Vydání: Zvýšené riziko rakoviny močového měchýře
Lék na cukrovku Actos a žaloby
Lieff Cabraser zastupuje 90 pacientů po celé zemi, kteří užívali lék na předpis pioglitazon, prodávaný pod obchodním názvem Actos, a u nichž se vyvinula rakovina močového měchýře. Lék byl rovněž uváděn na trh a prodáván pod názvy ACTOplus met a ACTOplus met XR.
Lékaři předepisují přípravek Actos k léčbě pacientů s diabetem 2. typu. Výrobcem přípravku Actos je japonská společnost Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
Výrobci léků na předpis mají vůči pacientům povinnost vyrábět bezpečné přípravky a varovat pacienty a jejich lékaře před případnými nežádoucími účinky na zdraví. V jednotlivých žalobách podaných pacienty užívajícími přípravek Actos, které zastupujeme, se uvádí, že společnost Takeda porušila obě tyto povinnosti, v důsledku čehož je společnost Takeda právně odpovědná za rakovinu močového měchýře, která se u nich vyvinula.
Oznámeno narovnání ve věci Actos
Dne 28. dubna 2015 byla v USA uzavřena dohoda o narovnání. District Court, který dohlíží na případy poškození způsobené přípravkem Actos u federálního soudu po celé zemi, vydal příkaz, v němž uznává, že společnost Takeda souhlasila s urovnáním všech nároků na odškodnění za rakovinu močového měchýře, které proti společnosti vznesli uživatelé přípravku Actos, pokud budou splněny tři podmínky:
- užívali přípravek Actos někdy před 1. prosincem 2011,
- rakovina močového měchýře jim byla diagnostikována 28. dubna 2015 nebo dříve a
- jsou zastoupeni právním zástupcem nebo si právního zástupce najali do 1. května 2015.
Suma vyrovnání bude zvýšena z 2,37 na 2,4 miliardy dolarů, protože procento žadatelů, kteří se rozhodli zúčastnit se vyrovnání, přesáhlo 97 % před uplynutím lhůty pro přihlášení, která uplynula 11. září 2015. Průměrné platby ve výši přibližně 250 000 USD na osobu budou zvýšeny v případě závažnějších poškození a ke snížení dojde v případech, kdy měl jednotlivec jiné pravděpodobné příčiny vzniku rakoviny močového měchýře, například kouření.
Nežádoucí účinky přípravku Actos a souvislost s rakovinou močového měchýře
V červnu 2011 vydal americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv bezpečnostní upozornění, ve kterém varoval, že užívání přípravku Actos po dobu delší než jeden rok může být spojeno se zvýšeným rizikem vzniku rakoviny močového měchýře. Současně zdravotnické orgány ve Francii pozastavily používání přípravku Actos kvůli riziku vzniku rakoviny močového měchýře.
V dubnu 2012 vydala kanadská vládní agentura pro bezpečnost léčiv Health Canada bezpečnostní varování týkající se přípravku Actos. Pacienti s diabetem, kterým byl přípravek Actos předepisován déle než rok, měli dvakrát vyšší riziko vzniku rakoviny močového měchýře než pacienti s diabetem, kteří přípravek Actos neužívali.
Upozornění na ochrannou známku
Actos je registrovaná ochranná známka společnosti Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. (dále jen „společnost Takeda“). Použití této ochranné známky slouží výhradně k identifikaci výrobku a k informačním účelům. Společnost Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. není spojena s touto webovou stránkou a společnost Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. není spojena se společností Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Nic na těchto stránkách nebylo autorizováno ani schváleno společností Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
.