Factorul antihemofilic (uman)

Denumire generică: Factorul antihemofilic (uman) (an tee hee moe FIL ik FAK tor)
Denumire comercială: Factorul antihemofilic (uman): Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Forme de dozare: pulbere intravenoasă pentru injectare (umană)

Medicament revizuit de Drugs.com la 20 ianuarie 2021. Scris de Cerner Multum.

• Utilizări
• Atenționări
• Dosare
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Interacțiuni
• FAQ

Ce este factorul antihemofilic uman?

Factorul antihemofilic uman este o proteină prezentă în mod natural în sânge care ajută sângele să se coaguleze. Lipsa factorului antihemofilic VIII este cauza hemofiliei A. Factorul antihemofilic uman acționează prin creșterea temporară a nivelurilor de factor VIII în sânge pentru a ajuta la coagulare.

Factorul antihemofilic uman este utilizat pentru a trata sau preveni episoadele de sângerare la persoanele cu hemofilie A. De asemenea, este utilizat pentru a controla sângerările legate de intervenții chirurgicale sau stomatologice la o persoană cu hemofilie.

Factorul antihemofilic uman nu se utilizează la persoanele cu boala von Willebrand.

Factorul antihemofilic uman poate fi utilizat și în alte scopuri care nu sunt menționate în acest ghid de medicamente.

Atenționări

Nu trebuie să utilizați factorul antihemofilic dacă ați avut vreodată în trecut o reacție alergică severă la factorul antihemofilic.

Corpul dumneavoastră poate dezvolta anticorpi împotriva factorului antihemofilic, făcându-l mai puțin eficace. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament pare să fie mai puțin eficient în controlul sângerării.

Să urmați cu atenție toate instrucțiunile privind modul de păstrare a acestui medicament. Fiecare marcă de factor antihemofilic uman poate avea instrucțiuni specifice cu privire la păstrarea medicamentului la frigider sau la temperatura camerei și numai pentru un anumit număr de luni.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la factorul antihemofilic sau dacă sunteți alergic la proteinele de șoarece.

Înainte de a utiliza factorul antihemofilic uman, tulburarea dumneavoastră specifică de coagulare a sângelui trebuie să fie diagnosticată ca deficit de factor VIII. Factorul antihemofilic uman nu va trata boala von Willebrand.

Medicul dumneavoastră poate dori să primiți un vaccin împotriva hepatitei înainte de a începe să utilizați factorul antihemofilic uman.

Nu se știe dacă acest medicament va dăuna unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu se știe dacă factorul antihemofilic uman trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna unui copil care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Câteva mărci de factor antihemofilic uman nu sunt aprobate pentru utilizare de către persoane cu vârsta mai mică de 18 ani. Adresați-vă farmacistului dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la anumite mărci ale acestui medicament.

Factorul antihemofilic uman este obținut din plasmă umană (parte a sângelui) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există totuși o mică posibilitate ca aceasta să transmită boli. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Cum trebuie să utilizez factorul antihemofilic uman?

Să urmați toate instrucțiunile de pe eticheta rețetei dumneavoastră. Nu utilizați factorul antihemofilic în cantități mai mari sau mai mici sau pentru o perioadă mai lungă decât cea recomandată. Verificați întotdeauna concentrația medicamentului de pe etichetă pentru a vă asigura că utilizați concentrația corectă.

Factorul antihemofilic uman se injectează într-o venă prin perfuzie. Este posibil să vi se arate cum să folosiți o perfuzie la domiciliu. Nu vă administrați singur acest medicament dacă nu înțelegeți cum să utilizați injecția și nu eliminați în mod corespunzător acele, tubulatura IV și alte elemente utilizate.

Citiți toate informațiile pentru pacient, ghidurile de medicamente și foile de instrucțiuni care vă sunt furnizate. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.

Să vă spălați întotdeauna pe mâini înainte de a pregăti și de a vă administra injecția.

Factorul antihemofilic uman este un medicament sub formă de pulbere care trebuie amestecat cu un lichid (diluant) înainte de a-l utiliza. Dacă utilizați injecțiile la domiciliu, asigurați-vă că înțelegeți cum să amestecați și să păstrați corect medicamentul.

După ce ați amestecat medicamentul și diluantul, păstrați amestecul la temperatura camerei și utilizați-l în termen de 3 ore. Nu puneți medicamentul amestecat în frigider.

Pregătiți doza într-o seringă numai atunci când sunteți gata să vă administrați o injecție. Un flacon de unică folosință este destinat unei singure utilizări. După ce v-ați măsurat doza, aruncați acest flacon, chiar dacă a mai rămas medicament în el.

Nu utilizați factorul antihemofilic uman dacă acesta și-a schimbat culoarea sau are particule în el. Adresați-vă farmacistului dumneavoastră pentru un nou medicament.

Utilizați un ac și o seringă de unică folosință o singură dată. Respectați orice lege de stat sau locală privind aruncarea acelor și seringilor folosite. Folosiți un recipient de eliminare a „obiectelor ascuțite” rezistent la înțepături (întrebați farmacistul dumneavoastră de unde puteți obține unul și cum să îl aruncați). Țineți acest recipient în afara razei de acțiune a copiilor și animalelor de companie.

Poate fi necesar să vă verificați pulsul înainte și în timpul injecției. Dacă pulsul dumneavoastră devine rapid, încetiniți sau opriți injecția până când pulsul revine la normal.

În timp ce utilizați factorul antihemofilic uman, este posibil să aveți nevoie de analize de sânge frecvente.

Corpul dumneavoastră poate dezvolta anticorpi împotriva factorului antihemofilic, făcându-l mai puțin eficace. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest medicament pare să fie mai puțin eficient în controlul sângerării.

Să urmați cu atenție toate instrucțiunile privind modul de păstrare a acestui medicament. Fiecare marcă de factor antihemofilic uman poate avea instrucțiuni specifice de păstrare.

Stocați medicamentul și diluantul în recipientul lor original în frigider. Nu congelați. Înainte de a vă pregăti doza, scoateți aceste articole din frigider și lăsați-le să ajungă la temperatura camerei.

De asemenea, puteți păstra medicamentul și diluantul la temperatura camerei până la data de expirare de pe etichetă. Unele mărci ale acestui medicament pot fi păstrate la temperatura camerei doar pentru un anumit număr de luni sau până la data de expirare (oricare dintre acestea survine prima). Urmați instrucțiunile de păstrare de pe eticheta medicamentului.

Dacă păstrați acest medicament la temperatura camerei, nu-l puneți din nou la frigider.

Nu păstrați acest medicament la lumină puternică. Aruncați orice resturi de medicament și diluant dacă data de expirare a trecut.

Purtați o etichetă de alertă medicală sau purtați o carte de identitate care să ateste că aveți hemofilie. Orice medic, dentist sau furnizor de asistență medicală de urgență care vă tratează trebuie să știe că aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui.

Ce se întâmplă dacă uit o doză?

Factorul antihemofilic uman este uneori utilizat doar la nevoie, astfel încât este posibil să nu aveți un program de dozare. Dacă urmați un program, utilizați doza uitată imediat ce vă amintiți. Săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză programată. Nu utilizați un medicament suplimentar pentru a compensa doza uitată.

Ce se întâmplă dacă iau o supradoză?

Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia telefonică de ajutor pentru otrăviri la 1-800-222-1222.

Ce trebuie să evit în timpul utilizării factorului antihemofilic uman?

Să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea.

Efecte secundare ale factorului antihemofilic uman

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică: urticarie; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, respirație dificilă; senzație de amețeală, leșin; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Întrerupeți utilizarea factorului antihemofilic uman și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

• senzație de usturime la nivelul feței, urechilor sau brațelor;

• dureri de cap, vedere încețoșată, senzație de nervozitate;

• febrilitate, frisoane, somnolență și secreții nazale urmate de erupții cutanate și dureri articulare 2 săptămâni mai târziu; sau

• greață, vărsături, dureri în partea superioară a stomacului, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argiloasă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Efectele adverse frecvente pot include:

• inflamație, usturime sau iritație în locul unde a fost administrată injecția;

• frisoane;

• greață ușoară; sau

• reacție alergică.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta factorul antihemofilic uman?

Alte medicamente pot interacționa cu factorul antihemofilic uman, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți fiecăruia dintre furnizorii dumneavoastră de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente

• Care este schema de dozare pentru profilaxia de rutină pentru Jivi?

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.