Cladribina injectabilă trebuie administrată într-un spital sau într-o unitate medicală sub supravegherea unui medic cu experiență în administrarea medicamentelor de chimioterapie pentru cancer.
Cladribina poate provoca o scădere severă a numărului tuturor tipurilor de celule sanguine din sângele dumneavoastră. Acest lucru poate provoca anumite simptome și poate crește riscul ca dumneavoastră să dezvoltați o infecție gravă sau o hemoragie. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, dureri în gât, frisoane sau alte semne de infecție; sângerări sau vânătăi neobișnuite; scaune negre și gudronate; sânge roșu în scaune; vărsături cu sânge sau material vomitat care arată ca zațul de cafea.
Cladribina poate provoca leziuni nervoase grave. Leziunile nervoase pot apărea la mai mult de o lună de la administrarea injecției de cladribină. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: durere, arsură, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor; slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor; sau pierderea capacității de a vă mișca brațele sau picioarele.
Cladribina poate provoca probleme renale grave. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o boală de rinichi. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați antibiotice aminoglicozide, cum ar fi amikacina (Amikin), gentamicina (Garamicina) sau tobramicina (Tobi, Nebcin); amfotericina B (Amphotec, Fungizone); inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), cum ar fi benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) și trandolapril (Mavik); sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi diclofenac (Cataflam, Voltaren), naproxen (Aleve, Naprosyn) și sulindac (Clinoril). Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: micșorarea cantității de urină; umflarea feței, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau părții inferioare a picioarelor; sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.
Respectați toate întâlnirile cu medicul dumneavoastră și cu laboratorul. Medicul dumneavoastră va comanda anumite teste înainte, în timpul și după tratament pentru a verifica răspunsul organismului dumneavoastră la cladribină.
.