In anatomia vegetale, la striscia di Casparian (dal nome di Robert Caspary) è una banda di materiale della parete cellulare depositata nelle pareti radiali e trasversali dell’endoderma, ed è chimicamente diversa dal resto della parete cellulare – la parete cellulare è fatta di lignina e senza suberina – mentre la striscia di Casparian è fatta di suberina e talvolta lignina.
La chimica della striscia di Caspari è stata descritta come composta da suberina. Secondo alcuni studi, la striscia di Casparian inizia come una deposizione localizzata di sostanze grasse fenoliche e insature nella lamella media tra le pareti radiali, come film parzialmente ossidati. La parete primaria viene incrostata e successivamente ispessita da depositi di sostanze simili all’interno della parete stessa. L’incrostatura della parete cellulare da parte del materiale che costituisce la striscia di Casparian presumibilmente blocca i pori che altrimenti avrebbero permesso il movimento dell’acqua e delle sostanze nutritive attraverso l’azione capillare lungo quel percorso. Il citoplasma della cellula endodermica è saldamente attaccato alla striscia di Casparian in modo che non si separi facilmente dalla striscia quando le cellule sono sottoposte alla contrazione dei protoplasti. Alla radice, la striscia di Casparian è incorporata nella parete cellulare delle cellule endodermiche nella regione non in crescita della radice dietro la punta della radice. Qui, la striscia di Casparian serve come uno strato limite che separa l’apoplasto della corteccia dall’apoplasto del tessuto vascolare, bloccando così la diffusione di materiale tra i due. Questa separazione costringe l’acqua e i soluti a passare attraverso la membrana plasmatica per via simplastica per attraversare lo strato di endoderma.
Le strisce di Caspari si differenziano dopo che la crescita verso l’esterno della corteccia è completata. A questo livello di sviluppo della radice, lo xilema primario del suo cilindro vascolare è solo parzialmente avanzato. Nelle gimnosperme e nelle angiosperme che presentano una crescita secondaria, le radici sviluppano comunemente solo l’endoderma con strisce di Caspari. In molte di queste, l’endoderma viene successivamente scartato, insieme alla corteccia, quando il periderma si sviluppa dal periciclo. Se il periciclo è superficiale e la corteccia viene conservata, o l’endoderma viene allungato o schiacciato, oppure tiene il passo con l’espansione del cilindro vascolare mediante divisioni radiali anticlinali, e le nuove pareti sviluppano strisce caspariane in continuità con quelle vecchie.
In assenza di crescita secondaria (la maggior parte delle monocotiledoni e alcune eudicotteri), l’endoderma subisce comunemente delle modifiche delle pareti. Ci sono due stadi di sviluppo oltre lo sviluppo della striscia di Casparian. Nel secondo stadio la suberina (o endoderma) ricopre l’intera parete all’interno della cellula. Di conseguenza, la striscia di Casparian è separata dal citoplasma e la connessione tra i due cessa di essere evidente. Nel terzo stadio, uno spesso strato di cellulosa si deposita sopra la suberina, a volte principalmente sulle pareti tangenziali interne. La parete ispessita, così come la parete originale in cui si trova la striscia di Casparian, può diventare lignificata, creando una parete cellulare secondaria. La striscia di Casparian può essere identificabile dopo che l’ispessimento della parete endodermica è avvenuto. La parete endodermica ispessita può avere dei buchi. Lo sviluppo successivo delle pareti endodermiche è chiaramente espresso nelle monocotiledoni.