Populația de celule B CD5(+) este proeminentă în primii ani de viață și produce anticorpi cu aviditate scăzută și, prin urmare, polireactivi. Celulele B CD5(+) sunt receptive la citokine, iar interleukina-10 pare să fie influentă în reglarea unora dintre aceste celule B CD5(+). Întrebarea dacă CD5 este un marker de activare sau o moleculă specifică pentru o linie de celule B rămâne nerezolvată, deoarece dovezile în sprijinul sau împotriva unei linii separate sunt încă subiect de dezbatere. Cu toate acestea, sugerăm posibilitatea existenței unor tipuri diferite de celule B CD5(+). Într-adevăr, celulele B CD5(+) activate CD5(+) proliferează, în urma implicării CD5, în timp ce celulele B CD5(+) în repaus nu o fac. În plus, până în prezent au fost identificați trei liganzi pentru CD5, dar efectele lor funcționale sunt încă necunoscute. Celulele B CD5(+) joacă probabil un rol în crearea rețelei de idiotipuri, în prezentarea antigenului și în inducerea toleranței. Celulele B din majoritatea leucemiilor limfoide cronice exprimă moleculele CD5 și, în mod surprinzător, aceste celule pot fi extinse în bolile autoimune nespecifice de organ, cum ar fi artrita reumatoidă sau sindromul Sjögren primar. Celulele B CD5(+) par a fi implicate în producția de autoanticorpi (acest lucru nu implică neapărat faptul că autoanticorpii patogeni sunt produși de celulele B CD5(+)) în bolile autoimune și deosebit de susceptibile la transformare în tulburările limfoproliferative. Astfel, această populație de celule B pare să joace un rol-cheie la intersecția dintre bolile autoimune nespecifice de organ și tulburările limfoproliferative B.