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La resistencia a la penicilina en Staphylococcus aureus apareció muy poco después de que la penicilina entrara en el uso clínico general en 1943, y el mecanismo de resistencia fue la producción de β-lactamasas. Las modificaciones de la molécula de la penicilina para que fuera resistente a la descomposición por la β-lactamasa permitieron superar temporalmente este problema: estos compuestos pasaron a conocerse como penicilinas antiestafilocócicas. El primero de estos compuestos fue la meticilina, que ya no es de uso generalizado. La gama de estas penicilinas disponibles en cada país es muy diferente, y las razones de ello son históricas.
- Cloxacilina (EE.UU.)
- Flucloxacilina (Reino Unido y Australia)
- Meticilina
- Nafcilina (EE.UU.)
- Oxacilina
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