Antraquinona, también llamada 9,10-antraquinona, el derivado quinónico más importante del antraceno y la sustancia madre de una gran clase de tintes y pigmentos. Se prepara comercialmente mediante la oxidación del antraceno o la condensación del benceno y el anhídrido ftálico, seguida de la deshidratación del producto de condensación.
La alizarina y muchos otros pigmentos vegetales tienen estructuras químicas similares a la antraquinona. La antraquinona puede convertirse en alizarina y en una serie de colorantes sintéticos, incluyendo una gran familia de colorantes de cuba.
Aunque es extremadamente estable a la oxidación, la antraquinona puede reducirse fácilmente a una variedad de productos. En solución alcalina, el ditionito de sodio la reduce a antrahidroquinona, cuyas sales de metales alcalinos son solubles en agua. El uso de las antraquinonas como colorantes de cuba depende de esta reacción química.