihnă prelungită sau utilizarea unui domeniu vital mare. Pe parcursul perioadei de șase luni, am colectat 246 de ore de date comportamentale de la două grupuri (10 indivizi) de Callithrix jacchus. Cele mai multe dintre modelele comportamentale observate au fost influențate de fluctuația de temperatură. Animalele s-au odihnit mai mult și au redus alte activități, cum ar fi căutarea hranei, atunci când temperaturile au fost mai ridicate. Ambele grupuri de studiu au exploatat domenii de domiciliu de 2,21-3,26 ha, ceea ce se încadrează în intervalul descris pentru maimuțele comune care locuiesc în Pădurea Atlantică. Constatările noastre confirmă faptul că maimuțele comune care locuiesc în Caatinga își ajustează modelele comportamentale pentru a face față temperaturilor ridicate care caracterizează acest mediu și evidențiază capacitatea lor de a supraviețui într-o gamă largă de condiții de mediu diferite.
1. Introducere
Muscații comuni (Callithrix jacchus) sunt distribuiți în nord-estul Braziliei și exploatează o serie de tipuri de păduri, inclusiv Pădurea Atlantică umedă și mlaștinile semiaride din Caatinga . Pădurea Atlantică este o pădure tropicală umedă care primește mai mult de 2000 mm de precipitații pe an și conține o diversitate biologică ridicată . Temperaturile medii variază între 14 și 21°C, atingând un maxim de 35°C . Caatinga, în schimb, este un mozaic de mărăcinișuri și petice de pădure uscată sezonier, cu temperaturi care ajung până la 40°C ; primește aproximativ 500 mm de precipitații pe an și are o biodiversitate mai limitată, în special în ceea ce privește fauna de mamifere .
Principal toate studiile ecologice și comportamentale ale grupurilor sălbatice de Callithrix jacchus au fost efectuate în Pădurea Atlantică (de exemplu, ). În schimb, până în prezent, doar trei studii au fost realizate cu C. jacchus care trăiesc în Caatinga . Moura a raportat că, în Caatinga, C. jacchus apare în densități mai mici și în grupuri de dimensiuni mai mici (în medie 2,9 ± SD 1,67 indivizi/grup) decât în zonele din Pădurea Atlantică (8,7 indivizi/grup). de Freitas et al. se referă la C. jacchus în Caatinga ca fiind relativ abundentă (169,7 și 116,7 indivizi/km2). Amora et al. au raportat consumul de alimente noi (de exemplu, părți din specii de cactuși (flori și fructe), nectarul unei bromeliade terestre (Encholirium spectabile), frunze de la șapte specii de arbori diferiți și utilizarea de Capparaceae, Celastraceae și Vitaceae).
Deși descoperirile recente privind maimuțele comune care locuiesc în Caatinga sunt valoroase, lipsesc investigații mai ample și sistematice privind comportamentul lor în acest mediu. Acest lucru este deosebit de important, deoarece studiile sugerează că mamiferele din Caatinga nu dispun de adaptări fiziologice pronunțate , un factor care face ca ajustările comportamentale și prezența refugiilor mesice să fie esențiale (; de exemplu, ). Este demn de remarcat faptul că nici o primată (cu excepția lorisidelor ) nu posedă rețeaua carotidă pentru răcirea creierului (; de exemplu, ).
Modul în care comportamentul este afectat de temperaturile ridicate la primatele sălbatice a fost demonstrat în diferite medii la babuini, cimpanzei, maimuțe urlătoare, capucini cu fața albă, maimuțe păianjen, lemuri maro și maimuțe vervet . Rezultatele anterioare în mediile semiaride prezintă un interes deosebit pentru studiul nostru din cauza temperaturilor de obicei mai ridicate care caracterizează astfel de medii. În acest sens, babuinii care locuiesc în vegetația de savană și-au mărit perioada de odihnă la temperaturi ridicate în timpul zilei și au prezentat, de asemenea, un comportament de îmbăiere în nisip . La fel ca babuinii, maimuțele vervet care locuiesc în pădurile ripariene semiaride au petrecut perioade mai lungi de odihnă pentru a face față temperaturilor mai ridicate, chiar dacă această alegere a dus la un timp redus de hrănire .
Până în prezent, toate studiile care au implicat efectul temperaturii în comportamentul primatelor au fost efectuate cu primate cu corpuri medii și mari. Faptul de a avea o dimensiune corporală mai mare înseamnă că sunt mai potrivite pentru a face față unor temperaturi mai ridicate datorită suprafeței corporale relativ mai mici . Astfel, având în vedere condițiile și provocările din Caatinga, adică temperaturile ridicate și resursele mai puțin disponibile , și datorită lipsei de adaptări fiziologice pentru a trăi în medii calde și a dimensiunii lor mici, ne așteptăm ca maimuțele comune să prezinte adaptări comportamentale clare. Mai precis, ne așteptăm să găsim (i) o perioadă de odihnă prelungită și (ii) exploatarea unui domeniu de domiciliu mare pentru a face față condițiilor dure din Caatinga.
Așa, obiectivul principal al acestei cercetări a fost de a observa sistematic modul în care comportamentul maimuțelor comune în mediul Caatinga variază ca răspuns la fluctuațiile de temperatură de-a lungul zilei. În plus, am adunat, de asemenea, informații mai generale despre ecologia și comportamentul lor (de exemplu, locurile de dormit, ciclul de somn și întâlnirile între grupuri), deoarece știm foarte puțin despre modul în care aceste primate mici trăiesc în condiții semiaride. În cele din urmă, am comparat, ori de câte ori a fost posibil, constatările noastre cu cele raportate în literatura de specialitate pentru maimuța comună din Pădurea Atlanticului. Acest studiu va arunca probabil mai multă lumină asupra succesului ecologic al maimuțelor comune în diferite medii.
2. Materiale și metode
2.1. Locul studiului
Studiul a fost efectuat la Fazenda Marimbondo, în apropierea municipiului Cabaceiras (384 m de altitudine) în statul Paraíba, în nord-estul Braziliei (7°31′42′S și 36°17′50′W) (Figura 1). Acoperă o suprafață de 400 ha în microregiunea Cariri de Est, care are o suprafață totală de 424.213 ha.
Conform clasificării climatice Köppen, zona de studiu este considerată de tip BSh (semiarid cald) . Temperatura maximă medie în perioada studiată a fost de 34,1°C (cea mai ridicată: 36°C), temperatura minimă medie de 22,4°C (cea mai scăzută: 20,4°C), umiditatea medie cea mai scăzută 32,4% și umiditatea medie cea mai ridicată 86,6% . Temperaturile au fost obținute de la INMET (Institutul Național de Meteorologie; stația Cabaceiras, aflată la ~5 km distanță de locul de studiu) și se referă la intervalul de timp de la 5 dimineața la 5 după-amiaza, care a corespuns timpului în care s-au desfășurat sesiunile de observare (de exemplu, ). Precipitațiile medii anuale pe parcursul a 86 de ani (1926-2011) au fost de 336,6 mm , ceea ce face ca zona să fie una dintre cele mai secetoase zone din Brazilia. În timpul perioadei de studiu, nivelurile de precipitații au fost foarte scăzute, cu o medie de 10,7 mm/lună . Tipul de vegetație este caracterizat de arbuști arboricole, tipice pentru această regiune semiaridă, și este dominat de un număr mic de specii de arbori dispersate (de ex.) Pentru a măsura densitatea medie a vegetației, am utilizat metoda celui mai apropiat vecin (pentru mai multe detalii, a se vedea Beasom și Haucke ; de exemplu, ). Vegetația este predominant joasă (înălțimea medie a coronamentului 3,55 ± SD 0,54 m), cu o densitate scăzută de arbori/arbuști (4,460 indivizi/ha; DBH (diametrul mediu la înălțimea pieptului) = 10,75 ± SD 2,97 cm); distanța medie dintre arbori (105 ± SD 23,86 cm) este rezultatul precipitațiilor limitate și a solurilor în general superficiale și stâncoase, cu o capacitate scăzută de retenție a apei .
2.2. Subiecți
Pentru studiul de față, am observat două grupuri sălbatice de Callithrix jacchus cu un total de 16 indivizi la începutul studiului (tabelul 1). Compoziția ambelor grupuri s-a schimbat pe parcursul studiului: în grupul A, femela reproducătoare și o altă femelă adultă au dispărut (ianuarie 2013), iar o nouă femelă a intrat în grup și a devenit reproducătoarea principală. În grupul B, patru din cei opt indivizi au dispărut peste noapte (decembrie 2012). În ambele grupuri, animalele au fost identificate individual cu ajutorul semnelor naturale, sexului, vârstei și statutului social în cadrul grupului (de ex, ).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numărul de indivizi care au dispărut în timpul perioadei de observație. Acești indivizi nu au fost incluși în analizele statistice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.3. Procedură
După trei luni de obișnuință, observațiile sistematice au fost efectuate de María Fernanda Castellón De la Fuente din noiembrie 2012 până în aprilie 2013, 10 zile pe lună, pentru un total de 246 h de observare directă (146 h pentru grupul A și 100 h pentru grupul B). Datele comportamentale cantitative au fost colectate folosind metode de eșantionare a animalelor focale . Fiecare sesiune a constat într-o perioadă de 10 min de observare continuă și de înregistrare a modelelor comportamentale descrise în tabelul 2. În timpul sesiunii de 10 minute, atunci când un animal a fost pierdut din vedere („timeout” ) pentru mai mult de 60 s, sesiunea a fost oprită și eliminată. Datele comportamentale observate au fost înregistrate cu ajutorul unui aparat de înregistrare vocală (Sony ICD-PX312; Sony Corporation, Tokyo).
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sesiunile s-au desfășurat între orele 5 dimineața și 5 după-amiaza. Ziua a fost împărțită în 12 intervale de timp, fiecare corespunzând la 1 h (de exemplu, 5 am-6 am; 6 am-7 am, etc.). Am ales această metodă pentru a putea verifica ulterior o posibilă corelație între frecvența comportamentală și fluctuațiile de temperatură între intervalele de timp. Subiecții focali au fost aleși în mod aleatoriu . Pentru fiecare individ, au fost înregistrate două până la patru sesiuni pe zi. Indivizii au fost observați pentru perioade egale de timp (150 de sesiuni per individ), cu excepția femelei adulte care a intrat în grupul A în ianuarie (126 de sesiuni), pentru un total de 1476 de sesiuni. Am încercat să distribuim observațiile comportamentale ale fiecărui individ în mod egal pe toate intervalele de timp.
Locurile de domiciliu au fost estimate prin metoda poligonului minim convex . Am folosit un GPS (eTrex20; Garmin International Inc., Kansas) pentru a marca fiecare locație nouă în care au fost observați indivizi din fiecare grup. Locațiile locurilor de dormit au fost determinate și marcate cu GPS-ul atunci când, la sfârșitul zilei, toate animalele din grup au fost adunate pe un anumit copac și au fost găsite în aceeași locație în dimineața următoare.
Studiul a fost neinvaziv și a respectat legile braziliene care reglementează cercetarea animalelor sălbatice.
2.4. Analiză statistică
Pentru analiza statistică, am folosit datele celor 10 animale care nu au dispărut în timpul perioadei de studiu. Datele de la adulți și de la pui au fost analizate împreună, deoarece puii din studiul nostru aveau ≥5 luni, un factor care face ca comportamentul lor să fie destul de comparabil cu cele găsite la adulți . Fiecare model comportamental a fost considerat o unitate discretă cu un început și un sfârșit clar (; de exemplu, ). Am estimat frecvența unui model comportamental prin numărarea fie a începutului, fie a sfârșitului comportamentului . Durata medie a modelelor comportamentale observate a fost scurtă în raport cu durata aleasă a sesiunii.
Procedura coeficientului de corelație a lui Spearman a fost utilizată pentru a testa dacă frecvența unui comportament s-a corelat cu temperaturile dintre intervalele de timp. Astfel, am corelat temperatura maximă medie pentru fiecare interval de timp () cu valoarea medie a frecvenței comportamentale observate în raport cu numărul de sesiuni per individ în fiecare interval de timp.
Am folosit testul lui Friedman pentru a verifica dacă frecvența cu care a apărut un anumit comportament (odihnă, căutarea hranei, locomoție sau gummivorie) între intervalele de timp a variat semnificativ. Deoarece numărul de sesiuni a fost ușor diferit între indivizi per interval de timp, am împărțit numărul total al unui anumit comportament realizat de o anumită maimuță la numărul de sesiuni dedicate acelui individ în fiecare interval de timp. Testul post hoc Dunn a fost aplicat pentru a determina la ce interval de timp comportamentul a crescut sau a scăzut semnificativ. Din cauza dimensiunii reduse a eșantionului, am exclus din analiza statistică următoarele modele comportamentale: comportamente de toaletare (7,6 %), autogrooming (3,8 %) și joc (1,6 %).
Pentru toate analizele, semnificația statistică a fost stabilită la . Un test unilateral a fost utilizat atunci când rezultatele au fost prezise de o ipoteză; în caz contrar, au fost utilizate teste bilaterale . Datele noastre nu au aderat la modelul statistic parametric; prin urmare, am utilizat teste neparametrice . Toate datele au fost analizate cu ajutorul programului statistic GraphPad InStat3 (GraphPad Software, Inc.) și Excel (Microsoft Corporation).
3. Rezultate
3.1. Rezultate. Date comportamentale
Cele mai multe dintre modelele comportamentale observate s-au corelat semnificativ cu temperaturile dintre intervalele de timp. Astfel, comportamentul de odihnă a crescut semnificativ odată cu creșterea temperaturii (coeficientul de corelație Spearman: , , , și ). Comportamentul de locomoție a scăzut odată cu creșterea temperaturii (coeficientul de corelație al lui Spearman: , , , și ). Gummivoria a scăzut, de asemenea, în mod semnificativ odată cu creșterea temperaturii. În plus, s-a constatat o corelație negativă semnificativă între gummivorie și temperatură (coeficientul de corelație Spearman: , , , , , ). Cu toate acestea, nu a putut fi observată nicio corelație semnificativă între furajare și temperatură (coeficientul de corelație Spearman: , , , și ).
Frecvența comportamentelor observate a relevat, de asemenea, diferențe semnificative între intervalele de timp (Friedman’s: furajare: , , , , și ; gummivorie: , , , și ; locomoție: , , , și ; odihnă: , , , , și ). S-a constatat că hrănirea și locomoția au scăzut semnificativ la ora 10 dimineața (de la 41 % la 19,4 % și de la 37,1 % la 15,2 %, respectiv; testul Dunn: ), în timp ce gummivoria a prezentat o scădere semnificativă după ora 8 dimineața (de la 30,2 % la 9,5 %; testul Dunn: ). Comportamentul de odihnă a crescut semnificativ începând cu ora 10 dimineața (de la 0,7 % la 31,5 %; testul Dunn: ) și a menținut o frecvență mai mare (între 31,5 % și 54,4 % din toate înregistrările; testul Dunn: ) până la ora 14, când a scăzut din nou semnificativ (de la 44,5 % la 16,7 %; testul Dunn: ). Scăderea comportamentului de odihnă la ora 14.00 a coincis cu o creștere semnificativă a căutării hranei (de la 9 % la 34 %; testul Dunn: ) și a locomoției (de la 12,4 % la 26,4 %; testul Dunn: ). Gummivoria a crescut din nou semnificativ la ora 15.00 (de la 1,8 % la 13 %; testul Dunn: ). Căutarea hranei, gumarea și locomoția au fost cele mai frecvente comportamente până când animalele s-au dus în copacul de dormit, la aproximativ ora 17.00 (figura 2).
3.2. Home Range and Intergroup Encounters
Suprafața medie a home range-ului celor două grupuri de studiu a fost de 2,73 ha (grupul A: 2,21 ha/grupul B: 3,26 ha) (Figura 1). Am înregistrat întâlniri între grupuri între grupul A și cel puțin alte două grupuri sălbatice de maimuțe comune. Domeniul de reședință folosit de grupul B era situat la 540 m de domeniul de reședință al grupului A. Nu au fost observate alte grupuri sălbatice de maimuțe comune în apropierea domeniului de reședință al grupului B pe parcursul perioadei de studiu.
3.3. Ciclul de somn și locurile de dormit
Grupul de studiu A a folosit șapte locuri de dormit, iar grupul B a folosit șase locuri de dormit în timpul perioadei de studiu de șase luni. Niciunul dintre grupuri nu a folosit același loc de dormit mai mult de două sau trei nopți la rând, cu o medie de 1,9 nopți consecutive. Toate locurile de dormit au fost amplasate în furcile copacilor, în vârful celor mai înalți arbori (înălțime medie aproximativă de 5,72 ± SD 3,12 m), conectate la vegetația din jur. Locurile de dormit au fost situate în copaci de P. juliflora, cu excepția unui loc de dormit din grupul A, situat în vârful unui palmier de cocos (Cocos nucifera, Arecaceae). În P. juliflora, baldachinul era semi-acoperit, iar locurile de dormit puteau fi reperate printre frunzele și ramurile copacilor. Locul de dormit situat pe palmierul de cocos era complet acoperit, iar animalele erau ascunse printre frunzele palmierului. Toți membrii grupului au dormit împreună. Animalele au ieșit din locurile lor de dormit, în medie, la 5 minute (±SD 4,3 minute) după răsăritul soarelui și s-au întors la locul de dormit cu aproximativ 15 minute (±SD 9,8 minute) înainte de apusul soarelui (tabelul 3).
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sursă: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| : http://euler.on.br/ephemeris/index.php. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. Discuție
Constatările noastre arată că maimuțele comune care locuiesc în Caatinga și-au ajustat modelele comportamentale pentru a se adapta la temperaturile ridicate și la aparenta lipsă de resurse care caracterizează acest mediu. Ne bazăm această ipoteză pe modificările comportamentelor, cum ar fi odihna, căutarea hranei, hrănirea cu gumă și locomoția, care au fost observate odată cu fluctuațiile de temperatură. Rezultatele noastre au fost comparabile cu cele găsite la alte primate care trăiesc în condiții de mediu similare (babuini: ; maimuțe vervet: ).
În studiul nostru, s-a obținut o asociere între temperatură și odihnă pe tot parcursul zilei. Aceste rezultate se completează reciproc și întăresc importanța odihnei ca mecanism comportamental pentru a evita riscul de stres termic (de exemplu: ). În timp ce episoadele de odihnă la maimuțele comune din situl studiului nostru au avut loc predominant între orele 10:00 și 14:00, aceleași episoade au fost afișate într-un interval mult mai scurt (două ore) în siturile din Pădurea Atlantică (: 11:00-13:00). Mai mult decât atât, ciclurile zilnice de somn au părut, de asemenea, mai lungi în Caatinga; adică, maimuțele comune au părăsit locul de dormit la doar cinci minute după răsăritul soarelui și s-au întors la somn doar cu 15 minute înainte de apusul soarelui. Aceste valori sunt izbitor de scurte în comparație cu cele obținute în condițiile din Pădurea Atlantică: 30 de minute după răsăritul soarelui și aceeași durată înainte de apusul soarelui (de exemplu, ). Acest comportament în Caatinga ar putea fi o posibilă strategie de evitare a creșterii temperaturii corporale, deoarece căldura de la 10.00 la 14.00 pare să reducă frecvența activităților de locomoție și de căutare a hranei.
În contrast cu odihna, care a fost afișată mai frecvent în perioada amiezii (adică temperatura devenind din ce în ce mai caldă), căutarea hranei nu a urmat un astfel de model. În schimb, a menținut un nivel de apariție până la ~10 am (~31°C) și apoi a scăzut brusc. Așa cum s-a observat la maimuțele vervet în pădurile ripariene semiaride, acest rezultat sugerează că mediul Caatinga obligă micile maimuțe comune să mențină căutarea hranei atât timp cât pot tolera din punct de vedere termic. Pentru a întări ideea cât de importantă este obținerea hranei în Caatinga, locomoția a fost redusă progresiv odată cu creșterea temperaturii, în timp ce căutarea hranei nu a scăzut. Adică, deoarece sarcina de locomoție necesită un efort fizic mai mare din partea maimuțelor comune pe măsură ce temperatura crește, acestea au redus acest comportament, însă au continuat să caute hrană până la un anumit punct.
Necesitatea de a compensa lipsa de hrană a părut, de asemenea, să intervină în gummivorie. De-a lungul zilei, grupurile noastre de studiu au dedicat o perioadă extinsă de timp (până la ora 8) acestei activități, în special în timpul orelor de dimineață. Acest lucru contrastează, de asemenea, cu datele din siturile din Pădurea Atlantic (de exemplu, : ~6 am până la 7 am; ~4 pm până la 5 pm). Un astfel de contrast sugerează o dependență ridicată de exsudatele plantelor de către maimuțele comune care trăiesc în Caatinga, deoarece guma este o resursă ușor disponibilă pe tot parcursul anului. Amora et al. au observat că, în loc să se bazeze în principal pe exploatarea gumei, maimuțele din Caatinga au folosit elemente alimentare alternative, cum ar fi frunzele. Această strategie nu a fost observată în timpul studiului nostru. Dieta lor a constat în principal din gumă, fructe, artropode și vertebrate mici, similar cu cea a maimuțelor comune din Pădurea Atlantică . Este încă neclar modul în care marmosets comune își ajustează dieta în funcție de penuria de hrană și, prin urmare, trebuie efectuate studii suplimentare în habitatul Caatinga.
Comportamentul de gummivory de către C. jacchus este, de asemenea, asociat cu dimensiunea domeniului lor de domiciliu . În zona de domiciliu a grupului nostru de studiu, dimensiunile s-au încadrat în variația descrisă pentru Pădurea Atlantică (: 2-5 ha; : 0,72-1,62 ha; : 0,5-3 ha; : 4,98 ha; : 2,5-6,5 ha; : 4,11 ha). Aparent, condițiile aspre, cum ar fi cele din Caatinga, nu au condus la un domeniu vital mai mare, așa cum ne așteptam. Costul explorării unui domeniu vital mai mare în condiții de temperaturi ridicate într-un astfel de mediu ar putea depăși beneficiile sale. Cu toate acestea, întâlnirile intergrupale par să influențeze dimensiunea domeniului vital. Astfel, aria de habitat mai mică a grupului A ar putea fi explicată prin faptul că acest grup a avut întâlniri inter-grupuri cu grupurile vecine. În schimb, grupul B nu a avut conflicte cu alte grupuri, ceea ce ar fi putut să le ofere mai multă libertate de mișcare pentru a explora o zonă mai mare.
În cele din urmă, în perioada studiului nostru (6 luni) au fost folosite până la șapte locuri de dormit pe grup, iar fiecare loc nu a fost folosit mai mult de trei nopți la rând. Rapoartele anterioare privind numărul de locuri de dormit în zonele din Pădurea Atlantică variază considerabil (de exemplu, : (11 luni); : (10 luni); : (20 luni); : (4 luni)). Locurile de dormit din Pădurea Atlantică sunt, de obicei, situate în copaci înalți, cu un coronament închis și în apropierea unor surse imediate de hrană, cum ar fi guma . În general, locurile de dormit sunt alese pentru a oferi confort și siguranță generală . În timpul perioadei noastre de studiu, locurile de dormit au fost situate în coronamente mai deschise. Cu toate acestea, animalele au ales să doarmă în apropiere sau chiar în arborele de gumă în sine.
5. Concluzie
În general, maimuțele comune care locuiesc în Caatinga au prezentat o serie de ajustări comportamentale față de fluctuațiile de temperatură. Perioada îndelungată în care afișează reprize de odihnă exprimă în special efectul pe care temperaturile ridicate îl pot avea asupra acestei mici primate. Este clar că abilitatea de supraviețuire a acestor primate mici într-un mediu atât de dificil poate fi pe deplin înțeleasă doar atunci când sunt luate în considerare dimensiunile comportamentale. Descoperirile noastre ne pot ajuta să înțelegem mai bine modul în care maimuțele comune au devenit una dintre cele mai de succes primate, precum și modul în care acestea colonizează medii remarcabil de diferite, cum ar fi Caatinga și Pădurea Atlantică.
Conflict de interese
Autorii declară că nu există niciun conflict de interese în ceea ce privește publicarea acestei lucrări.
Recunoștințe
Autorii mulțumesc Dr. Paul Garber, Dr. Hannah Buchanan-Smith și celor doi recenzenți anonimi pentru comentariile și sugestiile lor valoroase cu privire la versiunea anterioară a prezentei lucrări. De asemenea, autorii îi sunt foarte recunoscători Dr. Geraldo Baracuhy pentru că a facilitat Fazenda Marimbondo pentru realizarea studiului lor. De asemenea, aceștia ar dori să îi mulțumească doctorului André Santos pentru sfaturile sale statistice. Această cercetare a fost susținută de un grant de la FACEPE (IBPG-1280-2.05/11) pentru María Fernanda Castellón De la Fuente.
.