Dénomination générique : citalopram
Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 1 sep 2020.
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Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires du citalopram. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Celexa.
En résumé
Les effets secondaires courants de Celexa comprennent : somnolence, trouble de l’éjaculation, nausées, insomnie et diaphorèse. Les autres effets secondaires comprennent : tendances suicidaires, agitation, diarrhée, impuissance, sinusite, anxiété, confusion, exacerbation de la dépression, manque de concentration, tremblements, vomissements, anorexie et xérostomie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique au citalopram : solution orale, comprimé oral
Avertissement
Voie orale (comprimé ; solution)
Les antidépresseurs ont augmenté le risque de pensées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans des études à court terme portant sur le trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques. Les études à court terme n’ont pas montré d’augmentation du risque de suicidalité avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de plus de 24 ans, et il y avait une réduction du risque avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de 65 ans ou plus. Ce risque doit être mis en balance avec le besoin clinique. Il faut surveiller de près les patients pour déceler toute aggravation clinique, toute tendance suicidaire ou tout changement inhabituel de comportement. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d’une surveillance étroite et d’une communication avec le prescripteur. Non approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, le citalopram (le principe actif contenu dans Celexa) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de citalopram :
Moins fréquents
- Agitation
- Vision trouble
- confusion
- fièvre
- augmentation de la fréquence des mictions ou de la quantité d’urine produite
- manque d’émotion
- perte de mémoire
- modifications des menstruations
- . menstruelles
- éruption cutanée ou démangeaisons
- difficulté à respirer
Rare
- Modification du comportement similaire à l’ivresse
- saignement des gencives
- tendance ou augmentation du volume des seins ou sécrétion inhabituelle de lait (chez les femmes)
- froidissement
- convulsions (crises)
- diarrhée
- difficulté de concentration
- étourdissement ou évanouissement
- somnolence
- faim accrue
- soif accrue
- battement cardiaque irrégulier
- manque d’énergie
- d’énergie
- d’énergie. d’énergie
- léthargie
- saignement de nez
- réflexes hyperactifs
- miction douloureuse
- mauvaise coordination
- taches violettes ou rouges sur la peau
- gain de poids rapide
- yeux rouges ou irrités
- rougeurs, sensibilité, démangeaisons, brûlures ou desquamation de la peau
- frissons
- battement cardiaque lent ou irrégulier (moins de 50 battements par minute)
- maux de gorge
- stupéfaction
- sudation
- gonflement du visage, chevilles, ou des mains
- parler ou agir avec une excitation que vous ne pouvez pas contrôler
- tremblements, tremblements, ou des secousses musculaires
- difficulté à retenir ou à évacuer l’urine
- mouvements ou postures inhabituels ou soudains du corps ou du visage
- fatigue ou faiblesse inhabituelles
.
Incidence non connue
- Douleurs abdominales ou d’estomac
- Douleurs au dos ou aux jambes
- noires, selles goudronneuses
- selles ballonnantes
- selles sanglantes
- douleurs à la poitrine
- confusion quant au moment, lieu ou personne
- constipation
- toux
- urine noircie
- respiration difficile ou rapide
- difficulté à avaler
- droolisation
- rapide, lente, ou irrégulier
- gonflement général du corps
- gonflement en forme de ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue ou la gorge
- urticaire
- maintien de fausses croyances qui ne peuvent pas être changées par les faits
- perte de conscience, allant de la confusion au coma
- indigestion
- démangeaisons, gonflement ou enflure des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres, ou de la langue
- perte d’appétit
- perte du contrôle de la vessie
- perte de conscience
- crampes ou spasmes musculaires
- contraintes musculaires
- contractions ou secousses musculaires
- érection douloureuse ou prolongée du pénis
- pâle
- érections péniennes, évanouissement fréquent ou continu
- récurrent
- mouvement rythmique des muscles
- voir, entendre ou sentir des choses qui ne sont pas là
- gonflement des seins ou production inhabituelle de lait
- tendresse, douleur, gonflement, chaleur, décoloration de la peau et veines superficielles proéminentes sur la zone affectée
- serrement dans la poitrine
- coups de corps totaux
- secousses, torsions, mouvements répétitifs incontrôlés de la langue, des lèvres, du visage, des bras, ou des jambes
- mouvements saccadés ou de torsion incontrôlés
- excitation inhabituelle
- vomissements de sang ou de matières ressemblant à du marc de café
- jaunissement des yeux ou de la peau
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires du citalopram peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :
Plus fréquents
- Diminution du désir ou de la capacité sexuelle
- somnolence ou somnolence inhabituelle
Plus rares
- Douleurs corporelles
- changement du sens du goût
- gaz
- . maux de tête (sévères et lancinants)
- brûlures d’oreilles
- augmentation de la transpiration
- augmentation des bâillements
- perte de la voix
- douleur dans les muscles ou les articulations
- éternuement
- nez bouché ou qui coule
- touillement, sensation de brûlure ou de piqûre sur la peau
- grincement des dents
- augmentation ou diminution inhabituelle du poids
- larmoiement de la bouche
Incidence non connue
- Brûlures
- incapacité à rester assis sans bouger
- grandes, plates, bleues ou violacées sur la peau
- besoin de continuer à bouger
- mouvements oculaires incontrôlés
Pour les professionnels de santé
S’applique au citalopram : solution buvable, comprimé buvable
Généralités
Les effets secondaires observés avec le citalopram (le principe actif contenu dans Celexa) lors des essais cliniques ont généralement été signalés comme étant légers et transitoires, survenant le plus fréquemment au cours des 1 à 2 premières semaines de traitement, et s’atténuant par la suite. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient les nausées, la somnolence, la sécheresse buccale, l’augmentation de la transpiration, les tremblements, la diarrhée et les troubles de l’éjaculation.
Système nerveux
Très fréquents (10 % ou plus) : Céphalées (jusqu’à 26,9 %), somnolence (jusqu’à 17,9 %), vertiges (jusqu’à 10,3 %)
Commerciaux (1 % à 10 %) : Amnésie, trouble extrapyramidal, migraine, paresthésie, tremblement,
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Démarche anormale, ataxie, accident vasculaire cérébral, convulsions, dystonie, hypoesthésie, contractions musculaires involontaires, névralgie, trouble de la parole, syncope, hyperkinésie, hypertonie, hypokinésie, dyskinésie, vertige, accident ischémique transitoire
Rares (moins de 0,1%) : Coordination anormale, dyskinésie, convulsion grand mal, hyperesthésie, stupeur
Fréquence non rapportée : Akathisie, trouble du mouvement, syndrome sérotoninergique
Rapports post-commercialisation : Choréoathétose, myoclonie, syndrome malin des neuroleptiques, nystagmus
Un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel a été rapporté avec les ISRS et les IRSN en monothérapie, mais particulièrement avec l’utilisation concomitante d’autres médicaments sérotoninergiques et de médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine.
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (jusqu’à 21,4 %), sécheresse de la bouche (jusqu’à 20 %)
Courant (1 % à 10 %) : Douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, flatulence, augmentation de la salive, perte de goût/perversion, vomissements
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Saignement anormal (principalement des muqueuses), dysphagie, éructation, œsophagite, saignement gastro-intestinal, gastrite, gastro-entérite, gingivite, hémorroïdes, stomatite, grincement des dents
Rares (moins de 0,1%) : Colite, diverticulite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, reflux gastro-œsophagien, saignements gingivaux, glossite, hémorragie rectale
Fréquence non rapportée : Hémorragie gastro-intestinale
Rapports de pharmacovigilance : Pancréatite
Psychiatrique
Très fréquent (10% ou plus) : Insomnie (jusqu’à 18,8%)
Courant (1% à 10%) : Rêves anormaux, dépression aggravée, agitation, anxiété, apathie, confusion, dépression, troubles de la concentration, nervosité, tentative de suicide, trouble du sommeil
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Réaction agressive, délire, dépersonnalisation, pharmacodépendance, labilité émotionnelle, euphorie, hallucination, manie, réaction de panique, réaction paranoïaque, paronirie, psychose, dépression psychotique
Rares (moins de 0,1%) : Réaction catatonique, mélancolie, événements liés au suicide
Fréquence non rapportée : Bruxisme, agitation, attaque de panique, idées/comportements suicidaires
Rapports après commercialisation : Délire, syndrome de sevrage
Autres
Très fréquent (10% ou plus) : Asthénie (jusqu’à 11,5%)
Courant (1% à 10%) : Fatigue, fièvre/pyrexie, acouphènes, asthénie
Rares (moins de 0,1%) : Œdème facial, malaise, rigidité
Rapports de pharmacovigilance : Avortement spontané
Dermatologique
Très fréquent (10% ou plus) : Augmentation de la transpiration (jusqu’à 11,3%)
Commandé (1% à 10%) : Eruption cutanée, prurit
Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Saignement anormal de la peau, acné, alopécie, dermatite, peau sèche, eczéma, bouffées vasomotrices, réaction de photosensibilité, psoriasis, purpura, décoloration de la peau, urticaire
Rares (moins de 0,1%) : Diminution de la transpiration, cellulite, hypertrichose, kératite, mélanose, prurit ani
Fréquence non rapportée : Angioedème, ecchymose
Rapports de pharmacovigilance : Nécrolyse épidermique, érythème polymorphe
Génito-urinaire
Commercial (1% à 10%) : Orgasme anormal/anorgasmie (femme), aménorrhée, diminution de la libido, dysménorrhée, troubles de l’éjaculation/retard de l’éjaculation, impuissance, troubles menstruels, polyurie, échec de l’éjaculation, troubles de la miction
Pas fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation du volume des seins, douleurs mammaires, dysurie, galactorrhée, augmentation de la libido, ménorragie, fréquence des mictions, lactation non puerpérale, saignements vaginaux, hémorragie vaginale, incontinence urinaire, rétention urinaire
Rares (moins de 0,1%) : Hématurie, oligurie
Fréquence non rapportée : Métrorragie, priapisme
Une rétention urinaire et une galactorrhée ont été rapportées avec d’autres ISRS.
Les estimations de l’incidence des expériences et performances sexuelles fâcheuses peuvent sous-estimer leur incidence réelle, en partie parce que les patients et les médecins peuvent être réticents à discuter de cette question. Dans les essais cliniques contrôlés par placebo, les troubles de l’éjaculation (principalement le retard d’éjaculation) ont été signalés comme un effet secondaire apparaissant au cours du traitement à une incidence de 6 % et au moins deux fois l’incidence chez les patients masculins traités par placebo.
Respiratoires
Communes (1 % à 10 %) : Toux, pharyngite, rhinite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures, bâillements
Non fréquents (0,1% à 1%) : Bronchite, dyspnée, épistaxis, pneumonie
Rares (moins de 0,1%) : Asthme, bronchospasme, hoquet, augmentation des expectorations, laryngite, pneumopathie, embolie pulmonaire
Cardiovasculaire
Commercial (1% à 10%) : Douleurs thoraciques, hypotension, palpitations, hypotension posturale, tachycardie
Plus rares (0,1 % à 1 %) : Angine de poitrine, fibrillation auriculaire, bradycardie, insuffisance cardiaque, œdème (extrémités), extrasystoles, hématomes, bouffées de chaleur, hypertension, infarctus du myocarde, ischémie myocardique
Rares (moins de 0,1%) : Bloc de branche, arrêt cardiaque, phlébite, allongement du QT, torsades de pointes
Fréquence non rapportée : Arythmie ventriculaire, hypotension orthostatique
Rapports de pharmacovigilance : Thrombose
Ce médicament a été associé à un allongement de l’intervalle QT lié à la dose ; des cas d’allongement de l’intervalle QT et d’arythmie ventriculaire, y compris des torsades de pointes, ont été rapportés, en particulier chez les femmes, les patients présentant une hypokaliémie ou un allongement préexistant de l’intervalle QT, ou une autre maladie cardiaque.
Musculo-squelettique
Des études épidémiologiques, principalement chez des patients âgés de 50 ans ou plus, ont montré une augmentation du risque de fractures osseuses chez les patients recevant des ISRS ou des TCA.
Communes (1% à 10%) : Arthralgie, douleurs dorsales, myalgie
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Arthrite, crampes dans les jambes, faiblesse musculaire, douleurs squelettiques
Rares (moins de 0,1%) : Bursite, ostéoporose
Rapports de pharmacovigilance : Rhabdomyolyse
Métabolique
Commun (1% à 10%) : Anorexie, diminution/augmentation du poids, diminution/augmentation de l’appétit
Plus rare (0,1% à 1%) : Tolérance anormale au glucose, soif
Rares (moins de 0,1%) : Intolérance à l’alcool, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, hypoglycémie, obésité
Oculaire
Commercial (1% à 10%) : Anomalie de l’accommodation
Non fréquente (0,1% à 1%) : Vision anormale, conjonctivite, sécheresse oculaire, douleur oculaire, mydriase
Rares (moins de 0,1%) : Larmoiement anormal, cataracte, diplopie, photophobie, ptose
Fréquence non rapportée : Troubles visuels, glaucome aigu à angle étroit
Rapports après commercialisation : Glaucome à angle fermé
Hépatique
Fréquent (1% à 10%) : Augmentation de la phosphatase alcaline
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation des ALT, GGT et AST
Rares (moins de 0,1%) : Bilirubinémie, cholélithiase, cholécystite, hépatite, ictère
Fréquence non rapportée : Anomalie du bilan hépatique
Rapports de pharmacovigilance : Hépatite cholestatique, nécrose hépatique
Immunologique
Commun (1% à 10%) : Symptômes pseudo-grippaux
Rares (moins de 0,1%) : Rhume des foins
Hématologiques
Non fréquents (0,1% à 1%) : Anémie, leucopénie, leucocytose, lymphadénopathie
Rares (moins de 0,1%) : Trouble de la coagulation, granulocytopénie, hémorragie, anémie hypochrome, lymphocytose, lymphopénie
Fréquence non rapportée : Thrombocytopénie
Rapports de pharmacovigilance : Diminution du taux de prothrombine, anémie hémolytique
Endocrinien
Rares (moins de 0,1%) : Goitre, hypothyroïdie
Fréquence non rapportée : Sécrétion inappropriée d’ADH
Rapports après commercialisation : Prolactinémie
Rénale
Rares (moins de 0,1%) : Pyélonéphrite, calcul rénal, douleur rénale
Rapports de pharmacovigilance : Insuffisance rénale aiguë
Hypersensibilité
Fréquence non rapportée : Réaction anaphylactique, hypersensibilité non spécifiée autrement
Rapports de pharmacovigilance : Réaction allergique
1. Cerner Multum, Inc. « Informations sur le produit australien ». O 0
2. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni ». O 0
3. « Information sur le produit. Celexa (citalopram). » Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Questions fréquemment posées
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- Quelle est la différence entre Celexa et Lexapro ?
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