Cotellic® (cobimetinib)

Sprijin & Resurse

• Ajutați-vă pacienții să plătească pentru rețeta de Cotellic

  SUPORT

  Centrul de resurse pentru pacienți Genentech
  Centrul nostru dedicat pentru a conduce pacienții și îngrijitorii la resursele potrivite.
  Sunați-ne la (877) 436-3683 sau (877) GENENTECH, de luni până vineri, între orele 6:00 și 17:00 PT.

  Genentech Access Solutions
  Acest serviciu oferă pacienților dvs. suport de acoperire, asistență și alte informații utile.

  Genentech Patient Foundation
  Furnizează medicamente gratuite pacienților care nu au acoperire de asigurare sau care nu pot plăti pentru medicamentele Genentech.

  RESURSE

  Cotellic.com
  Furnizează resurse și informații suplimentare.

  Obțineți răspunsuri la întrebările dumneavoastră privind prescrierea Cotellic

  SUPORT

  Suport pentru informații medicale
  Informații medicale despre medicamentele Genentech.

  Sunați-ne la (800) 821-8590, de luni până vineri, între orele 5am-5pm PT.
  Solicitați o convorbire telefonică
  Solicitați o vizită la birou cu un agent de legătură în domeniul științelor medicale
  Călătorie online
  Video conferință
  Căutați-ne prin e-mail completând acest formular.

  RESURSE

  Cotellic.com
  Furnizează resurse și informații suplimentare.

  Ajutați să vă protejați pacienții împotriva medicamentelor contrafăcute

  Securitatea produselor
  Ne-am angajat să asigurăm securitatea produselor și siguranța pacienților. Aflați despre modul în care luptăm împotriva medicamentelor ilegitime.

Indicație

COTELLIC (cobimetinib) este indicat pentru tratamentul pacienților cu melanom nerezecabil sau metastatic cu mutație BRAF V600E sau V600K, în asociere cu ZELBORAF (vemurafenib).

Informații importante privind siguranța

Atenționări și precauții

Consultați informațiile complete de prescriere pentru ZELBORAF pentru informații privind riscurile grave ale ZELBORAF.

La pacienții tratați cu COTELLIC pot apărea următoarele:

• Noi tumori maligne primare, inclusiv tumori maligne cutanate și noncutanate
• Hemoragii, inclusiv hemoragii majore
• Cardiomiopatie, definită ca declin simptomatic și asimptomatic al fracției de ejecție a ventriculului stâng
• Reacții dermatologice severe, inclusiv erupții cutanate și alte reacții cutanate
• Retinopatie seroasă și ocluzie a venelor retinei
• Hepatotoxicitate
• Rhabdomioliză
• Fosensibilitate severă
• Toxicitate embrio-fetală

UTILIZARE ÎN POPULAȚII SPECIFICE: Alăptare

Nu alăptați în timpul tratamentului cu COTELLIC și timp de 2 săptămâni după ultima doză.

INTERACȚIUNI CU MEDICAMENTELE

Evitați administrarea concomitentă a COTELLIC cu inductori sau inhibitori puternici sau moderați ai CYP3A.

Reacțiile adverse cele mai frecvente

Cele mai frecvente (≥20%) reacții adverse cu COTELLIC au fost diaree (60%), reacție de fotosensibilitate (46%), greață (41%), pirexie (28%) și vărsături (24%). Cele mai frecvente (≥5%) anomalii de laborator de gradul 3-4 au fost creșterea GGT (21%), creșterea CPK (14%), hipofosfatemia (12%), creșterea ALT (11%), limfopenie (10%), creșterea AST (8%), creșterea fosfatazei alcaline (7%) și hiponatremia (6%).

Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon (800) FDA-1088 sau la www.fda.gov/medwatch. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse la Genentech la numărul de telefon (888) 835-2555.

Vă rugăm să consultați Informații complete pentru prescrierea COTELLIC pentru informații suplimentare importante privind siguranța.

.