Aptiom

Denumire generică: eslicarbazepină (ES li kar BAZ e peen)
Nume de marcă: Aptiom

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 23 noiembrie 2020.

• Utilizări
• Atenționări
• Dosare
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Interacțiuni

Ce este Aptiom?

Aptiom (eslicarbazepină) este un anticonvulsivant. Acesta acționează prin diminuarea impulsurilor nervoase care provoacă convulsii și durere.

Aptiom se utilizează singur sau împreună cu alte medicamente pentru tratarea convulsiilor cu debut parțial la adulți și copii care au cel puțin 4 ani.

Aptiom poate fi utilizat și în alte scopuri care nu sunt menționate în acest ghid de medicamente.

Atenționări

Nu întrerupeți brusc utilizarea Aptiom.

Cercetați tratament medical dacă aveți o reacție medicamentoasă gravă care poate afecta mai multe părți ale corpului dumneavoastră. Simptomele pot include: erupție cutanată, febră, glande umflate, simptome asemănătoare gripei, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor. Această reacție poate apărea la câteva săptămâni după ce ați început să utilizați Aptiom.

Sunctați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți simptome de nivel scăzut de sodiu în organism, cum ar fi greață, confuzie, slăbiciune severă, dureri musculare sau creșterea numărului de convulsii.

Câteva persoane au gânduri de sinucidere în timp ce iau medicamente pentru convulsii. Rămâneți în alertă la modificări ale dispoziției sau simptomelor dumneavoastră. Raportați medicului dumneavoastră orice simptome noi sau care se agravează.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați Aptiom dacă sunteți alergic la eslicarbazepină sau oxcarbazepină.

Pentru a vă asigura că Aptiom este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boală de rinichi;

• boală de ficat;

• o tulburare a celulelor sanguine; sau

• probleme de dispoziție sau gânduri suicidare.

Câteva persoane au gânduri de sinucidere în timp ce iau un anticonvulsivant. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice evoluția la vizite regulate în timp ce luați Aptiom. Familia dumneavoastră sau alte persoane care vă îngrijesc trebuie, de asemenea, să fie atente la modificările dispoziției sau simptomelor dumneavoastră.

Nu începeți sau întrerupeți administrarea Aptiom în timpul sarcinii fără sfatul medicului dumneavoastră. Efectuarea unei crize epileptice în timpul sarcinii ar putea dăuna atât mamei cât și copilului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Aptiom pentru convulsii.

Dacă sunteți gravidă, numele dumneavoastră poate fi înscris într-un registru de sarcini. Acest lucru este pentru a urmări rezultatul sarcinii și pentru a evalua orice efecte ale eslicarbazepinei asupra copilului.

Aptiom poate face ca pilulele contraceptive să fie mai puțin eficiente. Adresați-vă medicului dumneavoastră cu privire la utilizarea metodei contraceptive non-hormonale (prezervativ, diafragmă cu spermicid) pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu Aptiom.

Eslicarbazepina poate trece în laptele matern și poate dăuna unui copil care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Aptiom nu este aprobat pentru utilizare de către persoane cu vârsta mai mică de 18 ani.

Cum trebuie să iau Aptiom?

Aptiom se administrează de obicei o dată pe zi. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta rețetei dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate modifica ocazional doza. Nu luați acest medicament în cantități mai mari sau mai mici sau pentru o perioadă mai lungă decât cea recomandată.

Puteți lua Aptiom cu sau fără alimente. Comprimatul Aptiom poate fi zdrobit sau înghițit întreg.

Nu întrerupeți brusc utilizarea Aptiom, chiar dacă vă simțiți bine. Oprirea bruscă poate determina creșterea numărului de crize. Reîncărcați-vă rețeta înainte de a rămâne complet fără medicament.

Eslicarbazepina poate determina rezultate neobișnuite la anumite teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați Aptiom.

Conservați la temperatura camerei, ferit de umiditate și căldură.

Informații privind dozajul

Doza uzuală pentru adulți de Aptiom pentru epilepsie:

Monoterapie și terapie adjuvantă:
Doza inițială: 400 mg pe cale orală o dată pe zi; unii pacienți pot fi inițiați la 800 mg pe cale orală o dată pe zi dacă nevoia de reducere a crizelor depășește un risc crescut de reacții adverse
-Trimiterea dozei: Creșteți doza cu 400 până la 600 mg săptămânal, în funcție de răspuns și tolerabilitate
-Doza de întreținere: 800 până la 1600 mg oral o dată pe zi; pentru pacienții aflați în monoterapie, doza de întreținere de 800 mg o dată pe zi trebuie luată în considerare la pacienții care nu pot tolera o doză zilnică de 1200 mg; pentru pacienții aflați în tratament adjuvant, doza zilnică de 1600 mg trebuie luată în considerare la pacienții care nu au obținut un răspuns satisfăcător cu o doză zilnică de 1200 mg

Acest medicament poate fi administrat fără a ține cont de mese.
-Celebrele pot fi înghițite întregi sau zdrobite.
Utilizare: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial ca monoterapie sau terapie adjuvantă

Doza uzuală de Aptiom pentru convulsii la adulți:

Monoterapie și terapie adjuvantă:
Doza inițială: 400 mg oral o dată pe zi; la unii pacienți poate fi inițiată o doză de 800 mg oral o dată pe zi dacă nevoia de reducere a convulsiilor depășește un risc crescut de reacții adverse
– Titrare a dozei: Creșteți doza cu 400 până la 600 mg săptămânal, în funcție de răspuns și tolerabilitate
-Doza de menținere: 800 până la 1600 mg oral o dată pe zi; pentru pacienții aflați în monoterapie, doza de menținere de 800 mg o dată pe zi trebuie luată în considerare la pacienții care nu pot tolera o doză zilnică de 1200 mg; pentru pacienții aflați în tratament adjuvant, doza zilnică de 1600 mg trebuie luată în considerare la pacienții care nu au obținut un răspuns satisfăcător cu o doză zilnică de 1200 mg

Acest medicament poate fi administrat fără a ține cont de mese.
-Celebrele pot fi înghițite întregi sau zdrobite.
Utilizare: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial ca monoterapie sau terapie adjuvantă

Doza pediatrică uzuală de Aptiom pentru epilepsie:

4 până la mai puțin de 18 ani:
Monoterapie și terapie adjuvantă:
11 până la 21 kg:
Doza inițială: 200 mg pe cale orală o dată pe zi; creșteți o dată pe săptămână în trepte de cel mult 200 mg, în funcție de tolerabilitate și răspuns
Doza de menținere: 400 până la 600 mg pe cale orală o dată pe zi
-Dosă maximă: 600 mg pe cale orală o dată pe zi
22 până la 31 kg:
-Dosă inițială: 300 mg pe cale orală o dată pe zi; crește o dată pe săptămână în trepte de cel mult 300 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
-Dosă de menținere: 500 până la 800 mg pe cale orală o dată pe zi
-Doza maximă: 800 mg pe cale orală o dată pe zi
32 până la 38 kg:
-Doza inițială: 300 mg pe cale orală o dată pe zi; crește o dată pe săptămână în trepte de cel mult 300 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
-Doza de menținere: 600 până la 900 mg pe cale orală o dată pe zi
-Doza maximă: 900 mg pe cale orală o dată pe zi
Cu o greutate mai mare de 38 kg:
Doza inițială: 400 mg pe cale orală o dată pe zi; crește o dată pe săptămână în creșteri de cel mult 400 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
-Doza de menținere: 800 până la 1200 mg pe cale orală o dată pe zi
-Doza maximă: 1200 mg pe cale orală o dată pe zi

– Acest medicament poate fi administrat fără a ține cont de mese.
-Tabloanele pot fi înghițite întregi sau zdrobite.
Utilizare: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial la pacienții cu vârsta de 4 ani și peste

Doza pediatrică uzuală de Aptiom pentru convulsii:

4 până la mai puțin de 18 ani:
Monoterapie și terapie adjuvantă:
11 până la 21 kg:
Doza inițială: 200 mg pe cale orală o dată pe zi; creșteți o dată pe săptămână în trepte de cel mult 200 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
Doza de menținere: 400 până la 600 mg pe cale orală o dată pe zi
-Dosă maximă: 600 mg pe cale orală o dată pe zi
22 până la 31 kg:
-Dosă inițială: 300 mg pe cale orală o dată pe zi; crește o dată pe săptămână în trepte de cel mult 300 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
-Dosă de menținere: 500 până la 800 mg pe cale orală o dată pe zi
-Doza maximă: 800 mg pe cale orală o dată pe zi
32 până la 38 kg:
-Doza inițială: 300 mg pe cale orală o dată pe zi; crește o dată pe săptămână în trepte de cel mult 300 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
-Doza de menținere: 600 până la 900 mg pe cale orală o dată pe zi
-Doza maximă: 900 mg pe cale orală o dată pe zi
Cu o greutate mai mare de 38 kg:
Doza inițială: 400 mg pe cale orală o dată pe zi; crește o dată pe săptămână în creșteri de cel mult 400 mg, pe baza tolerabilității și a răspunsului
-Doza de menținere: 800 până la 1200 mg pe cale orală o dată pe zi
-Doza maximă: 1200 mg pe cale orală o dată pe zi

– Acest medicament poate fi administrat fără a ține cont de mese.
-Tabloanele pot fi înghițite întregi sau zdrobite.
Utilizare: Pentru tratamentul convulsiilor cu debut parțial la pacienții cu vârsta de 4 ani și peste

Ce se întâmplă dacă uit o doză?

Tomatizați doza uitată imediat ce vă amintiți. Săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu luați medicamente suplimentare pentru a recupera doza uitată.

Ce se întâmplă dacă iau o supradoză?

Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia de ajutor pentru otrăviri la 1-800-222-1222.

Ce trebuie evitat

Aptiom vă poate afecta gândirea sau reacțiile. Evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când știți cum vă va afecta Aptiom.

Efecte secundare ale Aptiom

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică (urticarie, respirație dificilă, umflături la nivelul feței sau gâtului) sau o reacție cutanată severă (febră, dureri în gât, arsuri la nivelul ochilor, dureri de piele, erupții cutanate roșii sau purpurii care se răspândesc și provoacă bășici și descuamare).

Solicitați tratament medical dacă aveți o reacție medicamentoasă gravă care poate afecta mai multe părți ale corpului dumneavoastră. Simptomele pot include: erupție cutanată, febră, glande umflate, simptome asemănătoare gripei, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor. Această reacție poate apărea la câteva săptămâni după ce ați început să utilizați eslicarbazepină.

Eslicarbazepina poate reduce sodiul din corpul dumneavoastră la niveluri periculos de scăzute, ceea ce poate provoca un dezechilibru electrolitic care poate pune viața în pericol. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți greață, lipsă de energie, confuzie, senzație de oboseală sau iritabilitate, slăbiciune severă, dureri musculare sau creșterea numărului de crize.

Reportați medicului dumneavoastră orice simptome noi sau care se agravează, cum ar fi: modificări ale dispoziției sau comportamentului, depresie, anxietate sau dacă vă simțiți agitat, ostil, agitat, hiperactiv (mental sau fizic) sau dacă aveți gânduri de sinucidere sau de a vă face rău.

De asemenea, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

• senzații severe de amețeală sau somnolență, modificări ale vederii, probleme de gândire, probleme de mers sau de coordonare;

• subit slăbiciune sau stare de rău, febră, frisoane, dureri în gât, răni în gură; sau

• probleme hepatice – greață, pierderea poftei de mâncare, dureri în partea superioară a stomacului, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Reacțiile adverse frecvente ale Aptiom pot include:

• amețeală, somnolență, dureri de cap;

• simțirea de oboseală;

• greață, vărsături;

• probleme de coordonare, senzație de tremurat; sau

• vedere dublă.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta Aptiom?

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați, în special:

• toate celelalte medicamente pentru convulsii pe care le utilizați;

• omeprazol; sau

• rosuvastatină (Crestor) sau simvastatină (Zocor).

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu eslicarbazepina, inclusiv medicamente cu și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați Aptiom numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.