Simptomele următoarelor afecțiuni pot fi similare cu cele ale epiteliopatiei acută multifocală posterioară a pigmentului placoid. Comparația poate fi utilă pentru un diagnostic diferențial:
Neuroretinita subacută unilaterală difuză (DUSN) este o boală parazitară progresivă care afectează retina externă și epiteliul pigmentar retinian (RPE). Acest sindrom este în principal unilateral, deși au apărut cazuri bilaterale. Examinarea ochiului evidențiază pierderea vederii, celule vitreale, inflamație și scurgeri ale discului optic și culturi tranzitorii, dar recurente, de leziuni cenușii-albicioase ale retinei externe.
Au fost identificați viermi paraziți (nematozi) staționari sau migratori în profunzime în retină sau în spațiul subretinian. Mai târziu, în cursul bolii, pot fi observate modificări lent progresive ale RPE și atrofie optică, precum și îngustarea vaselor retiniene.
Sindroamele coroidopatiei multifocale sunt un grup de afecțiuni rare care implică o modificare patologică majoră la nivelul epiteliului pigmentar al retinei (RPE) sau în apropierea acestuia, cu sau fără inflamație a vaselor de sânge din stratul coroidian al ochiului. Cauza este neclară, dar se crede că este vorba fie de o obstrucție a vaselor de sânge care alimentează stratul coroidian, fie, eventual, de un răspuns imunologic îndreptat asupra RPE însuși. Multe caracteristici clinice ale acestor entități individuale se suprapun, provocând multă confuzie. Nu se știe încă dacă aceste afecțiuni reprezintă entități distincte sau dacă unele pot fi părți ale unui spectru al aceleiași boli de bază.
Retinita pigmentară (RP) este una dintre un grup de boli ereditare care provoacă degenerarea retinei. Atunci când retina degenerează, ca în cazul retinitei pigmentare, vederea scade și, ocazional, poate fi pierdută. Unul dintre primele simptome este dificultatea de a vedea pe timp de noapte sau în locuri slab luminate. Aceasta este urmată încet de vederea în tunel. Rata și amploarea progresiei este extrem de variabilă, dar RP nu apare odată cu debutul brusc al APMPPE. (Pentru mai multe informații despre această afecțiune, alegeți „Retinită pigmentară” ca termen de căutare în baza de date a bolilor rare.)
Coroidita serpiginoasă, denumită și coroidopatie peripapilară helicoidală geografică, este o boală inflamatorie rară, de cauză necunoscută (idiopatică) care afectează coroida internă și epiteliul pigmentar retinian. În mod tipic, coroidita serpiginoasă apare bilateral și este aproape întotdeauna progresivă. Deși se pot obține remisiuni de lungă durată prin terapie imunosupresivă agresivă, pacienții care nu beneficiază de o astfel de terapie suferă adesea de multiple crize și rămân adesea cu cicatrici maculare și pierdere semnificativă a vederii.
Sindroamele cu puncte albe sunt un grup de afecțiuni inflamatorii multifocale idiopatice care implică retina și coroida. Ele se caracterizează prin apariția unor puncte albe în fundul de ochi. Bolile care constituie sindroamele cu puncte albe includ epiteliopatia pigmentară placoidiană multifocală posterioară acută (APMPPE), coroidita serpiginoasă, sindromul punctelor albe evanescente multiple (MEWDS), coroidita multifocală și panuveita (MCP), coroidopatia punctiformă internă (PIC) și fibroza subretiniană difuză (DSF). Sindromul prezumtiv de histoplasmoză oculară (POHS) și retinochoroidopatia birdshot sunt sindroame suplimentare cu puncte albe.