Alirocumab (Praluent(®)) este un anticorp monoclonal împotriva proproteinei convertază subtilizină/kexină de tip 9 (PCSK9) care se administrează prin injecție subcutanată la fiecare 2 săptămâni. Pe parcursul a zece studii de fază III din cadrul programului de studii clinice ODYSSEY la pacienți cu hipercolesterolemie familială heterozigotă (heFH) sau hipercolesterolemie nefamilială (nonFH), inclusiv la unii cu dislipidemie mixtă, alirocumab subcutanat 75 sau 150 mg la fiecare 2 săptămâni a fost semnificativ mai eficient în ceea ce privește reducerea colesterolului lipoproteic cu densitate scăzută (LDL-C) timp de 24 de săptămâni decât agenții de comparație (i.și anume placebo de potrivire, ezetimibe oral o dată pe zi sau tratament modificat cu statine orale), inclusiv atunci când a fost administrat ca monoterapie sau în asociere cu un tratament cu statine și atunci când a fost administrat cu un tratament hipolipemiant nestatinic (LLT) la pacienții cu intoleranță la statine. Alirocumab a oferit o eficacitate susținută de reducere a LDL-C pe parcursul a 52-78 de săptămâni de tratament în studiile pe termen mai lung și a fost asociat cu efecte semnificativ favorabile asupra mai multor alți parametri lipidici, inclusiv lipoproteine-colesterol fără densitate înaltă (non-HDL-C) și lipoproteine (a) . Alirocumab a fost, în general, bine tolerat în studiile de fază III, fără o creștere aparentă a evenimentelor adverse legate de mușchi în comparație cu placebo. Astfel, alirocumab este o opțiune emergentă valoroasă pentru utilizarea la pacienții cu hipercolesterolemie, în special la pacienții cu intoleranță la statine sau cu LDL-C insuficient controlat în ciuda tratamentului cu statine; cu toate acestea, sunt necesare mai multe date pentru a stabili potențialele sale beneficii cardiovasculare.