Scop
Această secțiune de Pharmacology of Anti-Cancer Drugs este dedicată publicării de cercetări de înaltă calitate privind toate aspectele tratamentului medicamentos al cancerului și neoplasmelor benigne. Domeniul de aplicare al secțiunii de specialitate cuprinde studii legate de medicamentele care vizează celulele tumorale, dar și diversele componente ale micro-mediului tumoral, inclusiv celulele non-tumorale (de exemplu, celulele endoteliale, macrofagele, limfocitele și fibroblastele), precum și condițiile de stres, cum ar fi hipoxia și aciditatea. Relevantă pentru secțiunea de specialitate este cercetarea experimentală, preclinică sau clinică care abordează potențialul și limitele noilor terapii antineoplazice și antimetastatice rezultate din proiectarea inventivă a medicamentelor sau din izolarea bioghidată din plante. Tratamentul cancerului este un domeniu al medicinei în care conceptele de multimodalitate, de eliberare a medicamentelor și de medicină personalizată sunt cele mai avansate. Prin urmare, Farmacologia medicamentelor anticancerigene va avea, de asemenea, un interes deosebit pentru următoarele aspecte: Sinergia dintre chimioterapie și alte modalități anticancerigene, inclusiv radioterapie, imunoterapie și terapie genică; utilizarea de particule la scară nanometrică sau de grupări de direcționare pentru a îmbunătăți biodisponibilitatea medicamentelor; și identificarea biomarkerilor derivați din proteomică și genomică sau tehnologii imagistice pentru a prezice răspunsul sau rezistența la tratamentul medicamentos.
Vă rugăm să rețineți: Manuscrisele care testează/sumează cercetarea produselor naturale axată pe combaterea cancerului și abordările farmacologice derivate din medicina tradițională trebuie trimise numai prin intermediul căii Frontiers in Pharmacology.
Liniile directoare pentru conceperea/revizuirea colegială a contribuțiilor
Dacă multe medicamente anticancerigene care acționează ca și compuși citotoxici au efecte neselective care anihilează potențialele lor beneficii terapeutice, manuscrisele sunt sfătuite să furnizeze dovezi ale unei selectivități semnificative față de celulele canceroase (față de celulele sănătoase). Mai exact, în cazul în care medicamentul sau modalitatea anticancerigenă studiată nu vizează o cale oncogenă, autorii trebuie să depună toate eforturile posibile pentru a dovedi că efectele citotoxice sau citostatice pe care le-au identificat prezintă selectivitate pentru celulele canceroase (în mod ideal, o diferență de 1 log în EC50 sau IC50) față de celulele canceroase (în mod ideal, o diferență de 1 log în EC50 sau IC50) vs. celulele canceroase. celule non-maligne (de exemplu, fibroblaste sau culturi primare de celule).
Autorii ar trebui, de asemenea, să demonstreze aplicabilitatea modalităților lor anticancerigene pe cel puțin două linii celulare canceroase bine autentificate (în mod ideal provenind din organe/țesuturi distincte). Utilizarea modelelor in vivo trebuie, de asemenea, să fie susținută de astfel de dovezi.
În plus, pentru manuscrisele care se referă la extracte de plante sau alte substanțe/compuși naturali, compoziția și stabilitatea materialului de studiu trebuie să fie descrise cu suficiente detalii. În special, pentru extracte, se cer cromatograme cu caracterizarea compusului (compușilor) dominant(i). Nivelul de puritate trebuie să fie dovedit și inclus.
.