Medicii australieni spun că au identificat un al doilea caz de gemeni aparent creați dintr-un ovul și doi spermatozoizi, o combinație băiat-fată la care ADN-ul mamei este identic la ambii copii, dar ADN-ul tatălui variază la fiecare dintre gemeni.
Ei sunt numiți gemeni semi-identici, iar un nou studiu din New England Journal of Medicine sugerează că astfel de gemeni sunt rari. Singurul alt caz raportat a fost descoperit în 2007.
Practic toți gemenii sunt fie fraternali (două ovule și doi spermatozoizi au creat doi embrioni separați), fie identici (un spermatozoid și un ovul creează doi embrioni separați printr-o diviziune în stadiul de blastocist, înainte de formarea sacului amniotic).
„Acest lucru confirmă că există acest al treilea tip de gemeni în care nu este fratern și nu este identic. Este acest loc ciudat între cele două”, a declarat autorul principal, Dr. Michael Terrence Gabbett de la Queensland University of Technology din Brisbane, pentru Reuters Health, într-un interviu telefonic.
Care spermatozoid conține jumătate din ADN-ul tatălui. Dar nu este identic de la un spermatozoid la altul, deoarece fiecare om este un amestec de material genetic de la părinții săi și, de fiecare dată, un sortiment ușor diferit din acel set complet de ADN se împarte pentru a intra într-un spermatozoid.
De exemplu, unele spermatozoizi vor conține o copie a cromozomului Y al tatălui, care face ca copilul să se dezvolte într-un băiat, iar altele vor purta cromozomul X al tatălui, care face ca copilul să fie fată.
Ecografii derutante
În cazul gemenilor australieni, care locuiesc în Brisbane și au acum 4 ani și jumătate, ovulul mamei a fost fertilizat cu un spermatozoid purtător al unui cromozom X și unul cu un cromozom Y. Deoarece o ecografie efectuată la începutul sarcinii a arătat că ambii fetuși împărtășeau aceeași placentă, medicii au presupus că fetușii erau gemeni identici.
Dar atunci când o ecografie efectuată opt săptămâni mai târziu a arătat că un copil era de sex masculin și celălalt de sex feminin, lucru considerat imposibil pentru gemenii identici, echipa Gabbett a știut că se întâmplase ceva extraordinar.
Cercetătorii spun că se pare că, după fertilizare, ADN-ul de la ovul și de la cei doi spermatozoizi s-a împărțit, apoi a fost împărțit pentru a crea trei embrioni. Doi dintre aceștia au avut suficient ADN de ovul și ADN de spermatozoid pentru a crea embrioni viabili. Embrionul rămas, cu doar ADN de spermatozoizi, nu a fost viabil.
S-a constatat că băiatul și fata gemeni aveau 100% din ADN-ul mamei lor în comun, dar erau identici doar în proporție de 78% în ceea ce privește ADN-ul patern pe care îl poartă.
Doar 1 alt caz cunoscut
Unicul alt caz raportat de așa-numiți gemeni sesquizigoți a fost identificat în 2007, adus în atenția medicilor deoarece unul dintre ei avea organe genitale ambigue.
Pentru a vedea dacă fenomenul ar putea fi mai frecvent decât credeau medicii, echipa Gabbett a examinat o bază de date internațională de 968 de gemeni fraterni și părinții lor. Niciunul nu a prezentat același tipar.
Din cauza combinației ciudate de ADN preluat de la cele două spermatozoizi, medicii au fost îngrijorați că gemenii ar putea fi vulnerabili la cancerul organelor de reproducere.
„S-a dovedit că fata avea doar niște modificări la ovare cu care oamenii nu se simțeau confortabil, așa că, din păcate, a trebuit să i se scoată ovarele”, a spus Gabbett. „Băiatului i se monitorizează în continuare testiculele” cu ultrasunete.
Fata a dezvoltat, de asemenea, un cheag de sânge în braț, dar acest lucru nu este considerat a avea legătură cu fertilizarea neortodoxă.
„În rest”, a spus Gabbett, „cei doi gemeni sunt copii frumoși, bine și sănătoși.”
.